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新版GMP認(rèn)證催生行業(yè)連鎖反應(yīng)

2012-08-02 10:08 來源:中國醫(yī)藥營銷聯(lián)盟 作者:孫輝 點(diǎn)擊:

核心提示:近期,SFDA發(fā)布了第48期《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》,提示關(guān)注喜炎平注射液和脈絡(luò)寧注射液引起嚴(yán)重過敏反應(yīng)的問題。讓公眾的目光又一次的回落到醫(yī)藥行業(yè)——質(zhì)量、安全、標(biāo)準(zhǔn),這些字眼此刻顯得如此地醒目。

近期,SFDA發(fā)布了第48期《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》,提示關(guān)注喜炎平注射液和脈絡(luò)寧注射液引起嚴(yán)重過敏反應(yīng)的問題。讓公眾的目光又一次的回落到醫(yī)藥行業(yè)——質(zhì)量、安全、標(biāo)準(zhǔn),這些字眼此刻顯得如此地醒目。 與此同時,醫(yī)藥工業(yè)的新版GMP認(rèn)證工作正在緊鑼密鼓的向前推進(jìn)。新版GMP的實(shí)施有望改善我國現(xiàn)有醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)集中度較低,自主創(chuàng)新能力不足以及藥品安全事故頻發(fā)等問題,醫(yī)藥現(xiàn)代化的進(jìn)程又邁出重要一步,其與歐盟看齊的高標(biāo)準(zhǔn),也為醫(yī)藥國際化奠定基礎(chǔ)?!?/p>

監(jiān)管部門的“零容忍”態(tài)度 

在國家藥監(jiān)局2012年工作會議上,藥監(jiān)局局長邵明立透露,截至目前,已經(jīng)有154家藥品生產(chǎn)企業(yè)通過了新版GMP的認(rèn)證檢查,“各級監(jiān)管部門要以‘零容忍’的態(tài)度實(shí)施新版GMP。”出席該會議的衛(wèi)生部部長陳竺說。 

此次“史上最嚴(yán)”GMP認(rèn)證出臺,對制藥工業(yè)企業(yè)來說,無疑是一次提高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)工藝升級的技術(shù)革命,同時,也體現(xiàn)國家政府對藥品安全問題的高度重視和推進(jìn)決心?!?/p>

地方認(rèn)證全力推進(jìn) 

筆者從陜西省藥監(jiān)局網(wǎng)站獲悉,目前,陜西省4家藥品生產(chǎn)企業(yè)率先通過新版GMP認(rèn)證,還有3家企業(yè)已經(jīng)提交了認(rèn)證申請,材料正在審核之中。 

為更好的推進(jìn)新版GMP的實(shí)施,陜西省藥監(jiān)局抽調(diào)了由省內(nèi)20余名資深檢查員和通過認(rèn)證的企業(yè)代表組成的幫扶小組對企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場指導(dǎo),并組織全省160多家制藥企業(yè)舉辦現(xiàn)場觀摩會,選擇在首批通過認(rèn)證的漢豐藥業(yè)召開。 

新版GMP較之舊版,在一定程度上提高了企業(yè)的準(zhǔn)入門檻,這意味著藥品生產(chǎn)企業(yè)必須實(shí)現(xiàn)更高水平的規(guī)范生產(chǎn),目前仍有部分藥企對新版GMP的推行仍持觀望態(tài)度。 

新版企業(yè)過渡期的尷尬 

據(jù)悉,通過新版GMP認(rèn)證的小容量注射劑生產(chǎn)企業(yè),在新的生產(chǎn)線啟動后,大部分產(chǎn)品需要在(F0<8)的非最終滅菌B+A生產(chǎn)線上實(shí)現(xiàn)無菌控制組織生產(chǎn)。 

相對老版GMP標(biāo)準(zhǔn),新版標(biāo)準(zhǔn)改善了產(chǎn)品灌裝的流程,規(guī)避了產(chǎn)品不能達(dá)到完全滅菌的風(fēng)險(xiǎn),杜絕了有部分產(chǎn)品不能真正保證無菌的質(zhì)量缺陷。最大限度降低了用藥風(fēng)險(xiǎn),提高產(chǎn)品質(zhì)量使得產(chǎn)品性能更加穩(wěn)定,安全性更有保障。 

與此同時,產(chǎn)品的生產(chǎn)成本也相應(yīng)提高了15-20%,這就使得一批通過新版認(rèn)證的工業(yè),尤其是普藥生產(chǎn)企業(yè)在藥品招標(biāo)過程中遇到了一些前所未有的尷尬。在此新舊交替的過渡階段,若新版產(chǎn)品與舊版產(chǎn)品參與競爭,明顯缺乏成本優(yōu)勢,在企業(yè)招投標(biāo)綜合評分過程中或處于劣勢。 

此外,參與認(rèn)證的企業(yè)為達(dá)到新版標(biāo)準(zhǔn),除投入大量資金之外,往往提前半年或更長時間進(jìn)行籌備,包括人員培訓(xùn)、硬件改造、技術(shù)升級等,反復(fù)演練自查自糾,認(rèn)證的時間成本同時帶來經(jīng)營的尷尬,輕則停產(chǎn)斷貨,重則產(chǎn)品淘汰,市場丟失。 

適當(dāng)性的政策傾斜 

隨著新版GMP認(rèn)證的全力推進(jìn),更多的企業(yè)也將面臨與漢豐相同的尷尬,對于監(jiān)管部門來說,一方面應(yīng)對通過新版GMP的生產(chǎn)企業(yè)在參與藥品招投標(biāo)等方面給予政策傾斜,以鼓勵企業(yè)打消顧慮,早日通過認(rèn)證。 

另一方面,按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求嚴(yán)格進(jìn)行認(rèn)證驗(yàn)收,定期分享問題和經(jīng)驗(yàn),對認(rèn)證籌備企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場指導(dǎo),嚴(yán)進(jìn)嚴(yán)出始終如一把好審核關(guān),勿使認(rèn)證企業(yè)量升質(zhì)降。 

提高準(zhǔn)入門檻促使行業(yè)洗牌 

新版GMP認(rèn)證是保護(hù)先進(jìn)生產(chǎn)力、淘汰落后生產(chǎn)力、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整、增強(qiáng)中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國際競爭力的大舉措,將對醫(yī)藥企業(yè)和產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生重大影響,因?yàn)橥ú贿^的醫(yī)藥企業(yè)必須停產(chǎn)或轉(zhuǎn)產(chǎn)。 

據(jù)悉,目前國內(nèi)制藥企業(yè)達(dá)5000家左右,新規(guī)范的實(shí)施將使全國至少500家經(jīng)營乏力的中小企業(yè)關(guān)停,而其他參與認(rèn)證企業(yè)若要達(dá)到新標(biāo)準(zhǔn),僅硬件投入合計(jì)需要2000-3000億元。 

中小制藥企業(yè)是個容易被忽視的群體,國內(nèi)年銷售收入不足5000萬元的制藥企業(yè)占企業(yè)總數(shù)的70%以上。以平均每個企業(yè)投入1000萬元的技改費(fèi)用計(jì)算,完成新版GMP認(rèn)證需要付出這些中小企業(yè)一年純利潤。 

目前正是企業(yè)認(rèn)證新舊交替,企業(yè)主左右為難之際,在最后通牒到來之前將迎來企業(yè)重組并購的高峰。對企業(yè)來講,生與死或許就在一瞬間。 

Tags:新版GMP 醫(yī)藥行業(yè) 醫(yī)藥工業(yè) 制藥工業(yè)

責(zé)任編輯:中國醫(yī)藥網(wǎng)

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