接連兩天，全球十大藥企之一禮來(lái)制藥（LLY.NYSE）在中國(guó)分別公布了兩起針對(duì)產(chǎn)能的投資。

　昨日，禮來(lái)中國(guó)在蘇州的第二家工廠正式投產(chǎn)，胰島素產(chǎn)品產(chǎn)能全面擴(kuò)容。就在前一天，禮來(lái)與南通聯(lián)亞藥業(yè)有限公司（下稱“聯(lián)亞藥業(yè)”）簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，在原有風(fēng)險(xiǎn)投資的基礎(chǔ)上再增資2000萬(wàn)美元。

　　結(jié)合此前禮來(lái)制藥在中國(guó)的種種動(dòng)作，該公司在中國(guó)研發(fā)、生產(chǎn)和銷售全產(chǎn)業(yè)鏈的布局已經(jīng)開始，仿制藥成為新的市場(chǎng)策略重心，禮來(lái)中國(guó)區(qū)總裁兼總經(jīng)理艾博來(lái)在簽約儀式上亦透露了這一信息。

　　根據(jù)與聯(lián)亞藥業(yè)的合作協(xié)議，禮來(lái)亞洲風(fēng)投基金將向聯(lián)亞藥業(yè)注資2000萬(wàn)美元增加股權(quán)，此前禮來(lái)亞洲風(fēng)投基金已對(duì)聯(lián)亞藥業(yè)進(jìn)行過(guò)首輪股權(quán)投資。禮來(lái)中國(guó)公關(guān)部透露，此次對(duì)聯(lián)亞藥業(yè)的增資仍是參股，尚未控股。

　　聯(lián)亞藥業(yè)成立于2005年，由海歸團(tuán)隊(duì)創(chuàng)建。2008年，公司通過(guò)美國(guó)食品及藥物管理局(FDA)的cGMP（動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范）審查，至今已向美國(guó)FDA申報(bào)了26個(gè)具有自主品牌的處方藥物制劑產(chǎn)品，截至5月底共有10個(gè)藥物制劑獲得了美國(guó)FDA的批準(zhǔn)。

　　《第一財(cái)經(jīng)日?qǐng)?bào)》獲悉，聯(lián)亞藥業(yè)將在未來(lái)幾年內(nèi)在其南通基地新建生產(chǎn)平臺(tái)，以支持禮來(lái)品牌仿制藥并增加其生產(chǎn)能力。同時(shí)禮來(lái)將提供技術(shù)支持。

　　目前，雙方已初步擬定一份涉及多個(gè)治療領(lǐng)域的產(chǎn)品清單，禮來(lái)方面稱，新生產(chǎn)平臺(tái)需要兩三年的建造時(shí)間，一旦建造完成即投入生產(chǎn)。而在具體產(chǎn)品領(lǐng)域等合作細(xì)節(jié)上，雙方未予公開。

　　禮來(lái)公司旗下專利藥Zyprexa（再普樂）在2011年10月到期。受此影響，禮來(lái)第四季度的凈盈利大幅下降27%，再普樂的銷售額下降了44%。

　　IMS預(yù)測(cè)，全球?qū)＠幍狞S金時(shí)代已經(jīng)漸行漸遠(yuǎn)，全球前20大藥企平均有35%的藥品將于2009~2013年間專利到期。“2015年仿制藥將占全球藥物市場(chǎng)一半的份額”。

　　去年11月，被稱為全球“最賺錢專利藥”的輝瑞Liptor（立普妥）專利到期，在高峰時(shí)期立普妥曾給輝瑞公司帶來(lái)130億美元的銷售貢獻(xiàn)。但專利到期后，隨即面臨仿制藥的競(jìng)爭(zhēng)，也導(dǎo)致輝瑞全球銷售額的大幅下跌。

　　最近幾年，受新藥研發(fā)困難、專利藥到期等多重因素的影響，跨國(guó)制藥巨頭紛紛推出“仿制藥戰(zhàn)略”搶灘新興經(jīng)濟(jì)體市場(chǎng)。在中國(guó)，禮來(lái)之前，拜耳、輝瑞、賽諾菲等均選擇了與中國(guó)藥廠合資建立仿制藥平臺(tái)。

　　此前，跨國(guó)藥企主要以原研藥搶占國(guó)內(nèi)高端處方藥市場(chǎng)。早在去年6月，輝瑞公司就與海正藥業(yè)600267.SH）簽訂了合資意向書。而根據(jù)今年5月份披露的具體合作協(xié)議，擬設(shè)立的合資公司名稱定為“海正輝瑞制藥有限公司”。其中海正和輝瑞方面將分別占股51%和49%。雙方約定，該合資公司將面向中國(guó)和全球市場(chǎng)開發(fā)、生產(chǎn)和銷售品牌仿制藥。

　　反觀國(guó)內(nèi)，受益新醫(yī)改醫(yī)保擴(kuò)容，醫(yī)藥市場(chǎng)保持快速增長(zhǎng)趨勢(shì)。南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所預(yù)計(jì)，未來(lái)十年中國(guó)將超過(guò)日本成為全球第二大醫(yī)藥市場(chǎng)。

　　業(yè)內(nèi)估算，目前國(guó)內(nèi)醫(yī)藥市場(chǎng)中70%為仿制藥。中國(guó)外商投資協(xié)會(huì)藥品研制與開發(fā)委員會(huì)(RDPAC)總裁卓永清指出，隨著醫(yī)改不斷深入，中國(guó)已進(jìn)入全民醫(yī)保時(shí)代，“廣覆蓋，保基本”的特征給仿制藥帶來(lái)了更大的發(fā)展機(jī)遇。

　　“這將是一種多贏局面。”中國(guó)外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(huì)總裁卓永清告訴《第一財(cái)經(jīng)日?qǐng)?bào)》，本土制藥企業(yè)通過(guò)與跨國(guó)制藥公司的合作提升產(chǎn)品質(zhì)量和研發(fā)能力，從而提升了進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的機(jī)會(huì)；而跨國(guó)公司則通過(guò)本土企業(yè)在批文、產(chǎn)能、渠道和成本上的先天優(yōu)勢(shì)獲得了深入國(guó)內(nèi)二三線市場(chǎng)的機(jī)會(huì)。