關于下發(fā)《江西省發(fā)改委關于完善政府定價藥品價格形成機制的實施
各設區(qū)市發(fā)改委、物價局:
為推進政府定價藥品價格形成機制改革,根據(jù)國家發(fā)改委和省政府有關精神,我委在廣泛征求意見的基礎上,制定了《江西省發(fā)改委關于完善政府定價藥品價格形成機制的實施意見(試行)》,現(xiàn)下發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。執(zhí)行過程中的情況和問題,請及時向我委反饋。
附件:江西省發(fā)改委關于完善政府定價藥品價格形成機制的實施意見(試行)
二○一○年十月八日
附件:
江西省發(fā)改委關于完善政府定價藥品
價格形成機制的實施意見(試行)
為推進政府定價藥品價格形成機制改革,進一步完善藥品政府定價程序,規(guī)范政府定價行為,提高價格管理的科學性和透明度。根據(jù)國家發(fā)展改革委員會、衛(wèi)生部、人力資源和社會保障部《關于印發(fā)改革藥品和醫(yī)療服務價格形成機制的意見的通知》(發(fā)改價格[2009]2844號)、《江西省人民政府辦公廳關于印發(fā)2010年全省深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革目標任務的通知》(贛府廳字[2010]62號)等有關文件要求,結合我省實際,現(xiàn)對完善我省政府定價藥品價格形成機制提出如下意見:
一、藥品政府定價(包括調整)的原則
(一)藥品定價應遵循的原則
1、補償合理成本并使經營者獲得合理利潤;
2、反映市場供求狀況,充分考慮社會承受能力;
3、體現(xiàn)藥品質量和臨床價值,保持藥品合理比價;
4、符合相關產業(yè)政策,鼓勵研發(fā)創(chuàng)新和技術進步。
(二)藥品定價程序遵循的原則
藥品定價程序應遵循公開、公平、公正原則。
二、應向我委申請政府定價藥品的范圍
根據(jù)國家發(fā)改委規(guī)定和我省實際,我委已調整并下發(fā)《江西省發(fā)展改革委定價藥品目錄》(贛發(fā)改商價字[2010]1803號),明確政府管理藥品價格范圍。企業(yè)需向省發(fā)改委申請政府定價的藥品主要包括:
(一)《江西省發(fā)展改革委定價藥品目錄》中的藥品;
(二)屬國家發(fā)改委定價藥品、但尚未定價的,且屬國內首次上市銷售的藥品;
(三)由于政策調整,我委明文增加的納入政府定價范圍的藥品。
國家發(fā)改委已定價的我省企業(yè)生產的藥品,因市場供求、生產成本等發(fā)生較大變化,企業(yè)需要國家發(fā)改委調整價格,按有關規(guī)定由省發(fā)改委提出調價建議,企業(yè)應先向我委提出申請。
三、藥品定價程序
(一)申請
1、申請材料
企業(yè)申請藥品定價應當提交以下資料,并加蓋申報企業(yè)公章。
(1)企業(yè)填寫的《江西省政府定價藥品價格申報表》(見附件1);
(2)《藥品生產批件》復印件(進口藥品須提供進口注冊證)、藥品質量標準復印件、產品說明書原件;
(3)加蓋企業(yè)印章的《藥品生產(經營)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、藥品生產企業(yè)《藥品GMP認證證書》復印件;
(4)經辦人須提供本人身份證復印件,加蓋企業(yè)和法人代表印章的申報企業(yè)法人授權書;
(5)本省生產企業(yè),需提交上年度《藥品成本情況表》(見附件2)和《藥品出廠、中標價格表》(見附件3);
外省生產企業(yè),需提供產地省級價格主管部門定價文件復印件。新進入《江西省發(fā)展改革委定價藥品目錄》或情況特殊的,企業(yè)還需提交產地?。诎妒。┘墐r格主管部門或其相關機構,或有資質的會計師事務機構提出的《藥品成本情況表》和《藥品出廠、中標價格表》。
