大限將至 近八成無菌藥品企業(yè)未過新GMP
核心提示:日前,國家食品藥品監(jiān)督管理總局通報,截至今年6月底,全國1319家無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)中有329家企業(yè)部分或全部通過新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(以下簡稱藥品GMP)認(rèn)證,僅占全部企業(yè)數(shù)量24.9%。
日前,國家食品藥品監(jiān)督管理總局通報,截至今年6月底,全國1319家無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)中有329家企業(yè)部分或全部通過新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(以下簡稱藥品GMP)認(rèn)證,僅占全部企業(yè)數(shù)量24.9%。國家食藥監(jiān)總局分析,從前期認(rèn)證情況看,當(dāng)前新修訂藥品GMP認(rèn)證有三個特點。首先,認(rèn)證未過半,產(chǎn)能超六成。雖然無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)整體認(rèn)證通過率只有24.9%,但考慮到一部分原有的無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)已長期不生產(chǎn),實際通過比例要高于該比例。通過的企業(yè)數(shù)量未過半,但供應(yīng)能力已超過六成,大容量注射劑和凍干粉針劑甚至達(dá)到70%,認(rèn)證不通過引發(fā)的藥品供應(yīng)不足之虞,正逐漸消解。
總局指出,目前部分藥品生產(chǎn)企業(yè),因經(jīng)營狀況問題、重視程度不夠或處于改造之中,對新修訂藥品GMP認(rèn)證工作仍存觀望態(tài)度,推進(jìn)新修訂藥品GMP認(rèn)證的進(jìn)度遲緩。按目前的進(jìn)度和2013年底的時限要求,下半年可能會出現(xiàn)集中申請認(rèn)證的情況。考慮到國家認(rèn)證檢查資源有限,申請時間靠后的企業(yè)可能會受到影響。
總局再次強調(diào),盡管目前通過認(rèn)證不到三成,但標(biāo)準(zhǔn)不降低、時間不延長。凡今年12月31日前未通過認(rèn)證的無菌藥品生產(chǎn)企業(yè),自明年1月1日起必須一律停產(chǎn)。
責(zé)任編輯:露兒
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