中國“餓死”腫瘤抗癌藥物研發(fā)領(lǐng)先世界水平
記者8月1日從中山大學(xué)獲悉,中國具有自主知識產(chǎn)權(quán)的抗癌新藥——重組人內(nèi)皮抑素腺病毒注射液,日前已完成二期臨床試驗,這項由中山大學(xué)開展的抗腫瘤血管生成藥物研發(fā),達到世界領(lǐng)先水平。以該藥為代表的抗腫瘤血管生成療法,率先在廣東銀行醫(yī)院腫瘤康復(fù)中心投入臨床,適合于鼻咽癌、肺癌、肝癌等實體腫瘤。
據(jù)該課題組負(fù)責(zé)人、中山大學(xué)博士生導(dǎo)師黃文林教授介紹,在國家863計劃及滾動項目資金、國家中小企業(yè)創(chuàng)新基金的支持下,重組人內(nèi)皮抑素腺病毒注射液從2005年開始進入臨床試驗,目前已在全國11家三甲醫(yī)院完成二期臨床試驗。這種抗癌新藥目前只有中國、美國等極少數(shù)國家進行研發(fā),中國在這方面達到世界領(lǐng)先水平。
黃文林說,腫瘤的血管是腫瘤的唯一的營養(yǎng)通道,“破壞”腫瘤血管,切斷癌細(xì)胞的營養(yǎng)供應(yīng)和代謝通道,它就失去了生長和轉(zhuǎn)移的基礎(chǔ),從而阻止腫瘤的生成,使腫瘤萎縮、退化,達到“餓死”腫瘤、治療癌細(xì)胞的目的。
傳統(tǒng)治療癌癥方法的副作用太大,在殺死癌細(xì)胞的同時,人體的正常組織也受到很大傷害。重組人內(nèi)皮抑素屬于一種基因治療,具有靶向明確、無耐藥毒副作用小等優(yōu)點。它把攻擊的目標(biāo)盡量集中到腫瘤,不傷及“無辜”。改變傳統(tǒng)的思路“寧可錯殺一千,不能放過一個”,盡量縮短時間,縮小“打擊面”,要讓健康的細(xì)胞、組織和器官“休生養(yǎng)息”。
世界知識產(chǎn)權(quán)組織對該產(chǎn)品給出的評審意見是,一種具有良好開發(fā)前景的基因藥物,是大多數(shù)患者能夠接受并有能力支付的治療途徑。
據(jù)悉,與中山大學(xué)進行合作的美國公司,正在積極申請在美國開展該藥物的二期臨床試驗。
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