安徽省基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)基本藥物集中招標采購實施方案(2010年版
核心提示:安徽省基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)基本藥物集中招標采購實施方案(2010年版)
一、目標、原則、范圍及組織
(一)總體目標:進一步規(guī)范基本藥物集中招標采購工作,保證藥品質(zhì)量,控制虛高藥價,規(guī)范購銷行為,為人民群眾提供安全有效、價格合理的藥品。
(二)基本原則:堅持公開、公平、公正和誠實信用;堅持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理、科學(xué)評價;堅持統(tǒng)一規(guī)范、依法監(jiān)管、保障供應(yīng)。
(三)實施范圍:全省政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)及一體化管理的行政村衛(wèi)生室,實行政府主導(dǎo)、全省統(tǒng)一的基本藥物網(wǎng)上集中招標采購。鼓勵其他醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)參加基本藥物集中招標采購。
(四)采購主體:基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)通過簽定協(xié)議授權(quán)省醫(yī)藥集中采購服務(wù)中心,代表基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)作為基本藥物采購主體與中標企業(yè)簽訂藥品購銷合同。
(五)采購周期:暫定為12個月。如需調(diào)整采購周期或提前中止部分藥品、生產(chǎn)企業(yè)的中標資格時,應(yīng)按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
(六)組織工作機構(gòu):省深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領(lǐng)導(dǎo)小組和省醫(yī)療機構(gòu)藥品招標采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組(簡稱省藥招領(lǐng)導(dǎo)小組)負責制定基層醫(yī)療機構(gòu)基本藥物集中招標采購政策。省醫(yī)療機構(gòu)藥品招標采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室(簡稱省藥招辦)負責組織實施及監(jiān)督管理。省醫(yī)藥集中采購服務(wù)中心(簡稱省藥采中心)承擔藥品集中招標采購具體工作。市、縣級醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購工作監(jiān)管機構(gòu)(簡稱市、縣監(jiān)管機構(gòu))負責本級藥品集中采購的監(jiān)督管理工作。
(七)參加本次基本藥物網(wǎng)上集中招標采購的基層醫(yī)療機構(gòu)、藥品企業(yè)及其他各方當事人,適用本實施方案。本實施方案由省藥招辦負責解釋(部分用語含義,詳見附件一)。
二、基本藥物招標采購目錄及方式
(一)基本藥物招標采購目錄
依據(jù)《國家基本藥物目錄(基層部分)》(2009版)和《國家基本藥物處方集》,結(jié)合基層用藥實際,經(jīng)專家評審,確定我省基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)基本藥物招標采購的具體劑型、規(guī)格等(詳見附件二)。每種基本藥物招標采購劑型原則上三種左右,每種劑型對應(yīng)的規(guī)格原則上不超過兩種。
國家基本藥物目錄中的麻醉藥品、一類精神藥品、公共衛(wèi)生類用藥及中藥飲片不納入本次集中招標采購范圍。
(二)基本藥物招標采購方法
1、堅持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理的原則,主要采用技術(shù)標、商務(wù)標的“雙信封”方法公開招標采購,實行量價掛鉤。招標中如出現(xiàn)企業(yè)投標價均高于基本藥物采購參考價,招標采購機構(gòu)按照排名順序依次進行單獨議價,直到合理確定價格為止。若均不能達成一致,宣布廢標。
2、對于以下幾類基本藥物,根據(jù)具體情況采用不同的招標采購方式:
(1)限價掛網(wǎng)藥品?;鶎颖匦璧昧啃〉奶厥庥盟?、急救用藥,列入限價掛網(wǎng)藥品采購目錄,可采用邀請招標、詢價采購。限價掛網(wǎng)的藥品目錄(詳見附件三),實行動態(tài)管理。
(2)獨家藥品。獨家生產(chǎn)的基本藥物可采取與生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)進行單獨議價的方式進行采購。
(3)低價品種。可采用邀請招標或詢價采購的方式進行采購。
(三)基本藥物實行量價掛鉤招標采購