(6)上年度內至少4張大交易額度增值稅銷售發(fā)票復印件,第二條(二)款除外;
(7)專利藥品應出具中華人民共和國國家知識產權局專利證書,原研制藥品應出具發(fā)明國家專利證明(外文的應附經公證的中文翻譯件),單獨定價、優(yōu)質優(yōu)價藥品應出具制定價格的價格主管部門文件(以上均可為復印件);
(8)其他與藥品價格審核有關的材料。
2、申請藥品政府定價的企業(yè),按照要求將申請及完整資料向省價格鑒定監(jiān)測管理局提交。
(二)受理和分類
省價格鑒定監(jiān)測管理局接到申請后,按照規(guī)定的藥品定價范圍,初步審核資料的完整性和真實性,在7個工作日內決定是否受理。決定不受理的,及時通知申請人。
省價格鑒定監(jiān)測管理局受理申請后,對企業(yè)藥品定價申請按是否應進行成本價格調查進行分類。
下列情況應進行成本價格調查:
1、新進入《江西省發(fā)展改革委定價藥品目錄》的;
2、已定價但對所定價格爭議較大的等;
3、按規(guī)定其它應進行成本調查的。
對應進行成本價格調查的,由省價格鑒定監(jiān)測管理局將申請材料移送省價格成本調查監(jiān)審局。
不需要成本價格調查的,由省價格鑒定監(jiān)測管理局將申請材料送交省發(fā)改委商品價格管理處。
(三)成本價格調查
1、成本價格調查由省價格成本調查監(jiān)審局組織進行。
2、成本價格調查內容主要包括:
(1)企業(yè)上年度實際出廠價格;
(2)企業(yè)上年度生產成本及相關費用;
(3)藥品定價調查所需要的其他資料。
成本價格調查結束后,省價格成本調查監(jiān)審局應將調查報告和申請材料一并送交省發(fā)改委商品價格管理處。
(四)專家評審
省發(fā)改委(商品價格管理處)收到相關資料后,結合成本價格調查報告、近年藥品中標價格綜合水平和外省政府定價等情況,按照“補償成本、合理盈利、反映供求”原則,兼顧社會經濟發(fā)展水平、基本醫(yī)療保障水平、群眾承受能力、國家宏觀調控及產業(yè)發(fā)展政策、藥品臨床價值等,提出具體藥品價格安排初步意見供專家評審。
專家評審是指政府價格主管部門組織藥學、醫(yī)學、經濟學等方面專家,對藥品價格安排初步意見及相關技術問題進行評議和審核,提出建議。
開展成本價格調查的藥品,原則上應進行專家評審。對已經制定價格,但爭議較大的也可以單獨進行專家評審。
專家評審有關工作由省發(fā)改委組織,省價格鑒定監(jiān)測管理局承辦。省發(fā)改委將建立專家?guī)旌蛯<以u審制度。
成本價格調查情況、專家評審意見將作為制定價格的基礎。
(五)向社會公示
根據(jù)國家有關規(guī)定,參考專家評審意見,省發(fā)改委形成藥品初步定價,在省發(fā)改委官方網站(http://www.jxdpc.gov.cn)掛網公示,征求意見。掛網公示時間為7個工作日。
(六)專家論證和集體討論
掛網公示結束后,省發(fā)改委認真審核收到的意見,區(qū)別不同情況處理。遇情況復雜,爭議較大的,可以再組織專家論證。專家論證組織開展方式同專家評審。
省發(fā)改委商品價格管理處形成藥品定價書面意見,提交省發(fā)改委藥品價格辦公會集體研究、集體決策。
四、制定和公布價格
定價文件形成后,應于正式實施的10個工作日前在省發(fā)改委網站上公布。
五、價格監(jiān)測
省價格鑒定監(jiān)測管理局應當對實行政府定價的藥品實際購銷價格、流通差價率變化情況實施監(jiān)測。
本實施意見自二○一○年十月一日起試行,以前與此意見不同的,按照本實施意見執(zhí)行。
附表:1.江西省政府定價藥品價格申報表
2.藥品成本情況表
3.藥品出廠、中標價格表
附件:1-3
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