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基藥供給:回歸質(zhì)量與服務原點

2011-07-05 14:17 來源:醫(yī)藥經(jīng)濟報 我要評論 (0) 點擊:

核心提示:眾所周知,藥品的市場運作是需要價格空間的,否則在臨床推廣過程中將寸步難行,這也就是為什么那多么的藥品會遭遇“降價死”的原因。因此,要保障基藥質(zhì)量安全,在價格、成本和質(zhì)量三者之間尋求平衡是企業(yè)所面臨的最大挑戰(zhàn):如果沒有合理的利潤空間,短期看會削弱企業(yè)生產(chǎn)基藥的積極性;而長遠地看,企業(yè)的創(chuàng)新和可持續(xù)發(fā)展則無從談起。

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在藥品招標采購的形勢下,華北制藥始終堅守著“質(zhì)量第一”的理念,加快新版GMP認證的工作進程,確保質(zhì)量可靠的基本藥物能正常生產(chǎn)和供應。  

建立國家基本藥物制度可以說是新一輪醫(yī)改的標志性政策,在新醫(yī)改近期5項重點工作中,建立基本藥物制度和公立醫(yī)院改革被公認為重中之重。基本藥物制度是衛(wèi)生保健基本框架中的一個基礎,也是覆蓋城鄉(xiāng)居民基本衛(wèi)生保健制度的一項重要任務?! ?/p>

藥品安全命題  

自2000年開始,基本藥物招標在全國各地普遍推廣。集中招標采購曾被相關(guān)部門寄予較高期望,認為是降低藥價、防止藥品購銷過程中腐敗行為的靈丹妙藥,但如今這項已實行了十多年的政策,由于低價競爭越演越烈,以致產(chǎn)生一系列問題而飽受行業(yè)爭議。在此環(huán)境下,藥品質(zhì)量受到了政府和大眾的高度關(guān)注。

5月24日,中國醫(yī)藥工業(yè)科研開發(fā)促進會會同中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會、中國化學制藥工業(yè)協(xié)會、中國中藥協(xié)會、中國醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會、中國非處方藥物協(xié)會5家協(xié)會,共同組織華北制藥、上藥集團、北京雙鶴藥業(yè)等國內(nèi)16家重點藥品生產(chǎn)企業(yè)在北京召開了“完善基本藥物招標采購制度座談會”。會上,參會企業(yè)聯(lián)合發(fā)出倡議,希望能夠修正招標中的經(jīng)濟技術(shù)標書中的評價指標體系和“最低價者中標”的規(guī)定,盡快改變目前唯低價是取的局面。

新醫(yī)改中的主要目標之一就是促進藥品的合理使用。而合理用藥包含了安全、有效、經(jīng)濟與適當4大要素,其中藥品安全排在了首要的位置,這就要求在法律和教育層面上完善國家基本藥物體系。

毋容置疑,確保藥物質(zhì)量安全是制藥企業(yè)的第一要務,也是制藥企業(yè)必須恪守的首要責任。但是,在國家對藥品的20多次降價、藥品低價招標以及原材料價格不斷上漲的多重作用下,基藥的價格已經(jīng)跌至成本線甚至更低。

眾所周知,藥品的市場運作是需要價格空間的,否則在臨床推廣過程中將寸步難行,這也就是為什么那多么的藥品會遭遇“降價死”的原因。因此,要保障基藥質(zhì)量安全,在價格、成本和質(zhì)量三者之間尋求平衡是企業(yè)所面臨的最大挑戰(zhàn):如果沒有合理的利潤空間,短期看會削弱企業(yè)生產(chǎn)基藥的積極性;而長遠地看,企業(yè)的創(chuàng)新和可持續(xù)發(fā)展則無從談起。

目前,政府也已經(jīng)意識到這一問題,衛(wèi)生部和相關(guān)行業(yè)協(xié)會正進行一項針對基本藥物企業(yè)評價體系的專項研究課題,目的就是逐步統(tǒng)一標準,解決各地基本藥物招標采購標準差異過大的問題?!?/p>

 

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Tags:藥品招標 藥品安全 新醫(yī)改

責任編輯:蕓兒

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