原則上一種基本藥物的品規(guī)只中標一家藥品生產(chǎn)企業(yè),且該企業(yè)獲得全省所有基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的市場份額。對采購需求量大的基本藥物,按人口、交通以及采購數(shù)量,將全省劃分二至三個區(qū)域分別招標采購,確保中標企業(yè)獲得采購區(qū)域內(nèi)所有市場份額,確保每個基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用的基本藥物(具體到規(guī)格)有且只有一家企業(yè)供應(yīng),保障基本藥物供應(yīng)?;舅幬镎袠瞬少彅?shù)量或區(qū)域劃分在藥品企業(yè)投標前公布。
三、基本藥物技術(shù)標資料申報及審核
(一)基本藥物投標人報名條件
1、實行藥品生產(chǎn)企業(yè)直接投標。對于限價掛網(wǎng)藥品、獨家藥品和低價品種可由符合法定資質(zhì)條件的藥品經(jīng)營企業(yè)投標。生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的僅銷售本公司藥品的商業(yè)公司、進口藥品國內(nèi)總代理視同生產(chǎn)企業(yè)。
2、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品GMP證書》和藥品生產(chǎn)批件等。進口產(chǎn)品國內(nèi)總代理和藥品經(jīng)營企業(yè),應(yīng)依法取得《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和《藥品GSP證書》,并分別具有進口產(chǎn)品代理協(xié)議書(清晰復(fù)印件)、藥品生產(chǎn)企業(yè)(或進口產(chǎn)品國內(nèi)總代理)出具的授權(quán)委托書。
3、信譽良好,藥品質(zhì)量可靠,2008年以來在生產(chǎn)活動中無嚴重違法違規(guī)記錄。
4、具有持續(xù)生產(chǎn)、保障供應(yīng)投標藥品的能力。除不可抗力等特殊情況外,必須承諾保證藥品供應(yīng)。
5、法律、法規(guī)及省藥招領(lǐng)導(dǎo)小組規(guī)定的其它條件。
(二)基本藥物投標人申報材料
1、投標人須在規(guī)定時間內(nèi),遞交真實、有效、齊全的申報材料,包括技術(shù)標和商務(wù)標(技術(shù)標申報材料詳見附件四,商務(wù)標報價須知詳見附件五)。
2、技術(shù)標資質(zhì)證明材料以政府相關(guān)部門的有效證明文件為準。
3、商務(wù)標投標報價包含配送費用及其它所有稅費在內(nèi)的貨架交貨價,且不得高于扣除15%加成率后的物價部門零售指導(dǎo)價、不得高于11個外省平均中標價、不得高于省采購參考價(以近3年社會零售藥店零售價及基本藥物制度實施前基層醫(yī)療機構(gòu)實際進貨價為依據(jù))。藥品企業(yè)不得串通報價和惡意競爭。
4、商務(wù)標投標報價,除國家和省價格主管部門另有規(guī)定外,同廠家同通用名同質(zhì)量類型藥品之間,不得出現(xiàn)劑型、規(guī)格、包裝之間的價格倒掛,如有倒掛將作調(diào)平處理。
5、同生產(chǎn)企業(yè)藥品原則上只由一個被授權(quán)人參與申報。
6、普通大輸液實行系列申報,同生產(chǎn)企業(yè)同包裝材質(zhì)須同時申報四種輸液產(chǎn)品的三種包裝容量,并須免費提供伴隨服務(wù)。其它輸液產(chǎn)品按普通藥品進行申報。
(三)基本藥物投標材料修改和撤回
投標人在規(guī)定的截止時間前,可以修改或撤回技術(shù)標申報材料,商務(wù)標報價只能撤回不能修改。在規(guī)定的截止時間后,投標人不得對其投標申報材料做任何修改,也不得撤銷報名。
(四)基本藥物投標材料審核和公示
1、省藥采中心受理投標人遞交申報材料時,應(yīng)對技術(shù)標投標材料的完整性、表面真實性、合法性進行查驗。受理后,應(yīng)及時組織不同人員分別負責初審和復(fù)審。
2、省藥招辦會同物價、工商、藥監(jiān)等部門組織有關(guān)專家,對技術(shù)標投標材料及初審復(fù)審結(jié)果等進行抽查復(fù)核和審定。
3、對技術(shù)標投標材料查驗、審核和復(fù)核中發(fā)現(xiàn)的問題,應(yīng)在受理現(xiàn)場或通過省醫(yī)藥集中采購平臺(簡稱省采購平臺,網(wǎng)址http://www.ahyycg.cn)及時通知投標人。投標人必須按要求,在規(guī)定時間內(nèi)補交澄清、修改、補充的資質(zhì)證明等書面材料。投標人逾期未能補交的,視為自動放棄投標。
4、技術(shù)標投標材料審核結(jié)果,應(yīng)在省采購平臺公示,并報省藥招辦備案。有關(guān)企業(yè)對公示情況有異議的,可在規(guī)定時間內(nèi)向省藥采中心遞交書面申訴,經(jīng)分類整理后報省藥招辦審定或研究處理。
