藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)有效的管理批生產(chǎn)記錄
核心提示:新版藥品GMP對質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄等主要文件的編寫、復(fù)制及發(fā)放提出了具體要求,增強了指導(dǎo)性和可操作性。筆者認為,在對藥品生產(chǎn)企業(yè)的實際監(jiān)管中,應(yīng)高度重視批生產(chǎn)記錄的真實性,從而發(fā)揮其追溯作用。
新版藥品GMP對質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄等主要文件的編寫、復(fù)制及發(fā)放提出了具體要求,增強了指導(dǎo)性和可操作性。筆者認為,在對藥品生產(chǎn)企業(yè)的實際監(jiān)管中,應(yīng)高度重視批生產(chǎn)記錄的真實性,從而發(fā)揮其追溯作用。
首先,批生產(chǎn)記錄應(yīng)按規(guī)定審核、批準、復(fù)制和發(fā)放。在以往檢查中,我們發(fā)現(xiàn)不少企業(yè)的批生產(chǎn)記錄管理不規(guī)范,諸如記錄發(fā)放不受控制、記錄內(nèi)容填寫有誤等。在執(zhí)行新版藥品GMP過程中應(yīng)注意,經(jīng)批準的空白記錄是記錄的模板,企業(yè)可以按批準的樣式大量印刷或復(fù)印,但應(yīng)經(jīng)QA審核驗收,發(fā)放份數(shù)應(yīng)受控,并有相應(yīng)的發(fā)放記錄。
其次,要注重批生產(chǎn)記錄與工藝規(guī)程的一致性。批生產(chǎn)記錄的編制,應(yīng)與生產(chǎn)工藝規(guī)程相結(jié)合,與生產(chǎn)設(shè)備相結(jié)合,與生產(chǎn)實際相結(jié)合,與設(shè)備驗證、工藝驗證相結(jié)合。
最后,要注重批生產(chǎn)記錄的真實性。從某種意義上說,批生產(chǎn)記錄只有如實反映生產(chǎn)過程的真實情況,才能真正起到追溯作用。因此,要把批生產(chǎn)記錄管理與質(zhì)量風(fēng)險管理結(jié)合起來,通過對批生產(chǎn)記錄的有效管理,保證整個生產(chǎn)過程受控。
責任編輯:蕓兒
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