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對制藥裝備實行生產(chǎn)許可證管理

2010-07-01 08:15 來源:中國醫(yī)藥營銷聯(lián)盟 我要評論 (0) 點擊:

核心提示:藥品的質(zhì)量直接關(guān)系到廣大民眾的健康和生命安全,全國政協(xié)委員、世界中醫(yī)藥學(xué)會聯(lián)合會主席佘靖建議對制藥裝備實行生產(chǎn)許可證管理。

   藥品的質(zhì)量直接關(guān)系到廣大民眾的健康和生命安全,全國政協(xié)委員、世界中醫(yī)藥學(xué)會聯(lián)合會主席佘靖建議對制藥裝備實行生產(chǎn)許可證管理。
 
    目前,我國制藥裝備工業(yè)得到快速發(fā)展,但存在著產(chǎn)品技術(shù)含量低、加工方法和手段落后、質(zhì)量和精度差、服務(wù)水平低等問題,加強制藥裝備產(chǎn)品質(zhì)量管理是當(dāng)前重要而緊迫的任務(wù)。“要對制藥裝備實行生產(chǎn)許可證制度。”佘靖委員說。
 
    她介紹,去年國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局恢復(fù)了中斷7年的制藥裝備產(chǎn)品抽檢工作,組織對制藥裝備產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的制修訂工作,對保證制藥裝備產(chǎn)品的安全質(zhì)量起了重要作用。
 
    為進(jìn)一步加強制藥裝備安全質(zhì)量管理,她建議國家將制藥裝備產(chǎn)品納入生產(chǎn)許可證發(fā)證目錄,依法開展對制藥裝備生產(chǎn)實行生產(chǎn)許可管理,包括對企業(yè)生產(chǎn)的制藥裝備實施強制檢驗制度,對實施制藥裝備生產(chǎn)許可制度的產(chǎn)品實行市場準(zhǔn)入標(biāo)志制度等。
 
    她還建議加強制藥裝備質(zhì)量監(jiān)管部門的建設(shè),充實人員,加強力量;不斷提高制藥裝備行業(yè)的質(zhì)量安全意識和素質(zhì);加強行業(yè)自律,對企業(yè)加強質(zhì)量意識、責(zé)任意識教育,學(xué)習(xí)科學(xué),鉆研技術(shù),不斷創(chuàng)新,保證產(chǎn)品質(zhì)量;加強科學(xué)管理,質(zhì)量管理,建立質(zhì)檢制度。

Tags:許可證 管理 生產(chǎn) 實行 裝備 制藥 加強 產(chǎn)品 質(zhì)量 制度

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