5、通過審核的投標人,應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)到省醫(yī)藥集中采購中心平臺網(wǎng)上確認藥品資格審查信息。逾期未確認的,視為自動放棄投標。
6、在評標過程及采購周期內(nèi),若發(fā)現(xiàn)投標人所提供的投標材料不合法、不真實或其它不良行為,應(yīng)立即停止評標或終止采購,并按有關(guān)規(guī)定追究投標人責任。
四、基本藥物評審和中標
(一)基本藥物評標分類
依據(jù)國家基本藥物目錄,參照國家藥典、SFDA藥品批件等確定的藥品第一適應(yīng)癥及功能主治,將基本藥物分成以下7
類。
1、調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)及酸堿平衡用藥(包括普通大輸液)。
2、抗微生物藥,抗寄生蟲病藥。
3、心血管系統(tǒng)用藥,呼吸系統(tǒng)用藥,神經(jīng)系統(tǒng)用藥,治療精神障礙藥,泌尿系統(tǒng)用藥,消化系統(tǒng)用藥。
4、激素及影響內(nèi)分泌藥,抗變態(tài)反應(yīng)藥,免疫系統(tǒng)用藥,血液系統(tǒng)用藥,生物制品,鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎、抗風濕、抗痛風藥,維生素、礦物質(zhì)類藥。
5、婦產(chǎn)科用藥,皮膚科用藥,眼科用藥,耳鼻喉科用藥,麻醉藥,診斷用藥,解毒藥,其他用藥。
6、中成藥(內(nèi)科)。
7、中成藥(外科及其它用藥)。
(二)基本藥物評審組織
1、根據(jù)基本藥物評審分類,兼顧不同級別醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的專家參與(其中基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的專家占50%以上),在評審專家?guī)熘蟹诸愲S機抽取,組成評審專家委員會,專家委員會分為7個評審專家組。從抽取專家到開始工作的時間一般不得超過24小時并嚴格保密。
2、評審委員會專家應(yīng)客觀公正地提出評審意見,承擔相應(yīng)的責任,并不得參加與本人有利害關(guān)系的企業(yè)藥品評審。
(三)基本藥物技術(shù)標評審
1、技術(shù)標評審,主要對投標藥品質(zhì)量及質(zhì)量可靠性(企業(yè)GMP資質(zhì)認證、質(zhì)量類型、生產(chǎn)規(guī)模、銷售額、行業(yè)排名、市場信譽、不良記錄情況等)相關(guān)指標,實行百分制評標(評標體系,詳見附件六)。技術(shù)標評審結(jié)果在省采購平臺公示,并報省藥招辦備案。
2、按照同一品規(guī)藥品技術(shù)標評審得分高低,確定進入商務(wù)標評審藥品。技術(shù)標投標藥品數(shù)量≤2個,全部進入商務(wù)標評審;投標數(shù)量在3-5個之間,排名前60%的藥品進入商務(wù)標評審;投標數(shù)量≥6個,排名前50%的藥品進入商務(wù)標評審。本省企業(yè)生產(chǎn)的藥品,技術(shù)標評審合格的進入商務(wù)標評審。
(四)基本藥物商務(wù)標評審
1、進入商務(wù)標評審的投標人,應(yīng)通過省采購平臺,在規(guī)定時間內(nèi)對投標藥品商務(wù)標電子報價進行解密。電子報價解密失敗的,可申請解密紙質(zhì)備用投標報價表。逾期未解密報價或未提交報價的藥品,視為放棄。報價解密時間截止后,通過省采購平臺網(wǎng)上公布報價結(jié)果。
2、商務(wù)標評審時,如出現(xiàn)最低報價高于我省采購參考價或11個外省平均中標價、同一廠家同一產(chǎn)品不同區(qū)域報價不一等報價異常情況,由省藥招辦結(jié)合評審專家意見,確定是否進入議價程序。
3、商務(wù)標評審按照基本藥物采購需求量,原則上以最低報價確定擬中標藥品。商務(wù)標評審結(jié)果報省藥招辦備案。
(五)基本藥物中標結(jié)果公示、公布
1、專家評審結(jié)果報省藥招領(lǐng)導(dǎo)小組審核。
2、公示、公布中標結(jié)果。
五、基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)藥品采購
(一)藥品采購
基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的基本藥物和省補充藥品,必須通過省采購平臺網(wǎng)上報送采購計劃。除急救藥品外,基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的采購計劃一般每月不超過3次。省藥采中心依據(jù)基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的采購計劃,統(tǒng)一向中標企業(yè)網(wǎng)上集中采購。
(二)藥品價格
1、基本藥物中標價格,是省藥采中心的集中采購價格和基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的零售價格,也是國庫集中支付中心的結(jié)算價格。其他醫(yī)療機構(gòu)可參照執(zhí)行基本藥物中標價格。
