四十不惑,揚子江藥業(yè)求索進取,締造輝煌(3)
核心提示:40年前,它還是一個作坊式的小藥廠,僅有幾間簡陋的廠房、簡易的裝備……40年后的今天,鳳凰涅槃,它已成為一座現(xiàn)代化的藥城,躋身我國醫(yī)藥行業(yè)的領跑方陣。揚子江藥業(yè)集團的崛起,締造出業(yè)內聞名的“揚子江速度”:
這種印象在記者實地參觀揚子江核心生產(chǎn)車間之一——口服液2號車間的過程中也得到了切實的印證。這個于2009年投入使用的車間,當年即通過了GMP認證,主要生產(chǎn)以藍苓口服液、黃芪精口服液等為主的產(chǎn)品,年產(chǎn)口服液1.5億瓶。走進車間,干凈、整潔、設備先進是所有參觀者的第一印象,而供員工進入和參觀者行走走廊的墻上,各種與生產(chǎn)和質量密切相關的宣傳板則讓人禁不住停下腳步:“藥品是靠生產(chǎn)和設計出來的,不是檢驗出來的”、“我們承諾:像呵護生命一樣呵護產(chǎn)品質量”、“藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范”、“包裝、灌裝崗位操作要求”、“警鐘長鳴”等等,它們無聲地傳遞著這家走過40年發(fā)展歷程的企業(yè)的經(jīng)營和管理理念。
揚子江董事長徐鏡人說:“質量是企業(yè)的生命,質量奠定了揚子江過去、現(xiàn)在和未來發(fā)展的基礎。制藥是良心工程,揚子江決不生產(chǎn)低于成本價的藥品。”
據(jù)介紹,為了不使質量教育、質量培訓和質量管理流于形式,揚子江將每年的3月和9月作為公司的質量月,針對每半年生產(chǎn)中出現(xiàn)的這樣那樣的質量隱患,特別是發(fā)生在全國的藥品質量和安全事件,進行有目地地學習、改進和提高。同時,公司的QC小組活動也開展的有聲有色,且頗有成效。2010年,揚子江QC成果在全國醫(yī)藥行業(yè)QC成果評比中拿到了57項一等獎,金牌總數(shù)和成果連續(xù)6年蟬聯(lián)全國第一。
徐鏡人說,為了確保產(chǎn)品質量可靠穩(wěn)定,揚子江除用世界一流的設備裝備廠房和檢驗室外,對生產(chǎn)過程還實施嚴格的參數(shù)放行管理,即通過對原料、過程參數(shù)和過程質量的控制,強化細節(jié)檢查,使每一批次的產(chǎn)品均處在有效監(jiān)控之下,并有據(jù)可查。不僅如此,公司還對檢查合格的每一批次產(chǎn)品進行留樣管理,時間至有效期一年后,以便從市場反饋的信息中進行質量改進和提高,并在此基礎上強化創(chuàng)新。值得一提的是,揚子江還將嚴格的質量控制延伸至產(chǎn)品的倉儲管理,投入5500萬元,于2007年建成使用面積近1萬平方米、最大可存儲25萬件藥品、恒溫且自動化程度很高的倉庫,這在業(yè)界首屈一指。
揚子江對質量的重視從它獲得的各種認證中也可見一斑。目前,該公司有21個品種28個規(guī)格的產(chǎn)品質量達到了美國、歐盟、日本和英國4部藥典質量標準;公司已取得了德國萊茵公司頒發(fā)的ISO9001、ISO14001和OHSAS18001認證;2010年,公司質量檢測中心通過了中國合格評定國家認可委的評審,成為江蘇省率先取得國家實驗室認可證書的藥品生產(chǎn)企業(yè);2010年10月,公司固體制劑2號車間順利通過了歐盟要求極為嚴格的GMP認證,為產(chǎn)品進軍歐盟市場開辟了通道。
嚴把藥品質量關,使揚子江獲得了快速發(fā)展。2010年,公司累計實現(xiàn)銷售250.16億元,入圍“中國企業(yè)500強”、“全國納稅500強”行列。目前,該公司生產(chǎn)的中西藥在市場上均保持著獨特的競爭優(yōu)勢,部分產(chǎn)品已出口到亞洲、歐洲、非洲等20多個國家和地區(qū),特別在香港市場贏得了很好的聲譽。同時,公司還在北京、上海、南京、廣州、成都等主要城市建立了創(chuàng)新化學藥物、創(chuàng)新中藥及創(chuàng)新生物藥研發(fā)和生產(chǎn)基地。為了獲得源源不斷的發(fā)展力,該公司每年將銷售收入的3%用于新品研發(fā)。“‘十二五’期間,公司將全面實施人才強企、研發(fā)創(chuàng)新、質量惠民、銷售改革和經(jīng)營國際化5大戰(zhàn)略,力爭使公司年銷售額突破500億元,并躋身國際一流制藥企業(yè)行業(yè)。”因為有良好的質量做支撐,徐鏡人對公司未來5年的發(fā)展充滿信心?!吨袊|量報》
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