如何閱讀臨床文獻(xiàn)？（5）
(0)核心提示：如何閱讀臨床文獻(xiàn)？ 在藥品銷售的推廣過程中，產(chǎn)品知識的傳遞是我們?nèi)粘０菰L的工作之一，在這些產(chǎn)品知識中，很大一部分就是來自一些專家和公司做的臨床試驗文獻(xiàn)。所以，如何有效地閱讀臨床文獻(xiàn)，向客戶介紹自己的產(chǎn)品，達(dá)到自己想要傳達(dá)的信息，成為大家迫切
為什么文章被拒絕發(fā)表?
研究關(guān)注的不是一個重要的科學(xué)問題
研究不是原創(chuàng) (已經(jīng)有人做過同樣或類似的研究)
研究實際上沒能檢驗作者的假設(shè)
應(yīng)進(jìn)行其它類型的研究
實際困難（比如募集受試者）導(dǎo)致作者對原來的研究方案作出讓步
樣本量太小
研究沒有對照或?qū)φ詹怀浞?o:p>
統(tǒng)計學(xué)分析不正確或不恰當(dāng)
作者從數(shù)據(jù)中得出不合理的結(jié)論
有明顯的利益沖突 (作者之一，或研究申辦人可能從文獻(xiàn)發(fā)表中獲得經(jīng)驗利益，沒有足夠的保障使試驗沒有偏倚)
文章撰寫得很差，不能讓人理解。
五，是不是能從臨床研究的結(jié)果選出最安全的藥品?
提出這樣的問題….
根據(jù)權(quán)威雜志上發(fā)表的臨床試驗的結(jié)果，是否就能得出有關(guān)藥品的不含糊、沒有偏倚的結(jié)果?
“如果要檢測安全性的差異，應(yīng)小心避免幾個可能的偏倚”
首先，應(yīng)該采用前瞻性而非回顧性的試驗設(shè)計
第二，如果研究人群的患者病情不均一，就可能取得假陽性或假陰性或無法解釋的結(jié)果
這都是真的，特別的非隨機(jī)對照時…
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