2、中標結(jié)果公布1周內(nèi),中標企業(yè)必須按中標價供應(yīng)藥品;15天內(nèi),基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)執(zhí)行新的采購目錄和零售價格。采購周期內(nèi)如出現(xiàn)中標價格高于物價部門規(guī)定價格時,作相應(yīng)調(diào)低。
(三)購銷合同
各縣(市、區(qū))級衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一組織基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)與省藥采中心簽訂授權(quán)協(xié)議。省醫(yī)藥集中采購服務(wù)中心代表基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)與中標企業(yè)簽定藥品購銷合同,明確品種、規(guī)格、價格、供貨區(qū)域、回款時間、支付方法、履約方式、違約責任等。省藥采中心與中標企業(yè)簽訂追加合同時,各中標企業(yè)原則上不得拒絕。
(四)藥品配送
1、生產(chǎn)企業(yè)可直接配送,也可委托符合法定資質(zhì)條件的藥品經(jīng)營企業(yè)配送。委托配送的,生產(chǎn)企業(yè)和委托藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)向省藥采中心遞交授權(quán)委托書和配送承諾書。
2、中標企業(yè)必須按照購銷合同保證藥品供應(yīng),及時滿足醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的采購需要,將藥品配送到基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)。配送藥品的剩余有效期,必須占藥品有效期的三分之二以上。
(五)藥款結(jié)算
基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)及時完成藥品驗收入庫及網(wǎng)上確認,提出用款計劃申請。省藥采中心根據(jù)基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)藥品驗收入庫網(wǎng)上確認,及時出具網(wǎng)采數(shù)量證明??h(市、區(qū))級國庫集中支付中心接到省藥采中心網(wǎng)采數(shù)量證明后,根據(jù)采購合同和用款計劃申請,及時完成與中標藥品企業(yè)的藥款結(jié)算和支付,確保從交貨驗收到付款時間不超過30天。
(六)藥品使用
基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)按規(guī)定全部配備使用國家基本藥物,確需配備使用其他藥品的,應(yīng)在中標掛網(wǎng)的省補充藥品范圍內(nèi)配備使用?;舅幬锖褪⊙a充藥品全部實行零差率銷售。
六、基本藥物招標采購的監(jiān)督管理
(一)省、市、縣藥品集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組各成員單位應(yīng)當加強溝通、密切配合,按照各自職責分工,依照有關(guān)法律法規(guī)及《醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購工作規(guī)范》(衛(wèi)規(guī)財發(fā)〔2010〕64號)、《藥品集中采購監(jiān)督管理辦法》(國糾辦發(fā)〔2010〕6號)等規(guī)定,加強對基本藥物集中招標采購的監(jiān)督管理。
(二)各級衛(wèi)生行政部門對基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)基本藥物和補充藥品集中采購的執(zhí)行情況,納入目標管理和績效考核等工作,實行定期考核,并向社會公布,接受社會監(jiān)督。
(三)省藥招辦、市縣藥采監(jiān)管機構(gòu),承擔日常監(jiān)督管理工作。加強實時監(jiān)控購銷行為,開展定期或不定期現(xiàn)場檢查分析醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)實際藥品采購、使用和回款情況,建立不良記錄管理制度、市場清退制度,健全信息安全保障措施、管理制度及突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案,建立健全企業(yè)申訴機制和經(jīng)辦機構(gòu)報告制度等。
安徽省醫(yī)療機構(gòu)藥品招標采購領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室
二〇一〇年八月六日
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