1、問(wèn)：交易系統(tǒng)可以登錄，資審報(bào)價(jià)系統(tǒng)為什么無(wú)法登錄？

答：資審報(bào)價(jià)系統(tǒng)于2010年9月21日開(kāi)通。

2、問(wèn)：附件7和附件8資料如何準(zhǔn)備，其中提到工商和藥監(jiān)審核是在哪里審核？

答：資審報(bào)價(jià)系統(tǒng)開(kāi)通后，企業(yè)添加基本信息，提交后方可打印附件7和附件8。附件7和附件8中工商和藥監(jiān)審核為內(nèi)蒙古自治區(qū)工商和藥監(jiān)審核；同時(shí)，為了便于企業(yè)辦理審核事宜，內(nèi)蒙古藥械服務(wù)中心將在辦事大廳集中審核企業(yè)遞交資料，審核時(shí)間見(jiàn)“企業(yè)遞交時(shí)間及安排”表。

3、問(wèn)：企業(yè)需要變更授權(quán)人如何辦理？

答：2009年入圍的企業(yè)，在交易系統(tǒng)中若丟失密碼，需在9月26日前重置密碼，重置密碼時(shí)授權(quán)人如不是原授權(quán)人的需要遞交變更授權(quán)書(shū)。參加2010年藥品集中采購(gòu)的企業(yè)，在遞交資料時(shí)遞交2010年授權(quán)書(shū)即可，時(shí)間見(jiàn)“企業(yè)遞交時(shí)間及安排”表。

4、問(wèn)：藥品價(jià)格備案如何辦理？
答：按照國(guó)家藥品價(jià)格政策的有關(guān)規(guī)定，凡列入國(guó)家醫(yī)保目錄和內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)保目錄的藥品，需要提供價(jià)格文件；國(guó)家發(fā)改委已公布過(guò)價(jià)格的藥品，提供國(guó)家發(fā)改委價(jià)格文件；國(guó)家發(fā)改委未公布價(jià)格的，提供內(nèi)蒙古自治區(qū)發(fā)改委的藥品價(jià)格備案公示表；企業(yè)自主定價(jià)藥品和2009年新進(jìn)醫(yī)保目錄品種不需價(jià)格文件。

內(nèi)蒙古發(fā)改委咨詢電話：0471-6659273

內(nèi)蒙古發(fā)改委備案受理時(shí)間：每周二

地    址：呼和浩特市刺勒川發(fā)展大廈

5、問(wèn)：專利藥品如何審核?

答：2010年內(nèi)蒙古自治區(qū)藥品集中采購(gòu)的專利藥品資質(zhì)由內(nèi)蒙古自治區(qū)知識(shí)產(chǎn)權(quán)局審核。請(qǐng)相關(guān)企業(yè)提供專利藥品的有效證明材料到內(nèi)蒙古知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)中心辦理審核證明。各企業(yè)只需認(rèn)定化合物專利、組合物專利、天然物提取物專利和微生物及其代謝物專利，其他專利在本次集中采購(gòu)中均不認(rèn)可。 

 辦理時(shí)需攜帶以下材料：

 1、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件；

 2、企業(yè)組織機(jī)構(gòu)代碼證副本復(fù)印件；

 3、專利證書(shū)復(fù)印件；

 4、經(jīng)辦人身份證復(fù)印件；

 上述材料中的第1、2項(xiàng)需加蓋企業(yè)公章，所有材料一式兩份。

 特別說(shuō)明：只針對(duì)國(guó)內(nèi)專利和國(guó)外在我國(guó)申請(qǐng)的專利。

 地    址：呼和浩特市新華大街內(nèi)蒙古科技大廈B座407室

 聯(lián)系電話：0471-6280773

 聯(lián) 系 人：郭衛(wèi)峰

6、問(wèn)：企業(yè)遞交資料需要幾份？

答：企業(yè)遞交資料中除附件7與附件8為兩份（資審報(bào)價(jià)系統(tǒng)中打印企業(yè)蓋章有效）其余均為一式一份，詳見(jiàn)2010年8月20日【通知公告】中發(fā)布的《關(guān)于2010年內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品網(wǎng)上集中采購(gòu)的預(yù)公告》。附件7與附件8的兩份，一份與其他附件合訂；另一份用于審核部門簽章。

7、問(wèn)：目錄中劑型是如何劃分的？

答：目錄中的劑型劃分請(qǐng)查看《2010年內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)實(shí)施細(xì)則（試行）》中第二章《藥品目錄及分類原則》。

8、問(wèn)：2009年參加藥品集中采購(gòu)的企業(yè)但藥品已做廢標(biāo)是否還需再領(lǐng)取用戶名及密碼？

答：2009年參加藥品集中采購(gòu)的企業(yè)，若只有部分品規(guī)廢標(biāo)，只要可以登錄藥品交易系統(tǒng)即為2009年入圍企業(yè)無(wú)需再領(lǐng)取用戶名及密碼；若所有品規(guī)均已廢標(biāo)同時(shí)不能登錄藥品交易系統(tǒng)需領(lǐng)取用戶名及密碼。

9、問(wèn)：2009年入圍企業(yè)名稱變更如何辦理？

答：2009年入圍的生產(chǎn)企業(yè)如需變更企業(yè)名稱，在進(jìn)行2010年藥品集中采購(gòu)資質(zhì)審核時(shí)遞交變更手續(xù)辦理變更即可。

10、問(wèn): 國(guó)外生產(chǎn)企業(yè)國(guó)內(nèi)一級(jí)代理企業(yè)領(lǐng)取用戶名及密碼需遞交哪些資料？

答：外生產(chǎn)企業(yè)國(guó)內(nèi)一級(jí)代理企業(yè)還需遞交外生產(chǎn)企業(yè)國(guó)內(nèi)一級(jí)代理企業(yè)授權(quán)書(shū)或委托書(shū)，方可辦理領(lǐng)取用戶名及密碼事宜。