廣東藥品審批試“放權”將重點引導慢性病藥研發(fā)
核心提示：藥品審批“放權”廣東試點，重點引導慢性病藥物研發(fā)生產(chǎn)。記者近日從廣東省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)自主創(chuàng)新大會上獲悉，廣東藥品研發(fā)重點將從仿制藥為主逐漸轉(zhuǎn)向自主創(chuàng)新藥與仿制藥并重，而放權后將進一步有利于研發(fā)機構和藥品自主創(chuàng)新。
藥品審批“放權”廣東試點，重點引導慢性病藥物研發(fā)生產(chǎn)。記者近日從廣東省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)自主創(chuàng)新大會上獲悉，廣東藥品研發(fā)重點將從仿制藥為主逐漸轉(zhuǎn)向自主創(chuàng)新藥與仿制藥并重，而放權后將進一步有利于研發(fā)機構和藥品自主創(chuàng)新。
“下放權力后，在保證監(jiān)管的情況下，將在一些程序上有所簡化，預計到時還有更多的藥品研發(fā)機構和藥廠落戶廣東。”廣東省藥監(jiān)局新聞發(fā)言人楊宇華介紹，根據(jù)《加快廣東省生物醫(yī)藥自主創(chuàng)新能力建設的指導意見》，在研發(fā)上有一個疾病譜的指導，將來也會重點對高血壓、癌癥、心臟病等慢性病藥品傾斜，引導對這類藥品的研發(fā)和生產(chǎn)。
責任編輯：醫(yī)藥零距離
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