在上半年完成董事會換屆選舉，并實現(xiàn)平穩(wěn)過渡后，上海醫(yī)藥（601607，收盤價15.25元）新一屆董事會明確提出了2015年業(yè)務(wù)規(guī)模超千億的發(fā)展目標(biāo)。同時，《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到，上海醫(yī)藥今年以來頻頻出手收購、高管先后增持的動作，也為市場帶來了一份期許。

12月3日，上海醫(yī)藥公告稱，擬收購上海交聯(lián)100%股權(quán)。上海醫(yī)藥方面表示，盡管上海交聯(lián)兩項藥物均處于在研階段，還未進入銷售環(huán)節(jié)，但此次收購是公司三年規(guī)劃的重要一環(huán)，是在抗體藥物領(lǐng)域的重要拓展。

收購上海交聯(lián)

上海醫(yī)藥公告顯示，為提升公司生物醫(yī)藥研發(fā)能力，上海醫(yī)藥決定收購上海交聯(lián)100%股權(quán)，收購價格包括1000萬元的固定價款和最高不超過500萬元的浮動價款。因公司副總裁劉彥君及其配偶陳寶英合計持有上海交聯(lián)100%股權(quán)，本次交易構(gòu)成關(guān)聯(lián)交易。

資料顯示，上海交聯(lián)是一家從事抗體偶聯(lián)藥物開發(fā)的專業(yè)公司，聚焦于生物發(fā)酵、合成小分子藥物DM1和抗體偶聯(lián)藥物的產(chǎn)程開發(fā)，主要在研產(chǎn)品有T-DM1和CD30-DM1.其中，T-DM1是用于治療乳腺癌的新型腫瘤靶向治療藥物，2012年美國FDA批準(zhǔn)上市，國內(nèi)目前僅有一家企業(yè)申報臨床；CD30-DM1是第一個被批準(zhǔn)用于治療霍奇金淋巴瘤的生物靶向藥物，2011年美國FDA批準(zhǔn)上市，國內(nèi)目前尚無企業(yè)上市和申報臨床，該項目與上海復(fù)旦張江生物醫(yī)藥共同研發(fā)，各占50%權(quán)益。

以上兩個項目目前處于臨床前研究階段，已完成小試規(guī)模制備和質(zhì)量研究，已獲國家重大專項支持，預(yù)計2016年可獲臨床批件，2021年上市。

昨日，《每日經(jīng)濟新聞》記者致電上海醫(yī)藥董秘韓敏，其指定的發(fā)言人表示，公司此次收購上海交聯(lián)完全符合公司三年發(fā)展規(guī)劃。在規(guī)劃中，公司把研發(fā)放在了較高位置，所以今年以來公司的研發(fā)投入比較大，目前應(yīng)該在4%左右，而此次并購是完善整個研發(fā)抗體藥物產(chǎn)業(yè)化的重要一步。

年內(nèi)進行四次收購

實際上，不僅是收購上海交聯(lián)，上海醫(yī)藥今年以來的并購動作非常頻繁。今年3月，上海醫(yī)藥以4.444億元收購正大青春寶20%股權(quán)，交易完成后合計持有正大青春寶75%股權(quán)。正大青春寶核心產(chǎn)品主要為丹參注射液以及保健品抗衰老片，公司試圖利用正大青春寶的心血管藥終端營銷能力以及品牌優(yōu)勢，做大公司心血管藥領(lǐng)域。

6月25日，上海醫(yī)藥宣布以107.5萬元收購Mergen10.99%股權(quán)，收購?fù)瓿珊蠊境钟蠱ergen的股權(quán)將由70.41%提升至81.40%.Mergen持有三維生物100%股權(quán)，三維生物是上藥旗下唯一從事基因工程藥物研發(fā)、中試、生產(chǎn)的企業(yè)，擁有“賽格力”和“安科瑞”兩款心血管類產(chǎn)品。

6月29日，上海醫(yī)藥又宣布擬以7.78億元分兩步收BigGlobal90.25%股權(quán)，實現(xiàn)間接控制東英藥業(yè)。東英藥業(yè)是高端仿制藥企業(yè)。

對此，上述上海醫(yī)藥發(fā)言人表示，公司希望在仿制藥、創(chuàng)新藥，包括此次收購的抗體藥物方面都能夠全面延伸，這也符合公司三年規(guī)劃。收購東英藥業(yè)后，上海醫(yī)藥對其采取了“百日整合”方式，效果很好，東英藥業(yè)今年的銷售情況還是非常好的，但具體數(shù)據(jù)不方便透露。

值得一提的是，近期公司高管也對上海醫(yī)藥進行了增持。上海醫(yī)藥10月31日公告稱，執(zhí)行董事左敏以13.28~13.51元增持10009股公司股份，副總裁任健、郭俊煜分別增持10000股、3500股公司股票，成交價為13.15~13.65元。

瑞銀證券報告認(rèn)為，上海醫(yī)藥新領(lǐng)導(dǎo)層國企改革經(jīng)驗豐富，將帶領(lǐng)公司未來3年實現(xiàn)平穩(wěn)增長，經(jīng)營效率逐步提升。