日前，一項新的研究指出，今后10年里，在全球七大市場上，乳腺癌藥物市場的規(guī)模大致將保持平穩(wěn)狀態(tài)，從2009年的102億美元增加到2019年時的104億美元。

由于重點產(chǎn)品市場受到仿制藥的侵襲，以及羅氏生產(chǎn)的Avastin（bevacizumab）在美國市場上用來治療乳腺癌的處方量大幅減少，乳腺癌藥物的銷售也隨之大幅下滑。不過，市場調研機構DecisionResources公司發(fā)表的研究報告指出，乳腺癌發(fā)病率的逐年上升將會抵銷市場下滑所產(chǎn)生的影響。 

這份研究報告涉及今后10年里美國、法國、德國、意大利、西班牙、英國和日本的乳腺癌治療市場。到2019年，新藥總銷售額在整個乳腺癌治療市場上占據(jù)的份額將超過1/4。 

 DecisionResources指出，在進行這項研究期間，腫瘤治療專家都知道，美國腫瘤藥物顧問委員會已經(jīng)建議撤消Avastin用于治療乳腺癌的藥品標簽。不過，接受調查的63%的腫瘤治療專家將“Avastin+紫杉醇”選定為用來治療轉移性三重陰性乳腺癌的最有效藥物（當與現(xiàn)有其他治療藥物相比時）。此外，鑒于Avastin在治療轉移性三重陰性乳腺癌中占據(jù)主導地位，很少有醫(yī)生將Celgene公司的Abraxane（紫杉醇納米顆粒）、紫杉醇或者賽諾菲安萬特的泰索帝（多西他賽，Taxotere/docetaxel）作為首選藥物。 

 根據(jù)臨床數(shù)據(jù)以及受訪的權威醫(yī)生們給出的意見，DecisionResources報告說，Abraxane目前被認為是轉移性三重陰性乳腺癌的標準治療藥物，這是因為在用來治療轉移性三重陰性乳腺癌的重點銷售產(chǎn)品中，它具有最強有力的臨床表現(xiàn)。不過，Decision Resources補充說，使用“Ramucirumab（禮來的IMC-1121b）+Taxotere”在療效上具有競爭優(yōu)勢，這意味著，這種復合藥物預計將有望取代Abraxane，成為治療轉移性三重陰性乳腺癌的黃金標準。 

接受調查的美國腫瘤醫(yī)生和管理式醫(yī)療保健組織（MCOs）的藥品主任們表示，療效（包括疾病發(fā)展的時間得到改善）是轉移性三重陰性乳腺癌最大的尚未得到滿足的治療需求之一。受訪的權威醫(yī)生們給出的意見是，“Ramucirumab + Taxotere”有可能部分滿足這種尚未滿足的治療需求。 

 針對美國腫瘤醫(yī)生所做的調查還顯示，醫(yī)生們會將Ramucirumab開給13%的轉移性三重陰性乳腺癌患者，Decision Resources認為，由于其具有良好的療效表現(xiàn)，到2019年，在美國市場上用來治療轉移性三重陰性乳腺癌的藥物中，這種化合物預計將占據(jù)11%的市場份額。