在并購獲得證監(jiān)會批準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，賣方和基金等機(jī)構(gòu)投資者認(rèn)為萊美藥業(yè)（300006）的首仿藥埃索美拉唑和從德國進(jìn)口的烏體林斯未來充滿想象空間。在此預(yù)期下，8月14日，萊美藥業(yè)盤中一度封住漲停，股價(jià)也創(chuàng)出歷史新高30.04元。

上半年在醫(yī)藥股持續(xù)上漲的背景下，萊美藥業(yè)由于并購重組一度停牌，6月6日復(fù)牌后，萊美藥業(yè)表現(xiàn)也較為一般，但近日隨著其并購萊美禾元獲得證監(jiān)會審核通過，市場預(yù)期萊美藥業(yè)的茶園制劑項(xiàng)目的產(chǎn)能瓶頸有望解決。

資料顯示，萊美藥業(yè)的茶園制劑項(xiàng)目預(yù)計(jì)將于2013年年底完工，在通過新版GMP認(rèn)證后將正式投產(chǎn)，建成后將主要從事抗感染藥和特色?？朴盟帲鼓[瘤藥物、腸外營養(yǎng)藥、高血壓藥物等）的生產(chǎn)銷售。生產(chǎn)期第一年達(dá)到設(shè)計(jì)生產(chǎn)能力的60%，第二年達(dá)設(shè)計(jì)生產(chǎn)能力的85%，第三年100%達(dá)產(chǎn)。

除此之外，最為市場所關(guān)注的是萊美藥業(yè)的兩個(gè)新藥埃索美拉唑和烏體林斯，這兩個(gè)新藥將極大增加萊美藥業(yè)的業(yè)績彈性。

西南證券的研究報(bào)告認(rèn)為，埃索美拉唑是萊美藥業(yè)自主研發(fā)產(chǎn)品，2010年申報(bào)生產(chǎn)，2013年4月現(xiàn)場檢查、10月份有望獲得生產(chǎn)批件。其以首仿、獨(dú)家角色申請單獨(dú)定價(jià)，同時(shí)其與原研阿斯利康埃索美拉唑的差異性防止“一品雙規(guī)”政策對開發(fā)終端的影響；首仿藥埃索美拉唑擁有兩年質(zhì)檢保護(hù)期將與阿斯利康充分分享質(zhì)子泵抑制劑150億巨量市場。同時(shí)，萊美藥業(yè)的烏體林斯（草分支桿菌）為德國進(jìn)口品種，其療效經(jīng)歷數(shù)年考驗(yàn)得到終端充分認(rèn)可。由于該產(chǎn)品可在醫(yī)院終端多科室推廣（如結(jié)核病科、腫瘤科、皮膚科等），同時(shí)也可以向體弱多病老年人推廣，因此，埃索美拉唑與烏體林斯使公司業(yè)績充滿無限遐想。

廣發(fā)證券也認(rèn)為，萊美藥業(yè)的烏體林斯適應(yīng)癥廣，具備發(fā)展為下一個(gè)“貝科能”的潛力。作為免疫調(diào)節(jié)劑，烏體林斯由金星藥業(yè)從德國引進(jìn)生產(chǎn)，市場潛力較大：一是烏體林斯是國家醫(yī)保目錄乙類獨(dú)家品種，劑型為針劑，市場零售價(jià)60元/支，價(jià)格較高，作為生物發(fā)酵產(chǎn)品，國內(nèi)很難出現(xiàn)仿制廠家；二是適應(yīng)癥廣泛，主要用于肺和肺外結(jié)核的輔助治療，實(shí)際臨床中還可以用于腫瘤患者的輔助治療以及正常人群的免疫力提升，是典型的萬金油產(chǎn)品，可媲美雙鷺?biāo)帢I(yè)的貝科能與華東醫(yī)藥的百令膠囊。廣發(fā)證券預(yù)計(jì)烏體林斯長期銷售峰值可到1億支左右，2014年有望銷售1千萬支，貢獻(xiàn)凈利潤3600萬元。

從走勢來看，在8月5日漲停的基礎(chǔ)上，昨日萊美藥業(yè)延續(xù)強(qiáng)勢表現(xiàn)，盤中股價(jià)也創(chuàng)出歷史新高30.04元，收漲7.1%。