2013年山東省關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)2012年版基本藥物生產(chǎn)及質(zhì)量監(jiān)管工作的通知
所屬項(xiàng)目項(xiàng)目名稱(chēng)
各市食品藥品監(jiān)督管理局:
《國(guó)家基本藥物目錄》(2012年版)(衛(wèi)生部令第93號(hào))已于2013年5月1日起施行。按照國(guó)家局《關(guān)于加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理的規(guī)定》等相關(guān)要求,為進(jìn)一步加強(qiáng)2012年版基本藥物質(zhì)量監(jiān)管,確保藥品質(zhì)量安全?,F(xiàn)提出如下要求,請(qǐng)認(rèn)真貫徹落實(shí)。
一、嚴(yán)格落實(shí)監(jiān)管責(zé)任,強(qiáng)化企業(yè)藥品質(zhì)量首負(fù)責(zé)任
在近年來(lái)對(duì)基本藥物實(shí)行“全過(guò)程監(jiān)管、全品種覆蓋抽驗(yàn)和全品種電子監(jiān)管”等有效監(jiān)管措施基礎(chǔ)上,各市局要進(jìn)一步強(qiáng)化對(duì)基本藥物質(zhì)量安全工作的領(lǐng)導(dǎo),落實(shí)質(zhì)量安全責(zé)任追究制度。定期召開(kāi)基本藥物監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估會(huì),健全完善長(zhǎng)效機(jī)制,突出監(jiān)管的針對(duì)性,及時(shí)消除藥品安全隱患。建立生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者首負(fù)責(zé)任制,督促其完善質(zhì)量保證體系,嚴(yán)格遵守藥品管理的相關(guān)法律法規(guī),確?;舅幬镔|(zhì)量安全。
二、開(kāi)展國(guó)家基本藥物新增品種工藝和處方核查
按照《關(guān)于印發(fā)山東省基本藥物生產(chǎn)工藝和處方核查工作方案的通知》要求,對(duì)納入2012年版《國(guó)家基本藥物目錄》的新增品種開(kāi)展生產(chǎn)工藝和處方核查,未通過(guò)處方和工藝核查的品種,企業(yè)不得組織生產(chǎn)。
各基本藥物生產(chǎn)企業(yè)于2013年7月底前完成自查工作并向市局提交核查申請(qǐng),請(qǐng)市局于8月初將調(diào)查摸底情況(見(jiàn)附件1)上報(bào)省局;9月底前市局完成現(xiàn)場(chǎng)核查,并將核查總結(jié)及匯總資料(附件2、3、4、5)于9月5日前報(bào)省局。
三、開(kāi)展企業(yè)檢驗(yàn)?zāi)芰υu(píng)估,嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家基本藥物新標(biāo)準(zhǔn)
按照《關(guān)于開(kāi)展全省藥品生產(chǎn)企業(yè)檢驗(yàn)?zāi)芰υu(píng)估工作的通知》要求,所有具備《國(guó)家基本藥物目錄》(2012版)品種的省內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)必須參加檢驗(yàn)?zāi)芰υu(píng)估,評(píng)估結(jié)果作為GMP認(rèn)證與日常監(jiān)管的重要參考。
督促轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行基本藥物新質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),組織開(kāi)展生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行新標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)督檢查。各市局于8月31日前將監(jiān)督檢查情況上報(bào)省局。
四、加強(qiáng)基本藥物全品種覆蓋抽驗(yàn),全面實(shí)施藥品電子監(jiān)管
按照《關(guān)于做好國(guó)家基本藥物抽驗(yàn)管理工作的通知》(食藥監(jiān)辦稽[2013]30號(hào))要求,對(duì)本轄區(qū)生產(chǎn)企業(yè)基本藥物品種完成全覆蓋抽驗(yàn),同時(shí)加強(qiáng)配送和使用環(huán)節(jié)的抽驗(yàn),特別要加強(qiáng)對(duì)生產(chǎn)環(huán)節(jié)未抽到品種的追蹤抽驗(yàn)。要依法對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品及其相關(guān)單位進(jìn)行處理,并監(jiān)督落實(shí)整改。
按照《關(guān)于2012年版〈國(guó)家基本藥物目錄〉藥品電子監(jiān)管實(shí)施工作的公告》要求,對(duì)新增加的國(guó)家基本藥物品種應(yīng)在今年10月31日前完成入網(wǎng)工作,所有生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物品種必須賦碼,所有基本藥物配送企業(yè)必須通過(guò)電子監(jiān)管網(wǎng)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)上傳。逾期未實(shí)施電子監(jiān)管的品種,一律不得生產(chǎn)和銷(xiāo)售。
對(duì)我省增補(bǔ)基本藥物目錄品種的監(jiān)管,也要按上述要求一并執(zhí)行。監(jiān)管中出現(xiàn)新情況、新問(wèn)題,請(qǐng)及時(shí)報(bào)告。
聯(lián)系人:藥品安全監(jiān)管處 王文芳 0531-88562052
藥品市場(chǎng)監(jiān)管處 肖 杰 0531-88562061
藥品注冊(cè)處 李有道 0531-88562041
省局稽查局 劉慶輝 0531-68603604
附件:1.國(guó)家基本藥物(2012年版)品種調(diào)查表(1-1,1-2,1-3)
2.國(guó)家基本藥物(2012年版)生產(chǎn)工藝和處方核查報(bào)告表
3.國(guó)家基本藥物(2012年版)生產(chǎn)工藝和處方核查工作匯總表
4.國(guó)家基本藥物(2012年版)生產(chǎn)工藝和處方核查情況統(tǒng)計(jì)表
5.國(guó)家基本藥物(2012年版)未核查品種匯總表
山東省食品藥品監(jiān)督管理局
2013年6月8日
責(zé)任編輯:中國(guó)醫(yī)藥聯(lián)盟
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