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關于2010年度吉林省基本藥物集中采購標準信息及限價公示等相關內

2010-02-23 00:00 來源:百度蟲 我要評論 (0) 點擊:
各供應商:
    為落實國家和省政府關于建立基本藥物制度的要求,以及省醫(yī)藥集中采購領導小組聯(lián)席會議精神,現(xiàn)將我省基本藥物集中采購產(chǎn)品目錄、競價分組、產(chǎn)品限價等有關信息進行公示,相關通知如下:
    一、基本藥物產(chǎn)品目錄的確定
    按照國家基本藥物制度的有關規(guī)定,通用名、劑型在《國家基本藥物目錄(基層醫(yī)療衛(wèi)生機構配備使用部分)(2009 版)》內的所有品規(guī),原則上全部納入我省基本藥物目錄。但國家發(fā)改委和吉林省價格主管部門發(fā)布的物價文件中,標注特定企業(yè)生產(chǎn)供應以及特殊包材的藥品(見附件1),供應商可自愿選擇是否進入我省基本藥物目錄。如選擇進入我省基本藥物目錄,其零售價格不得超過國家已公布的同劑型規(guī)格品價格,同時,供應商必須在2010年2月21日至23日,按照規(guī)范格式(格式詳見附件2)向吉林省醫(yī)藥采購服務中心遞交書面申請,逾期未遞交的供應商后果自負。
    二、基本藥物標準信息公示及質疑
    標準信息公示的范圍,是審核合格的所有基本藥物品種。內容包括:產(chǎn)品通用名、劑型、規(guī)格、包裝轉換比、單位、包裝材質、零售價、評價層次、產(chǎn)品限價等,未通過審核的基本藥物產(chǎn)品不在公示范圍內。
   (一)標準信息公示
    2010年2月11日至23日,吉林省醫(yī)藥采購服務中心通過限價競價系統(tǒng),向各供應商公示基本藥物產(chǎn)品標準信息、競價分組和產(chǎn)品限價等情況。自2010年2月11日起,“限價競價系統(tǒng)”拆分為2010年吉林省基本藥物集中采購系統(tǒng)和2010年吉林省非基本藥物集中采購系統(tǒng),企業(yè)的用戶名和密碼不變。供應商使用原用戶名、密碼登錄基本藥物集中采購系統(tǒng)后,查看本企業(yè)產(chǎn)品信息(標準信息公示操作指南見附件3)。
   (二)供應商質疑
    供應商對于公示的基本藥物標準信息、競價分組和產(chǎn)品限價等內容有異議的,可于2010年2月21日-23日向吉林省醫(yī)藥采購服務中心遞交書面質疑。具體內容包括:
    1、基本藥物產(chǎn)品基本信息(包括通用名、劑型、規(guī)格、包裝轉換比、單位、包裝材質、零售價、評價層次、是否屬于基本藥物)與企業(yè)遞交的證明材料不符的,需書面提交產(chǎn)品信息質疑(質疑單格式見附件4),未遞交書面質疑的不予處理。
    2、質疑單必須準確填寫產(chǎn)品的公示編號、通用名、劑型、規(guī)格、包裝轉換比、包裝材質、生產(chǎn)企業(yè)、質疑類別編號、質疑內容和情況說明。在質疑內容及情況說明中必須寫明公示的信息內容和供應商認為正確的信息內容,并寫明質疑原因。
    3、產(chǎn)品信息質疑單必須加蓋供應商公章,于標準信息公示截止時間前遞交至吉林省醫(yī)藥采購服務中心,截止時間后不再接受任何質疑。供應商遞交的質疑單如附相關說明材料,每頁也須加蓋供應商公章。
  4、質疑單應準備原件三份,遞交時由遞交人、接收人員簽字并填寫接收日期,兩份留醫(yī)藥采購服務中心備案,一份留供應商作為回執(zhí),請供應商必須妥善保管。
    5、GMP認證證書過期正在辦理的產(chǎn)品,暫時允許繼續(xù)參加此次項目,至標準信息公示截止前仍不能提供有效證明的,不予掛網(wǎng)。
    6、中國馳名商標產(chǎn)品,已經(jīng)遞交了中國馳名商標相關證明材料但不合格或未遞交外包裝盒的,可在標準信息公示截止前補充遞交。“中心”不再接收新交的中國馳名商標證明材料。
    7、標準首仿藥品可在標準信息公示截止前遞交產(chǎn)地省省級藥監(jiān)部門出具的“標準首仿”證明原件、藥品批件、質量標準等相關資料。
    8、已經(jīng)被認定為專利或過期專利的產(chǎn)品,需補交授權書等相關資料的,企業(yè)可登錄“藥品限價競價系統(tǒng)”查看審核備注,并在標準信息公示截止前遞交至吉林省醫(yī)藥采購服務中心。
    9、公示期間咨詢和答疑量較大,標準信息公示期間不接收任何郵寄資料。為提高工作效率,關于競價分組、評價層次認定的原則和辦法,請供應商仔細閱讀《2010年度吉林省藥品集中采購文件》(13-15頁)以及“中心”網(wǎng)站關于評價層次調整的補充通知,對于《采購文件》合理性的質疑將不予受理。
    供應商對基本藥物標準信息、競價分組和產(chǎn)品限價等內容提出書面質疑的,由吉林省醫(yī)藥采購服務中心組織專家進行審核處理,專家審核處理結果為最終結果。未在規(guī)定時間內提出書面質疑的,視為對公示的基本藥物標準信息、競價分組和產(chǎn)品限價等內容進行了確認,并同意按照公示的信息參與競價報價。
    三、基本藥物限價規(guī)則
    同一競價組下產(chǎn)品數(shù)量大于等于3個的,以國家發(fā)展和改革委員會、吉林省物價局公布的基本藥物最高零售指導價格扣除規(guī)定的流通差價(15%)后計算出該產(chǎn)品的限價,所有報價不得高于該產(chǎn)品的限價,高于限價的報價無效。
    同競價組下產(chǎn)品數(shù)量不足3個(不包括3個)的,參考最新一期遼寧省基本藥物中標價格或吉林省上一年度中標價格制定限價;確無限價依據(jù)的,以有限價品種平均扣率作為限價。
    大輸液產(chǎn)品(葡萄糖、葡萄糖氯化鈉、氯化鈉、復方氯化鈉)根據(jù)國內其他省份最近一期中標價格以及市場實際運行價格,按照裝量、包裝材質等統(tǒng)一限價,確定產(chǎn)品限價,企業(yè)不高于限價報價不淘汰。
    四、基本藥物競價淘汰規(guī)則
   (一)淘汰規(guī)則
    所有參與報價的產(chǎn)品(除大輸液外),競價組分組后,將企業(yè)有效報價由低到高排序,以低價中標為原則,按照如下規(guī)則進行淘汰:

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