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美國擬推行更嚴(yán)藥物專利權(quán)

2013-12-11 11:47 來源:中國新聞網(wǎng) 點(diǎn)擊:

核心提示:據(jù)外媒消息,來自12個(gè)國家的貿(mào)易部長9日在新加坡參加《跨太平洋戰(zhàn)略經(jīng)濟(jì)伙伴關(guān)系協(xié)定》(TPP)三天會談。與會人士稱,如果美國執(zhí)意在會上推行更為嚴(yán)格的藥品專利權(quán)措施,世界其他國家的窮人們將很難有渠道獲得廉價(jià)的藥品。

據(jù)外媒消息,來自12個(gè)國家的貿(mào)易部長9日在新加坡參加《跨太平洋戰(zhàn)略經(jīng)濟(jì)伙伴關(guān)系協(xié)定》(TPP)三天會談。與會人士稱,如果美國執(zhí)意在會上推行更為嚴(yán)格的藥品專利權(quán)措施,世界其他國家的窮人們將很難有渠道獲得廉價(jià)的藥品。

目前,美國制藥業(yè)正在推動一個(gè)12年“成分保護(hù)”的條款。該條款針對的是一類“生物制劑”的新藥,該種“生物制劑”從活體組織中提取,而不是化學(xué)用品,主要用于治療癌癥和糖尿病。業(yè)內(nèi)人士稱類似條款已被列入美國法律,使制藥企業(yè)可以賺取利潤,有利于鼓勵進(jìn)一步研究和開發(fā)。

然而慈善組織如“無國界醫(yī)生”表示,世界上許多人依賴這種“平價(jià)”的藥物來維持生命,這種“保護(hù)性”條款會使獲得平價(jià)藥物的渠道更加受限。這12年的“成分保護(hù)”期會讓TPP簽約國的藥品管理部門無法根據(jù)“受保護(hù)”的藥品成分而仿制“平價(jià)藥”,某些西方藥品就成了價(jià)格高昂的“壟斷藥”。

據(jù)悉,世界衛(wèi)生組織此前稱發(fā)展中國家有大約三分之一的人無法定期獲得基本藥物。目前,發(fā)展中國家制藥企業(yè)的“仿制藥”十分流行,很多已成為西方品牌藥物的替代品。

慈善組織稱,美國此舉是把制藥業(yè)的利益置于公眾健康之上,建議美國重新考慮這種條款,因?yàn)樗茐牧斯娊】淀?xiàng)目的可持續(xù)性,也與貿(mào)易應(yīng)是減貧工具的基本準(zhǔn)則不符。

然而美國藥物研究和制造商(PhRMA)說,這種條款對收回制藥公司投資,進(jìn)一步開發(fā)新的治療方法是很有幫助。該組織國際事務(wù)部副主席杰伊•泰勒說,制藥公司如果要開發(fā)新藥,必須投入至少10億美元,平均10-13年才能收回投資。有的研究項(xiàng)目還不一定成功,這樣下去企業(yè)將難以維持。

TPP協(xié)議談判的美國代表說,已經(jīng)向發(fā)展中國家提供了另一種方法,允許他們推遲全面實(shí)施協(xié)議的某些條款。“我們相信,制藥(知識產(chǎn)權(quán))問題最好的解決辦法是可以讓每個(gè)國家可以根據(jù)自身情況來彈性選擇。”

Tags:美國 藥物專利權(quán)

責(zé)任編輯:露兒

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