近幾日，因禽流感再度爆發(fā)以及兒童乙肝疫苗等事件，A股市場(chǎng)上的生物制藥企業(yè)再次成為市場(chǎng)關(guān)注的焦點(diǎn)，多股連續(xù)大漲。據(jù)介紹，在重大治病的治療方面，單抗藥物發(fā)展速度迅猛。目前單抗已成為各大制藥巨頭在生物制藥領(lǐng)域發(fā)掘的“新金礦”。A股相關(guān)公司中，關(guān)注蘭生股份、華神集團(tuán)、沃森生物等。

上證報(bào)消息，單抗藥物，即單克隆抗體藥物。此類藥物特異性高、療效好，應(yīng)用廣泛，可用于治療多個(gè)種類的重大疾病。例如，結(jié)腸癌、乳腺癌、小細(xì)胞肺癌等多種腫瘤，類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、銀屑病等免疫性疾病，以及兒童呼吸道融合病毒感染、病毒性感染等；這些重大疾病多是現(xiàn)有化學(xué)藥物難以治愈的病種，因此單抗藥物代表著醫(yī)藥研發(fā)的未來(lái)。

從技術(shù)開(kāi)發(fā)成熟度的角度來(lái)看，生物技術(shù)藥物分為三個(gè)層次：第一層是常規(guī)疫苗、血液制品等；第二層是重組蛋白、單抗等；第三層是細(xì)胞治療、基因治療等。整體來(lái)看，第一層很多產(chǎn)品市場(chǎng)已經(jīng)飽和，第三層產(chǎn)品多數(shù)尚處于研發(fā)階段，短期內(nèi)難有產(chǎn)業(yè)化，而第二層的單抗藥物，正處于從研發(fā)逐漸走向產(chǎn)業(yè)化的階段，各類重磅產(chǎn)品層出不窮，有5個(gè)品種的銷售額突破50億美元。在過(guò)去10年間，全球單克隆抗體藥物的銷售增速近四倍于同期醫(yī)藥市場(chǎng)的整體增速。2011年全球單抗藥物的市場(chǎng)總量已經(jīng)達(dá)到628億美元，到2015年全球單抗市場(chǎng)有望突破千億美金。

單抗藥物是我國(guó)重點(diǎn)支持的戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)，生物制藥的分支，擁有廣闊的發(fā)展空間。據(jù)悉，我國(guó)單抗藥物市場(chǎng)規(guī)模年均增速高達(dá)50%，是增速最快的醫(yī)藥細(xì)分領(lǐng)域之一。但是我國(guó)單抗技術(shù)水平整體仍較為薄弱，多數(shù)產(chǎn)品仍需依賴進(jìn)口，高端市場(chǎng)更是幾乎被外資巨頭把控，國(guó)內(nèi)企業(yè)的替代空間巨大。

單抗藥物價(jià)格昂貴，一次使用的價(jià)格可達(dá)萬(wàn)元級(jí)別，是制藥領(lǐng)域里利潤(rùn)豐厚的細(xì)分市場(chǎng)，在單抗領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)產(chǎn)品突破往往能給相關(guān)公司帶來(lái)爆發(fā)性的增長(zhǎng)。例如，成立剛滿10年的中信國(guó)建就憑借在單抗領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，實(shí)現(xiàn)多個(gè)產(chǎn)品破億元的銷售規(guī)模，成為業(yè)內(nèi)廣為看好的生物制藥企業(yè)；A股公司中，蘭生股份持有15.18%的中信國(guó)健股份。目前已經(jīng)有多家國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)開(kāi)始在單抗領(lǐng)域積極布局，上市公司中涉足單抗藥物領(lǐng)域的還有有華神集團(tuán)、沃森生物等。

[概念股解析]

華神集團(tuán)（000790）：聚焦醫(yī)藥主業(yè)，整體毛利率逐漸提升

來(lái)源：西南證券撰寫(xiě)時(shí)間：2013-11-26

事件：日前，與華神集團(tuán)董秘就公司業(yè)務(wù)和未來(lái)發(fā)展情況進(jìn)行了交流。

公司未來(lái)戰(zhàn)略以醫(yī)藥為主、鋼構(gòu)件業(yè)務(wù)保持平穩(wěn)發(fā)展。公司目前的主要利潤(rùn)為醫(yī)藥板塊貢獻(xiàn)，鋼構(gòu)件板塊對(duì)營(yíng)業(yè)收入貢獻(xiàn)略低于醫(yī)藥板塊，在集團(tuán)的未來(lái)五年規(guī)劃中，是以醫(yī)藥為主，保持鋼構(gòu)件業(yè)務(wù)平穩(wěn)增長(zhǎng)的戰(zhàn)略，整體利潤(rùn)將維持上漲狀態(tài)。

利卡汀推廣受限于醫(yī)院軟硬件建設(shè)。因?yàn)樵撍幬飳儆诜派湫栽嘏c生物制品相結(jié)合，首先需要醫(yī)院有使用同位素藥物的資質(zhì)，硬件防護(hù)措施能夠完全跟上，其次還需要醫(yī)務(wù)人員能夠接受使用該藥物，所以說(shuō)這一推廣過(guò)程還是比較緩慢，前期符合條件的醫(yī)院可能已經(jīng)大部分覆蓋，后期可能隨著醫(yī)院設(shè)施的建設(shè)利卡汀銷量會(huì)逐漸上升。

