浙江衛(wèi)生廳:調(diào)查賽諾菲事件涉事醫(yī)院
核心提示:本報8日刊發(fā)《醫(yī)藥巨頭賽諾菲內(nèi)部人自曝行賄500中國醫(yī)生》一文,引起較大反響。同日賽諾菲公司再次對本報記者表示,他們將根據(jù)報道和舉報材料,對此事展開進(jìn)一步調(diào)查。浙江省衛(wèi)生廳則公開表態(tài),其已在第一時間部署開展調(diào)查,報道中所列的浙江省有關(guān)醫(yī)院已經(jīng)開展自查工作。
本報8日刊發(fā)《醫(yī)藥巨頭賽諾菲內(nèi)部人自曝行賄500中國醫(yī)生》一文,引起較大反響。同日賽諾菲公司再次對本報記者表示,他們將根據(jù)報道和舉報材料,對此事展開進(jìn)一步調(diào)查。浙江省衛(wèi)生廳則公開表態(tài),其已在第一時間部署開展調(diào)查,報道中所列的浙江省有關(guān)醫(yī)院已經(jīng)開展自查工作。
代號為“培根”的爆料人向本報記者提供了四份材料,舉報法國賽諾菲公司,在2007年11月前后,向中國北京、上海、杭州及廣州的79家醫(yī)院,503位醫(yī)生,借IV期臨床試驗(yàn)“研究經(jīng)費(fèi)”(“研究者費(fèi)”)名義,支付了約169萬元的費(fèi)用。
這一聲明,與8月1日賽諾菲公司給予本報的回復(fù)基本一致。
8月8日晚間,浙江省衛(wèi)生廳公開表示,“看到網(wǎng)絡(luò)關(guān)于賽諾菲內(nèi)部人自曝行賄中國醫(yī)生的報道后,我廳高度重視,在第一時間部署開展調(diào)查。目前網(wǎng)絡(luò)報道中所列的我省有關(guān)醫(yī)院已經(jīng)開展自查工作。”
在“培根”提供的舉報材料中,浙江共有11家醫(yī)院共38位醫(yī)生,接受了賽諾菲總計為12.096萬元的“研究經(jīng)費(fèi)”(“研究者費(fèi)”)。這11家醫(yī)院,分別是:浙江醫(yī)院、浙江省人民醫(yī)院、浙江省中醫(yī)院、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院、杭州市第一醫(yī)院、杭州市第二醫(yī)院、杭州市第三醫(yī)院、杭州市中醫(yī)院、杭州市紅十字會醫(yī)院。
其他三個涉及城市北京、上海、廣州的衛(wèi)生監(jiān)管部門,則暫未見公開表態(tài)。
賽諾菲在8月8日的聲明中還提到,藥品“上市后臨床(即IV期臨床)監(jiān)測在全球醫(yī)藥行業(yè)被普遍采用”。
賽諾菲在此前給予本報記者的回復(fù)中也介紹說,在其公司管理的,參與藥品上市后臨床監(jiān)測的醫(yī)生,可以因其付出的勞動而獲得報酬,這被稱為“研究者費(fèi)”。但醫(yī)生必須在試驗(yàn)過程中收集并核實(shí)患者數(shù)據(jù),必須參加研究會議,并且提供研究報告。
對于“研究者費(fèi)”(或曰病例觀察費(fèi)、IV期臨床觀察費(fèi))的“性質(zhì)”,接受本報記者采訪的醫(yī)生、醫(yī)藥企業(yè)代表等均表示,這與藥品的直接“回扣”不同,屬于可以接受的合理報酬。但也有重要前提,即參與四期臨床試驗(yàn)的醫(yī)生,認(rèn)真履行了病例觀察研究的職責(zé);而不是彼此“心知肚明地走過場”,或變相收受“回扣”。
爆料人“培根”則稱,此類“研究費(fèi)”,與“虛假的(專家)講課費(fèi)”類似,都是“行賄由頭”,實(shí)質(zhì)就是醫(yī)生開藥的“回扣”。
其他受訪的醫(yī)藥代表也對本報記者稱,實(shí)際上類似打著“IV期臨床”名義,實(shí)質(zhì)向醫(yī)生輸送不當(dāng)利益的做法,在中國醫(yī)療領(lǐng)域非常普遍。甚至有的醫(yī)生,直接要求醫(yī)藥代表代為填寫臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
2004年4月,《廣州日報》曾公開報道,廣州南新制藥有限公司在中山大學(xué)腫瘤防治中心推銷藥品時,曾以“臨床觀察費(fèi)”的名義向醫(yī)生給予“回扣”。
事后,醫(yī)院方面調(diào)查發(fā)現(xiàn)共有6位醫(yī)生牽涉其中。院方做出的處理決定包括:在一個月的期限內(nèi),動員相關(guān)人員主動交代,逾期不悔改者將給予以下處罰:收取紅包及回扣不滿1000元的進(jìn)行行政處分,并扣除三個月獎金,同時記錄在醫(yī)德檔案,以后3年內(nèi)凡晉升、評級同等條件最后考慮。
根據(jù)2003年中國國家食品(行情專區(qū))藥品監(jiān)督管理局審議(2013年升格為總局)通過并施行的《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,臨床試驗(yàn)“須成立獨(dú)立的倫理委員會,并向國家食品藥品監(jiān)督管理局備案”,在經(jīng)費(fèi)方面,“研究者應(yīng)與申辦者商定有關(guān)臨床試驗(yàn)的費(fèi)用,并在合同中寫明”。
責(zé)任編輯:醫(yī)藥零距離
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