國(guó)家發(fā)改委今年兩度調(diào)整藥品價(jià)格，有“藥中貴族”之稱的抗腫瘤藥物涉及其中，部分毛利率較高的抗腫瘤藥品自10月8日起正式降價(jià)，較大的降價(jià)幅度讓市場(chǎng)對(duì)相關(guān)藥企的盈利前景變得謹(jǐn)慎。

業(yè)內(nèi)人士表示，抗腫瘤藥物價(jià)格下降的整體影響偏負(fù)面。短期來(lái)看，對(duì)今年的業(yè)績(jī)影響較小；中期來(lái)看，從2013年開始，各地藥品招標(biāo)價(jià)格有望受到本輪最高零售限價(jià)調(diào)整的影響，若抗腫瘤藥品終端招標(biāo)價(jià)格進(jìn)一步下降，將對(duì)相關(guān)藥企業(yè)績(jī)產(chǎn)生實(shí)質(zhì)影響，部分藥企的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)將面臨“變軌”。

價(jià)格下調(diào)制約業(yè)績(jī)提升

抗腫瘤藥物具有大空間、高增長(zhǎng)的市場(chǎng)特點(diǎn)。相關(guān)研究數(shù)據(jù)顯示，2010年，抗腫瘤藥物及免疫調(diào)節(jié)藥物占我國(guó)藥物市場(chǎng)份額近18%，市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到501.5億元人民幣，每年保持23.83%的增速。2012年全球抗腫瘤藥物市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到800億美元，全球抗腫瘤藥物市場(chǎng)每年的復(fù)合增長(zhǎng)率為12%～15%，遠(yuǎn)高于全球藥品銷售3%～6%的增速。

然而，市場(chǎng)規(guī)模的快速擴(kuò)大，難以化解國(guó)內(nèi)抗腫瘤藥企所面臨的成長(zhǎng)煩惱，藥品降價(jià)是其面臨的首要壓力。國(guó)家發(fā)改委要求10月8日起實(shí)行的調(diào)價(jià)方案中，部分國(guó)產(chǎn)單獨(dú)定價(jià)和統(tǒng)一定價(jià)的抗腫瘤藥品遭遇大幅降價(jià)?？鼓[瘤藥企龍頭恒瑞醫(yī)藥旗下6種藥品的價(jià)格都大幅下調(diào)。其中，100mg注射用奧沙利鉑凍干粉針降價(jià)幅度達(dá)到39%，0.5ml∶20mg規(guī)格的多西他賽注射液降價(jià)幅度達(dá)27%.

內(nèi)外資藥品的市場(chǎng)份額分割失衡則更值得重視。數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)抗腫瘤藥物市場(chǎng)集中度并不高，2010年期間，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)排名前10位的抗腫瘤藥物生產(chǎn)企業(yè)占據(jù)42.45%的市場(chǎng)份額，其中羅氏、賽諾菲-安萬(wàn)特、阿斯利康、輝瑞、賽生、諾華6家跨國(guó)藥企占據(jù)的市場(chǎng)份額高達(dá)27.66%，且羅氏公司多年位居我國(guó)抗腫瘤藥品市場(chǎng)首位。

而抗腫瘤藥品降價(jià)的真正影響有望在2013年全面顯現(xiàn)。業(yè)內(nèi)人士預(yù)計(jì)，相關(guān)藥品最高零售限價(jià)的下調(diào)或帶動(dòng)各省招標(biāo)價(jià)格走低，藥品流通環(huán)節(jié)的整頓也將使傳統(tǒng)的藥品營(yíng)銷模式承受壓力，雖然抗腫瘤藥物市場(chǎng)剛性需求較大，但無(wú)法對(duì)沖價(jià)格下降帶來(lái)的增長(zhǎng)壓制。藥品品種單一且藥價(jià)降幅較大的企業(yè)，業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)將受沖擊。

創(chuàng)新品種擁有發(fā)展機(jī)會(huì)

國(guó)內(nèi)抗腫瘤藥物市場(chǎng)的激烈競(jìng)爭(zhēng)，更是對(duì)相關(guān)藥企創(chuàng)新研發(fā)能力的考驗(yàn)。跨國(guó)藥企在我國(guó)抗腫瘤藥物市場(chǎng)占據(jù)半壁江山，絕非徒有虛名。以羅氏公司為例，在2010年全球暢銷藥品前10榜單中，羅氏有3個(gè)抗腫瘤藥物列入，分別是阿瓦斯汀、美羅華、赫賽汀。憑借創(chuàng)新優(yōu)勢(shì)和藥品臨床效果，羅氏公司不但位居中國(guó)抗腫瘤藥物市場(chǎng)第一位，同時(shí)穩(wěn)坐全球抗腫瘤藥物市場(chǎng)的頭把交椅。

這為后進(jìn)的藥企提供了學(xué)習(xí)模仿的榜樣，國(guó)內(nèi)藥企在抗腫瘤藥物領(lǐng)域的崛起也日益加快。在多西他賽、紫杉醇、吉西他濱、伊立替康等藥物的銷售中，國(guó)產(chǎn)藥物市場(chǎng)份額已經(jīng)超過(guò)進(jìn)口藥物，說(shuō)明本土藥企的藥品在療效、質(zhì)量、價(jià)格、品牌和營(yíng)銷等方面已經(jīng)得到醫(yī)生和患者的認(rèn)可。

而國(guó)外專利藥物的到期和國(guó)內(nèi)重大新藥創(chuàng)制的推進(jìn)，將刺激更多本土藥企在抗腫瘤藥物創(chuàng)新領(lǐng)域追趕跨國(guó)公司。其中，生物技術(shù)藥物以效果好、副作用較小、毒性較低、安全性較高的優(yōu)勢(shì)，受到本土藥企研發(fā)的青睞。在靶向治療領(lǐng)域，浙江貝達(dá)的埃克替尼成為我國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的小分子靶向治療藥物，并有望納入新農(nóng)合制度，用于晚期非小細(xì)胞肺癌的治療。衛(wèi)生部相關(guān)人士表示，通過(guò)成本效應(yīng)的釋放，和政府對(duì)大病保障的提升，埃克替尼等高新技術(shù)藥物面臨的價(jià)格昂貴等問(wèn)題有望得到解決。

醫(yī)保準(zhǔn)入條件的放寬，則是創(chuàng)新抗腫瘤藥物獲得的另一政策支持。目前，我國(guó)醫(yī)保覆蓋面超過(guò)95%，政府財(cái)政對(duì)醫(yī)保的投入日益加大，國(guó)內(nèi)腫瘤治療的方式也隨之不斷升級(jí)。在2009版國(guó)家基本藥物目錄中，康艾、伊立替康、替莫唑胺等一批抗腫瘤藥物被納入。而在即將發(fā)布的新版國(guó)家基本藥物目錄中，業(yè)內(nèi)人士預(yù)計(jì)，同樣將有更多的創(chuàng)新抗腫瘤藥物品種被納入，這對(duì)相關(guān)公司的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)形成實(shí)質(zhì)性利好。