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石藥集團(tuán)口服固體制劑和維生素C通過FDA認(rèn)證

2010-09-06 11:31 來源: 2010-06-08 《中國醫(yī)藥報(bào)》 我要評(píng)論 (0) 點(diǎn)擊:

核心提示:石藥集團(tuán)口服固體制劑和維生素C通過FDA認(rèn)證

 近日,從大洋彼岸傳來喜訊,中國石藥集團(tuán)口服固體制劑車間和維生素C、維生素C鈉原料藥,以零缺陷項(xiàng)的優(yōu)異成績順利通過了美國FDA的認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查,拿到了進(jìn)軍美國市場(chǎng)的“通行證”。石藥集團(tuán)國際化戰(zhàn)略取得的這一重大進(jìn)展,不僅填補(bǔ)了河北省醫(yī)藥制劑在FDA認(rèn)證方面的空白,同時(shí)也成為中國維生素C原料藥行業(yè)首個(gè)零缺陷通過FDA認(rèn)證的企業(yè)。
 
  美國FDA作為國際知名度和權(quán)威度最高的藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu),以嚴(yán)格監(jiān)管和高標(biāo)準(zhǔn)著稱,認(rèn)證范圍涵蓋生產(chǎn)、質(zhì)量、設(shè)備設(shè)施、物料、實(shí)驗(yàn)室、文件管理六大系統(tǒng)的各個(gè)方面。獲得FDA認(rèn)證,意味著產(chǎn)品取得了世界上幾乎所有的國家的認(rèn)同,產(chǎn)品質(zhì)量保證體系達(dá)到了國際最高標(biāo)準(zhǔn)。石藥集團(tuán)口服固體制劑和維生素C通過了FDA認(rèn)證,表明該集團(tuán)產(chǎn)品已經(jīng)拿到了向國際高端市場(chǎng)邁進(jìn)的許可證,從此,該集團(tuán)生產(chǎn)的口服固體制劑可以直接擺到美國的藥房和柜臺(tái)。
 
  據(jù)悉,石藥集團(tuán)口服固體制劑FDA認(rèn)證創(chuàng)造了行業(yè)內(nèi)兩個(gè)第一:一是成為國內(nèi)第一家動(dòng)態(tài)生產(chǎn),并且零缺陷通過FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查的制劑企業(yè)(http://www.chemdrug.com/databases/db_3_1.html);二是成為第一家全部采用國產(chǎn)設(shè)備通過FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查的企業(yè)。維生素C、維生素C鈉不僅在行業(yè)內(nèi)率先通過FDA認(rèn)證,更重要的是以此實(shí)現(xiàn)了與國際藥品最高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的對(duì)接,提升了市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的內(nèi)涵。
 
  早在2003年,石藥集團(tuán)就吹響了向國際高端市場(chǎng)進(jìn)軍的號(hào)角,通過質(zhì)量管理體系的完善、人員的優(yōu)化,以及軟、硬件的全速匹配,大力實(shí)施國際化戰(zhàn)略,積極對(duì)接國際主流醫(yī)藥市場(chǎng),在國際認(rèn)證的征程上拿下一個(gè)又一個(gè)“戰(zhàn)地堡壘”。目前,該集團(tuán)所有生產(chǎn)車間都通過了ISO9000國際質(zhì)量體系認(rèn)證、ISO14000環(huán)境質(zhì)量管理體系認(rèn)證和OHSAS18000職業(yè)安全健康管理體系認(rèn)證。目前已有咖啡因、維生素C、維生素B12、阿莫西林等12個(gè)原料藥產(chǎn)品取得了歐盟COS認(rèn)證,固體制劑、小容量注射劑和粉針劑還通過了澳大利亞的TGA認(rèn)證和南非的MCC認(rèn)證。(王玲)

Tags:石藥;維生素C

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