事實(shí)上，龐大的國內(nèi)市場(chǎng)本身就為仿制藥走出去提供了強(qiáng)大的支撐。王晞舉了一個(gè)例子：海正藥業(yè)剛募集20多億元資金建設(shè)富陽制劑基地，年產(chǎn)70億片的固體制劑車間和3條注射生產(chǎn)線將為海正大規(guī)模出口奠定了基礎(chǔ)。尤其是他克莫司膠囊在歐洲的首仿成功，證明了海正在技術(shù)上完全具備了開發(fā)自主品牌仿制藥的能力，這給未來制劑的出口提供了極高的安全邊際。

“恒瑞走的則是區(qū)別于海正的模式。2010年7月，恒瑞的伊立替康注射劑生產(chǎn)線進(jìn)行了美國FDA認(rèn)證，這有可能是國內(nèi)首條通過FDA認(rèn)證的注射劑生產(chǎn)線。我認(rèn)為創(chuàng)新藥是恒瑞公司的主要看點(diǎn)，制劑出口能提高估值，不過需要注意的是，藥品降價(jià)帶來的估值和業(yè)績(jī)上的壓力也不能小視，而且新藥研發(fā)的進(jìn)程低于預(yù)期。”王晞分析。

實(shí)際上，投資者對(duì)生物仿制藥也難掩投資沖動(dòng)。某證券公司的劉姓負(fù)責(zé)人告訴記者，未來5年，生物仿制藥市場(chǎng)將會(huì)迅速成長，更值得注意的是，歐盟已批準(zhǔn)10多種生物仿制藥，包括諾華山德士生產(chǎn)輝瑞研發(fā)的生長素Genotropin仿制藥Omnitrope，到2016年，將有250億美元的生物藥失去專利保護(hù)。

采訪中記者發(fā)現(xiàn)，投資者較為謹(jǐn)慎的是，與化學(xué)仿制藥相比，生物仿制藥的開發(fā)時(shí)間更長，注冊(cè)審批更為嚴(yán)格，且患者和醫(yī)生對(duì)其接受度相對(duì)較低。王晞?wù)J為，醫(yī)改釋放醫(yī)療消費(fèi)需求，對(duì)藥品市場(chǎng)中性偏暖，再加上產(chǎn)業(yè)升級(jí)、富裕階層的擴(kuò)大、人口老齡化帶來的醫(yī)療需求，仿制藥增長預(yù)期不難判斷。“不過，近期基金持有醫(yī)藥股比例在降低值得留意。2010年中報(bào)，基金持有的醫(yī)藥股占投資市值的比例為9.89%，而到了2010年年報(bào)，該占比下降至8.62%，因此，建議近期可關(guān)注受政策影響較小的原料藥、仿制藥出口等子行業(yè)。”

對(duì)此上海復(fù)星醫(yī)藥集團(tuán)副總裁、國際部總經(jīng)理崔志平則認(rèn)為，從國際醫(yī)藥市場(chǎng)來看，新上市的全新化合物緩釋或緩釋加即釋的比例越來越高，搶仿項(xiàng)目中的緩釋藥物也在增加。目前，這類制劑在全球銷售達(dá)到100多億美元，且每年仍以20%的比例在迅速增長。“中國的口服緩釋控釋制劑比重相當(dāng)?shù)?，這就決定了國內(nèi)市場(chǎng)對(duì)高質(zhì)量的長效口服緩釋控釋制劑的需求巨大，非常具有投資前景。”