近日，英國(guó)藥品及保健品管理署（MHRA）在其官網(wǎng)上發(fā)布了一則中藥警告，認(rèn)為一些中藥含有巨量的有害毒素（包括鉛、汞以及砷）。其中同仁堂的牛黃解毒片、保靈堂的白鳳丸以及恒隆昌的發(fā)寶赫然在列。

多年來(lái)，由于國(guó)外的“綠色壁壘”，中藥出口屢屢碰壁，作為傳統(tǒng)中醫(yī)藥大國(guó)的中國(guó)，中藥出口額僅占世界中藥市場(chǎng)的3%—5%.更令人擔(dān)心的是，國(guó)外藥企從我國(guó)進(jìn)口藥材提取物，在國(guó)外進(jìn)行深加工以后，變成“洋中藥”高價(jià)返銷。

目前，中藥產(chǎn)品的出口以提取物、中藥材及飲片為主，而這些都屬于初級(jí)加工產(chǎn)品及原材料，利潤(rùn)率低；相反，具有高利潤(rùn)的深加工、高附加值中成藥的出口率則大大落后。

據(jù)中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，2013年僅在一季度植物提取物出口額就達(dá)3.3億美元，同比增加11.2%，占中藥商品出口額的47%.近年來(lái)，我國(guó)植物提取物出口額逐年遞增，2010年是8.2億美元，2011年突破10億美元，2012年達(dá)到11.6億美元，這些植物提取物出口后被加工成附加值更高的“洋中藥”，其中大部分銷售到了世界上最大的中藥消費(fèi)國(guó)——中國(guó)。

據(jù)媒體報(bào)道，日本救心制藥株式會(huì)社以傳統(tǒng)中藥六神丸開發(fā)的救心丹，每年已經(jīng)實(shí)現(xiàn)數(shù)億美元的銷售額，而這些銷售額中的絕大部分來(lái)自我國(guó)。德國(guó)每年從我國(guó)大量進(jìn)口廉價(jià)的銀杏葉，生產(chǎn)出的產(chǎn)品再以高出原值10倍以上的價(jià)格返銷回我國(guó)。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，“洋中藥”已經(jīng)占到國(guó)內(nèi)中成藥市場(chǎng)的三分之一。

受到日本救心制藥株式會(huì)社等進(jìn)軍漢方藥大獲成功的刺激，越來(lái)越多的跨國(guó)公司正在尋求中藥方面的研發(fā)和投資機(jī)會(huì)。目前正陷行賄門的葛蘭素史克此前就已公開表示，其在上海的研發(fā)中心將啟動(dòng)中藥研發(fā)。而就在今年年初，英國(guó)快速消費(fèi)品行業(yè)的巨頭利潔時(shí)已宣布收購(gòu)中國(guó)傳統(tǒng)中藥企業(yè)桂龍藥業(yè)。

中藥產(chǎn)業(yè)一直是我國(guó)的傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)產(chǎn)業(yè)，它具有幾千年悠久歷史，是中華民族的瑰寶。多年來(lái)，中藥都以其產(chǎn)量多、分布廣、毒副作用小等優(yōu)勢(shì)占據(jù)著我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的半壁江山。但另一方面，我國(guó)對(duì)中藥產(chǎn)業(yè)的重視程度不足，中藥產(chǎn)業(yè)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系也不健全，導(dǎo)致中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展緩慢，中藥國(guó)際化舉步維艱。

近年來(lái)，從《中共中央國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》到《醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革重點(diǎn)實(shí)施方案》再到《國(guó)務(wù)院關(guān)于扶持和促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的若干意見》，我國(guó)提出要充分發(fā)揮中醫(yī)藥作用，并扶持有條件的中醫(yī)藥企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研院所和高等院校開展對(duì)外交流合作，將中醫(yī)藥推向世界。不久前，商務(wù)部和國(guó)家中醫(yī)藥管理局表示將完善中醫(yī)藥貿(mào)易相關(guān)政策法規(guī)，培育中醫(yī)藥國(guó)際知名品牌。

雖然我國(guó)政府正在逐步增加對(duì)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的投入，扶植中藥產(chǎn)業(yè)的建設(shè)，但是，中藥國(guó)際化還是不盡如人意。如目前A股55家上市中藥企業(yè)中，業(yè)績(jī)報(bào)告中明確披露存在跨境貿(mào)易的中藥公司僅有17家，且多數(shù)公司中藥外貿(mào)不足年?duì)I收的10%，其業(yè)務(wù)仍局限在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)。

傳統(tǒng)中藥由于成分和炮制工藝復(fù)雜，很難將其療效量化、進(jìn)行質(zhì)量控制，因此很難得到國(guó)際市場(chǎng)的認(rèn)可。隨著藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)日益規(guī)范，龍膽瀉肝丸、魚腥草注射液等中藥品種不良反應(yīng)事件連續(xù)發(fā)生，中藥產(chǎn)業(yè)已無(wú)法回避中藥現(xiàn)代病理、毒理等研究缺失的問(wèn)題。

目前，歐美國(guó)家在中草藥審核上，無(wú)論是在標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置還是藥品質(zhì)量檢測(cè)方面都有很苛刻的標(biāo)準(zhǔn)，而國(guó)內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)則相對(duì)寬松。因此，很多國(guó)內(nèi)賣得很好的中藥很難出口，只能以保健品和食品的身份在歐美市場(chǎng)“小打小鬧”。

因此，中藥國(guó)際化首先需要建立中藥完備的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。不妨借鑒“洋中藥”，建立一套完整、有效的標(biāo)準(zhǔn)體系，搶占中藥世界標(biāo)準(zhǔn)競(jìng)爭(zhēng)的制高點(diǎn)。從藥材來(lái)源、提取分離、研發(fā)生產(chǎn)、質(zhì)量控制等多方面來(lái)提升自己的標(biāo)準(zhǔn)；對(duì)國(guó)際上比較關(guān)注的重金屬含量、農(nóng)藥殘留問(wèn)題、中藥有效成分確定的問(wèn)題采取必要的措施，制定可行性標(biāo)準(zhǔn)。

其次，中藥國(guó)際化應(yīng)該以技術(shù)為利器，盡快提升我國(guó)中藥企業(yè)的技術(shù)水平，提高中藥的科技含量。據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)被進(jìn)口國(guó)拒之門外的中藥產(chǎn)品中60%以上是倒在“綠色壁壘”之下。由于中藥類產(chǎn)品出現(xiàn)微生物污染、重金屬、農(nóng)藥殘留、化學(xué)物質(zhì)污染等問(wèn)題，導(dǎo)致出口屢屢受阻。企業(yè)應(yīng)積極實(shí)施高科技戰(zhàn)略，提升質(zhì)量以適應(yīng)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，加快拓展中藥的國(guó)際市場(chǎng)。