2013年上海市醫(yī)保目錄（第一批）藥品招標采購有關(guān)問題解答     （百度蟲醫(yī)藥商務(wù)網(wǎng)）
 

1、問：領(lǐng)取電子編碼和登錄密碼的受委托人與投標委托人是否必須一致？
答：可以不一致。

2、問：生產(chǎn)企業(yè)和被委托投標企業(yè)是否均需要領(lǐng)取電子編號和登錄密碼？
答：是，凡參加本次投標的生產(chǎn)企業(yè)以及其委托的投標企業(yè)需攜帶相關(guān)證明材料至市藥事所領(lǐng)取電子編號和登錄密碼。

3、問：領(lǐng)取電子編號和登錄密碼時需提供什么證明材料？
答：藥品生產(chǎn)企業(yè)加蓋公章的委托書原件和受委托人的身份證復印件。委托書內(nèi)容應(yīng)包括：****企業(yè)委托**人(身份證號碼**********)前來****辦理****事宜。

4、問：在國內(nèi)未設(shè)立生產(chǎn)企業(yè)的進口藥品如何領(lǐng)取電子編號和登錄密碼？
答：進口藥品國內(nèi)總代理可視作生產(chǎn)企業(yè)的代表，由國內(nèi)總代理商攜帶進口藥品生產(chǎn)企業(yè)對國內(nèi)總代理商的經(jīng)銷或代理中文授權(quán)書復印件和受委托人的身份證復印件至市藥事所領(lǐng)取電子編號和登錄密碼。其電子編號登記的生產(chǎn)企業(yè)名稱是國外生產(chǎn)企業(yè)名稱（附中文譯名），同時代理多個進口藥品的，每個國外生產(chǎn)企業(yè)均需領(lǐng)取一個電子編號和登錄密碼。

5、問：本次招標范圍和招標品種？
答：《上海市基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2010年版）》中的抗微生物藥物、抗腫瘤藥物和神經(jīng)系統(tǒng)用藥物（第一、二類精神藥品除外），具體品種目錄見招標公告。招標品種目錄中藥品名稱和劑型的解釋按照《上海市基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2010年版）》執(zhí)行。

6、問：在本次招標目錄范圍內(nèi)，但已經(jīng)是全市范圍中標的藥品還可以來投標嗎？
答：不可以。原SH-JY2010-1全市范圍中標藥品和SH-JY2012-1、SH-JY2013-1、SH-JY2013-2、SH-JY2013-3中標藥品不在本次招標范圍，原中標結(jié)果繼續(xù)執(zhí)行。中標藥品是指原中標的企業(yè)及品規(guī)，包括規(guī)格和包裝。

7、問：本次招標中標后采購范圍是哪些醫(yī)院？
答：采購范圍為本市二、三級公辦非營利性醫(yī)療機構(gòu)和非基層醫(yī)保定點醫(yī)療機構(gòu)。

8、問：本次投標企業(yè)需遞交樣品和說明書嗎？
答：不需要遞交樣品，但因評標工作需要樣品的，工作機構(gòu)將另行通知投標人，投標人應(yīng)及時提供市場上流通的樣品。投標企業(yè)需要遞交紙質(zhì)說明書（一式兩份），并在《投標信息申報系統(tǒng)》上傳說明書的電子照片。

9、問：本次招標企業(yè)需要提供藥檢報告嗎？對藥檢報告有何具體要求？
答：本次招標企業(yè)需提供至招標公告日一年內(nèi)的廠檢報告或兩年內(nèi)的地區(qū)藥檢機構(gòu)出具的藥檢報告。

10、問：紙質(zhì)投標一覽表和紙質(zhì)外省市中標價格信息表上是否均應(yīng)包含《投標信息申報系統(tǒng)》自動生成的企業(yè)專屬二維碼信息？
答：是的，且必須是通過《投標信息申報系統(tǒng)》打印生成的。

11、問：不能出具外省市中標通知書或相關(guān)證明文件，怎么辦？
答：可以提供網(wǎng)上公示的中標證明，并加蓋企業(yè)公章。

12、問：外省市中標價格信息表上，中標價與折算價怎么填寫？
答：“中標價”按外省市中標價如實填寫；“折算價”是投標品種與外省市中標品種劑型規(guī)格包裝不同時，按照差比價將外省市中標品種的劑型規(guī)格包裝折算成本次投標的劑型規(guī)格包裝后的價格，應(yīng)保留到小數(shù)點后兩位。

13、問：如果外省市均沒有中標價，如何計算中標價？
答：投標藥品在五省市及十省市均未中標，中標價原則上不高于同品種投標藥品的最低中標價；如無同品種投標藥品，中標價應(yīng)根據(jù)同類藥品平均降幅相應(yīng)降價。

14、問：五省市或十省市價格計算是取平均價還是次低價？
答：不高于平均價或次低價，投標價由企業(yè)根據(jù)招標文件要求填報。

15、問：中標的條件是什么？有幾家企業(yè)可以中標？
答：按照招標文件規(guī)定，通過質(zhì)量與信譽服務(wù)、資格及價格評審，符合定標準則全部條件的藥品可入圍，對中標家數(shù)沒有限制。

16、問：本次招標對新版GMP有何要求？
答：擬中標結(jié)果公示前，無菌制劑必須通過新版GMP認證或企業(yè)提供食品藥品監(jiān)管部門現(xiàn)場檢驗合格的證明材料。生產(chǎn)無菌制劑的被委托企業(yè)也需提供新版GMP證書復印件。

17、問：投標藥品的價格文件包括哪些？
答：包括本市/國家/產(chǎn)地零售價的價格文件，如果有必須全部提供。

以上內(nèi)容與招標文件不一致的，以招標文件為準。