各上網藥品企業(yè)：
        目前，已完成對掛網藥品生產企業(yè)遞交的補充資質證明材料（GMP證書、生產許可證、生產批件等）的審核，但仍有部分不合格或即將到期，現將有關事宜通知如下：
        一、已掛網資質審核合格的藥品目錄見附件1。
        二、已掛網資質審核不合格的藥品目錄見附件2。
        三、相關要求：
        （一）已掛網資質審核合格的藥品
        1、附件1中藥品，本次審核后生產企業(yè)名稱、藥品通用名稱等變更情況見變更備注欄，供各醫(yī)療機構采購參考。
        2、附件1中藥品，在相關資質到期前，請及時提供相應的新的合格資質證明材料，由被授權委托人攜帶本人身份證、藥品生產企業(yè)授權委托書（附件3）到現場遞交。對未補齊資料的藥品，每月初發(fā)文取消上月資質到期的藥品掛網。
        （二）已掛網資質審核不合格的藥品
        1、附件2的藥品，請相關藥品生產企業(yè)根據不合格原因，在2011年5月31日前，由被授權委托人攜帶本人身份證、藥品生產企業(yè)授權委托書（附件3）到現場遞交本企業(yè)的相關補充資料。如未在規(guī)定時間內補充合格資質材料的，將取消掛網。
        遞交地點：成都市上汪家拐街39號四川省藥械集中采購服務大廳。
        咨詢電話：86139110    86131165
        2、請各生產企業(yè)仔細核對本單位具體藥品的相關信息，按附表列明的事項補充合格的資質證明材料：
        （1）生產許可證過期的，請?zhí)峁┬趦鹊膹陀〖⒓由w生產企業(yè)鮮章；若在國家或本省食品藥品監(jiān)督管理局數據庫名稱不相符的，需同時提供原件  核查。
        （2）藥品GMP證書、生產批件在國家或本省食品藥品監(jiān)督管理局數據庫能夠查詢且信息一致的，請?zhí)峁陀〖⒓由w生產企業(yè)鮮章；若在食品藥品監(jiān)督管理局數據庫無法查詢的或不相符的需同時提供原件核查。
        （3）生產企業(yè)名稱變更的，請按生產企業(yè)名稱變更所需資料（見附件4）準備相關資料。
        （4）藥品通用名稱變更的，請按藥品通用名稱變更所需資料（見附件5）準備相關資料。
        （三）進口藥品注冊證或藥品委托生產批件過期的藥品
        1、凡進口藥品注冊證過期的，需提供新的合格進口藥品注冊證復印件和最新的說明書原件。
        2、藥品委托生產批件過期的，需提供藥品委托生產批件原件、委托生產批件復印件，有委托方、受托方名稱的最新說明書原件。

        附件：1、已掛網資質審核合格的藥品目錄
                    2、已掛網資質審核不合格的藥品目錄
                    3、藥品生產企業(yè)授權委托書
                    4、生產企業(yè)名稱變更所需資料
                    5、通用名等變更所需資料
        附件下載請到：

二〇一一年五月十一日