鼻炎產(chǎn)品線市場(chǎng)空間較大。鼻淵舒口服液及膠囊劑型目前已經(jīng)在鼻炎、鼻竇炎治療的臨床一線用藥在同類產(chǎn)品中有較高知名度，患者一個(gè)療程需要支付的藥品費(fèi)用大概20元左右，負(fù)擔(dān)較小。由于公司目前的銷售局面不斷擴(kuò)展，未來(lái)該產(chǎn)品在基層市場(chǎng)的增長(zhǎng)空間依然存在。儲(chǔ)備新藥五龍顆粒主要治療過(guò)敏性鼻炎，將進(jìn)一步增加公司在鼻炎治療領(lǐng)域的產(chǎn)品厚度，鞏固市場(chǎng)地位。

三七通舒膠囊毛利將有所上升。三七通舒膠囊目前處于快速增長(zhǎng)階段，如果進(jìn)一步挖掘三七相關(guān)保健品的功能，未來(lái)的市場(chǎng)空間仍有增長(zhǎng)的可能。近期三七價(jià)格出現(xiàn)下降對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō)是一件好事，這將有利于成本的降低，但是下降速度預(yù)計(jì)不會(huì)太快。

估值與評(píng)級(jí)：我們預(yù)計(jì)公司在2013~2015年EPS分別為0.12元、0.16元、0.21元，對(duì)應(yīng)的市盈率分別為76倍、57倍、43倍。主要考慮到公司未來(lái)戰(zhàn)略發(fā)展以醫(yī)藥為主，整體毛利率將有所上升，但由于2013年?duì)I業(yè)外收入大幅減少和去年基數(shù)高等因素影響，導(dǎo)致其歸屬母公司凈利潤(rùn)增速低于營(yíng)業(yè)收入增速。同時(shí)考慮到五龍顆粒及小放射劑量利卡汀的上市還需要一定時(shí)間，故而華神集團(tuán)在短期內(nèi)業(yè)績(jī)爆發(fā)的概率較小，首次給予其增持評(píng)級(jí)。

風(fēng)險(xiǎn)提示：（1）五龍顆粒、小放射劑量利卡汀上市進(jìn)展或低于預(yù)期的風(fēng)險(xiǎn)；（2）原材料價(jià)格波動(dòng)的風(fēng)險(xiǎn)。

蘭生股份：蘭生集團(tuán)與東浩集團(tuán)聯(lián)合重組

蘭生股份（600826）12月11日晚間公告，公司于2013年12月11日接到控股股東上海蘭生（集團(tuán)）有限公司通知，表示接上海市國(guó)資委《關(guān)于上海東浩國(guó)際服務(wù)貿(mào)易（集團(tuán)）有限公司與上海蘭生（集團(tuán)）有限公司聯(lián)合重組的通知》，經(jīng)上海市政府同意，上海東浩國(guó)際服務(wù)貿(mào)易（集團(tuán)）有限公司與蘭生集團(tuán)實(shí)施聯(lián)合重組，上海市國(guó)資委將其所持有的蘭生集團(tuán)全部權(quán)益劃轉(zhuǎn)至東浩集團(tuán)。重組后，東浩集團(tuán)將更名為上海東浩蘭生國(guó)際服務(wù)貿(mào)易（集團(tuán)）有限公司。東浩集團(tuán)的控制人為上海市國(guó)資委。此次重組后，公司的實(shí)際控制人仍為上海市國(guó)資委，未發(fā)生變化。

沃森生物研發(fā)疫苗產(chǎn)品申報(bào)臨床研究獲得受理

10月21日午間，沃森生物（300142）公告，公司和全資子公司玉溪沃森生物技術(shù)有限公司共同研發(fā)申報(bào)的“甲型副傷寒結(jié)合疫苗”向云南省食品藥品監(jiān)督管理局提交了臨床研究申請(qǐng)，公司于2013年10月21日收到了云南省食品藥監(jiān)局的《藥品注冊(cè)申請(qǐng)受理通知書(shū)》。

公司申請(qǐng)注冊(cè)的“甲型副傷寒結(jié)合疫苗”為預(yù)防用生物制品第1類，即未在國(guó)內(nèi)外上市銷售的疫苗。接種本疫苗后，可使機(jī)體產(chǎn)生體液免疫應(yīng)答，用于預(yù)防甲型副傷寒桿菌引起的副傷寒。目前該疫苗產(chǎn)品未在國(guó)內(nèi)外上市銷售。

沃森生物表示，該產(chǎn)品獲得臨床研究受理，表明該產(chǎn)品已完成臨床前研究，進(jìn)入注冊(cè)申報(bào)程序。后續(xù)還需經(jīng)過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審評(píng)通過(guò)后獲得臨床試驗(yàn)批件，然后按照國(guó)家臨床試驗(yàn)的要求實(shí)施疫苗臨床試驗(yàn)（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期），臨床試驗(yàn)成功后申請(qǐng)產(chǎn)品生產(chǎn)批件，獲得生產(chǎn)批件并且生產(chǎn)車間通過(guò)GMP認(rèn)證后可投入生產(chǎn)，產(chǎn)品批簽發(fā)合格后即可上市銷售。該產(chǎn)品獲得臨床研究受理，對(duì)公司近期業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生影響。

根據(jù)國(guó)家相關(guān)注冊(cè)法規(guī)規(guī)定，該產(chǎn)品獲得臨床批件受理后，將由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行審評(píng)，審評(píng)通過(guò)后頒發(fā)臨床試驗(yàn)批件，期間審評(píng)時(shí)間和結(jié)果具有一定的不確定性。