我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，一種原本用于治療因艾滋病導(dǎo)致肺部感染的藥物，具有防范艾滋病毒復(fù)制的新作用。這意味著，艾滋病毒感染者體內(nèi)的病毒有望得到有效控制，甚至殺滅。

由浙江大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院沈炳輝教授領(lǐng)銜的課題組開展的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，一種以噴他脒為主要成份的藥物可以“切斷”艾滋病毒的整個生命周期，阻止艾滋病毒自我復(fù)制，保護(hù)人體免疫系統(tǒng)，并最終達(dá)到防范艾滋病的目的。據(jù)介紹，這種藥物最初是由美國一家制藥公司研發(fā)投產(chǎn)的，目前已過了專利保護(hù)期。

從感染HIV病毒到發(fā)病，平均需要10年時間。在潛伏期里，艾滋病毒侵入人體免疫細(xì)胞，借助免疫細(xì)胞和人體蛋白進(jìn)行病毒的復(fù)制、擴(kuò)散，來逐漸破壞人體免疫系統(tǒng)。當(dāng)人體的免疫系統(tǒng)無法抵御病毒的襲擊的時候，艾滋病的癥狀才會出現(xiàn)。

在多年的研究中，沈炳輝發(fā)現(xiàn)人體內(nèi)一種叫做FEN-1的蛋白在艾滋病毒的復(fù)制過程中起著決定性作用。“這意味著，如果HIV生活周期中必須的這種蛋白被破壞了，那么艾滋病毒就無法完成復(fù)制。”沈炳輝說，他們研究發(fā)現(xiàn)，這種藥物可以有效切斷這一蛋白的分子，從而阻斷病毒的復(fù)制。這樣進(jìn)入人體的艾滋病毒就無法進(jìn)行大量的復(fù)制，也就不能夠?qū)θ梭w免疫系統(tǒng)造成致命傷害，少量的艾滋病毒甚至能夠被健康的免疫系統(tǒng)清除。

與現(xiàn)有大多數(shù)針對病毒本身進(jìn)行的“靶向治療”有著根本的不同，浙江大學(xué)這項(xiàng)研究針對的是人體自有的一種蛋白。目前市場上的艾滋病藥物大多容易產(chǎn)生耐藥性，而人體自有的蛋白性狀穩(wěn)定，將可大大延長藥物的有效作用時間。采用這一治療方法，治療的費(fèi)用也將更為低廉。據(jù)介紹，目前療效較好的“雞尾酒療法”，平均一個艾滋病毒攜帶者每年的花費(fèi)高達(dá)2.2萬美元。課題組成員、浙江大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院王英杰教授說，從“預(yù)防”的角度考慮用藥，或許能為治療艾滋病提供新的思路。

沈炳輝告訴記者，去年4月，中方研發(fā)人員已聯(lián)合美國一家癌癥研究中心，共同就這一成果在美國取得了發(fā)明專利。專家們將這一藥物進(jìn)行了改良，并計劃于年內(nèi)以膠囊的方式在美國進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)。第一期實(shí)驗(yàn)中，將有80余名志愿者服用藥物。

沈炳輝表示，該藥將主要針對艾滋病病毒攜帶者，而這一部分人群已經(jīng)成為了艾滋病的主要傳染源。專家預(yù)計，要完成三期的臨床實(shí)驗(yàn)，至少需要8-10年。如果能夠順利上市，人類將有望從源頭上防范艾滋病的發(fā)病。

噴他脒
     【別名】 戊烷脒, 羥乙磺酸戊烷脒, 戊雙氧苯脒, 噴他脒

【外文名】Pentamidine ,Pentacarinat, Lomidine, Pentam

【藥理作用】 本品作用機(jī)制尚不夠清楚，可能干擾核苷酸生物合成和DNA的復(fù)制，也可干擾葉酸鹽的轉(zhuǎn)換。

【適應(yīng)癥】 僅用于對銻劑有耐藥性或不能用銻劑的黑熱?。ɡ猜x病）和卡氏肺孢子蟲?。ㄊ走x藥為復(fù)方磺胺甲惡唑）。也可用于治療早期非洲錐蟲病，但對晚期伴中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的錐蟲病患者的療效差。

【用量用法】 肌內(nèi)注射：臨用時新鮮配制成10%溶液，作深部肌注。每次3-5mg/kg，1次/d，10-15次為一療程。靜脈滴注：上述劑量與5%葡萄糖混合后靜滴，1次/d，15-20次為一療程，必要時隔1-2周后復(fù)治。

【注意事項(xiàng)】 1.肌內(nèi)注射后局部可發(fā)生硬結(jié)和疼痛，偶見形成膿腫。靜脈注射易引起低血壓及其他嚴(yán)重的即刻反應(yīng)。 2.偶引起肝腎功能損害（均為可逆性）、低血糖或高血糖、焦慮、頭暈、頭痛、嗜睡等。 3.妊娠和哺乳期婦女、血液病、心臟病、糖尿病或低血糖、肝腎功能不全、低血壓患者應(yīng)慎用或禁用。 4.在用藥期間宜作血糖、肝腎功能、血常規(guī)、心電圖、血壓等監(jiān)測。 5.該藥可使原有肺結(jié)核病灶惡化。 6.靜脈注射易引起低血壓以及其他嚴(yán)重即刻反應(yīng)，某些系統(tǒng)由于組織胺釋放所致。

【規(guī)格】 注射劑：0.2g,0.3g。