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《關(guān)于加快醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整的指導(dǎo)意見(jiàn)》出臺(tái)

2010-11-04 13:45 來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥聯(lián)盟 我要評(píng)論 (0) 點(diǎn)擊:

核心提示:基本藥物銷(xiāo)量前20位企業(yè)所占市場(chǎng)份額應(yīng)達(dá)到80%以上;爭(zhēng)取有10個(gè)以上自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)藥物實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化,15個(gè)以上新的生物技術(shù)藥物投放市場(chǎng);

       基本藥物銷(xiāo)量前20位企業(yè)所占市場(chǎng)份額應(yīng)達(dá)到80%以上;爭(zhēng)取有10個(gè)以上自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)藥物實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化,15個(gè)以上新的生物技術(shù)藥物投放市場(chǎng);培育50個(gè)以上現(xiàn)代中藥,200個(gè)以上銷(xiāo)售收入超過(guò)1000萬(wàn)元的先進(jìn)醫(yī)療設(shè)備——
 
  我國(guó)加快推進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整
按照深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的總體要求,我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)將以結(jié)構(gòu)調(diào)整為主線,加強(qiáng)自主創(chuàng)新,促進(jìn)新品種、新技術(shù)研發(fā),推動(dòng)兼并重組,培育大企業(yè)集團(tuán),加快技術(shù)改造,增強(qiáng)企業(yè)素質(zhì)和國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力,通過(guò)五年的調(diào)整,使行業(yè)結(jié)構(gòu)趨于合理,發(fā)展方式明顯轉(zhuǎn)變,綜合實(shí)力顯著提高,逐步實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥行業(yè)由大到強(qiáng)的轉(zhuǎn)變。這是日前由工信部、衛(wèi)生部、國(guó)家食品藥品監(jiān)管局共同制定的《關(guān)于加快醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整的指導(dǎo)意見(jiàn)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《意見(jiàn)》)提出的指導(dǎo)思想。
 
     為了加快醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整,《意見(jiàn)》提出,要堅(jiān)持發(fā)揮市場(chǎng)機(jī)制作用與加強(qiáng)政策引導(dǎo)相結(jié)合,促進(jìn)企業(yè)加強(qiáng)管理,實(shí)現(xiàn)優(yōu)勝劣汰,推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化升級(jí)。堅(jiān)持自主創(chuàng)新、技術(shù)改造與淘汰落后相結(jié)合,重點(diǎn)推進(jìn)生物醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)化,推動(dòng)企業(yè)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(GMP)進(jìn)行改造,淘汰高耗能、高耗水、污染大、效率低的落后工藝和設(shè)備,嚴(yán)格控制新增產(chǎn)能;堅(jiān)持保障生產(chǎn)供應(yīng)與強(qiáng)化質(zhì)量安全相結(jié)合,增加基本藥物生產(chǎn),保障供應(yīng),推進(jìn)基本藥物與非基本藥物協(xié)調(diào)發(fā)展,強(qiáng)化生產(chǎn)企業(yè)是藥品質(zhì)量第一責(zé)任人的理念,加強(qiáng)質(zhì)量管理,完善標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)體系,保證藥品安全有效。
 
  《意見(jiàn)》明確了加快調(diào)整醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、技術(shù)結(jié)構(gòu)、組織結(jié)構(gòu)、區(qū)域結(jié)構(gòu)和出口結(jié)構(gòu)的具體內(nèi)容。其中,基本藥物主要品種銷(xiāo)量居前20位企業(yè)所占市場(chǎng)份額應(yīng)達(dá)到80%以上;在化學(xué)藥領(lǐng)域,爭(zhēng)取有10個(gè)以上自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)藥物實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化;在生物技術(shù)藥物領(lǐng)域,爭(zhēng)取有15個(gè)以上新的生物技術(shù)藥物投放市場(chǎng);在中藥領(lǐng)域,培育50個(gè)以上療效確切、物質(zhì)基礎(chǔ)清楚、作用機(jī)理明確、安全性高、劑型先進(jìn)、質(zhì)量穩(wěn)定可控的現(xiàn)代中藥,同時(shí)促進(jìn)民族藥的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化,促進(jìn)民族藥標(biāo)準(zhǔn)提高,加強(qiáng)中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。在醫(yī)療器械領(lǐng)域,培育200個(gè)以上擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、掌握核心技術(shù)、達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平、銷(xiāo)售收入超過(guò)1000萬(wàn)元的先進(jìn)醫(yī)療設(shè)備。
 
  根據(jù)《意見(jiàn)》,我國(guó)將形成符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的“長(zhǎng)三角”、“珠三角”和“環(huán)渤海”三個(gè)綜合性醫(yī)藥生產(chǎn)基地;中西部地區(qū)發(fā)揮資源優(yōu)勢(shì),發(fā)展特色鮮明的專(zhuān)業(yè)性生產(chǎn)基地,形成東、中、西部?jī)?yōu)勢(shì)互補(bǔ)的布局。
 
為了保障加快醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整任務(wù)和目標(biāo)實(shí)現(xiàn),我國(guó)將鼓勵(lì)技術(shù)創(chuàng)新;加強(qiáng)技術(shù)改造;發(fā)揮藥品價(jià)格杠桿調(diào)節(jié)作用;完善集中采購(gòu)和臨床使用政策;發(fā)揮藥品監(jiān)管的促進(jìn)作用;完善企業(yè)兼并重組支持政策;制止重復(fù)建設(shè),淘汰落后產(chǎn)品和工藝;推進(jìn)中藥材生產(chǎn)產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程;推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群化發(fā)展;加強(qiáng)運(yùn)行監(jiān)測(cè)分析工作;發(fā)揮行業(yè)協(xié)會(huì)作用,加強(qiáng)行業(yè)自律,促進(jìn)行業(yè)健康有序發(fā)展。
 
新聞背景
  醫(yī)藥行業(yè)是我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分,在保障人民群眾身體健康和生命安全方面發(fā)揮重要作用。進(jìn)入21世紀(jì)以來(lái),我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)一直保持較快發(fā)展速度,產(chǎn)品種類(lèi)日益增多,技術(shù)水平逐步提高,生產(chǎn)規(guī)模不斷擴(kuò)大,已成為世界醫(yī)藥生產(chǎn)大國(guó)。但是,我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展中結(jié)構(gòu)不合理的問(wèn)題長(zhǎng)期存在,自主創(chuàng)新能力弱、技術(shù)水平不高、產(chǎn)品同質(zhì)化嚴(yán)重、生產(chǎn)集中度低等問(wèn)題十分突出。加快結(jié)構(gòu)調(diào)整既是醫(yī)藥行業(yè)轉(zhuǎn)變發(fā)展方式、培育戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的緊迫任務(wù),也是適應(yīng)人民群眾日益增長(zhǎng)的醫(yī)藥需求,提高全民健康水平的迫切需要。

Tags:基本藥物 醫(yī)藥行業(yè)

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