揚(yáng)子江藥業(yè)全面通過(guò)新版GMP認(rèn)證“大考”
核心提示:2013年12月17日,揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)迎來(lái)了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局檢查組對(duì)頭孢粉針劑2號(hào)車間為期4天的新版GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查,并于12月20日順利通過(guò)了檢查。至此,集團(tuán)37個(gè)車間生產(chǎn)的制劑、原料藥全面通過(guò)新版GMP認(rèn)證,其中固體制劑、口服液等非無(wú)菌藥品比國(guó)家規(guī)定的認(rèn)證期限整整提前了2年,成為全國(guó)為數(shù)不多的全面通過(guò)新版GMP認(rèn)證的大型制藥企業(yè)。
2013年12月17日,揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)迎來(lái)了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局檢查組對(duì)頭孢粉針劑2號(hào)車間為期4天的新版GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查,并于12月20日順利通過(guò)了檢查。至此,集團(tuán)37個(gè)車間生產(chǎn)的制劑、原料藥全面通過(guò)新版GMP認(rèn)證,其中固體制劑、口服液等非無(wú)菌藥品比國(guó)家規(guī)定的認(rèn)證期限整整提前了2年,成為全國(guó)為數(shù)不多的全面通過(guò)新版GMP認(rèn)證的大型制藥企業(yè)。
揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)始終致力于打造領(lǐng)先于國(guó)內(nèi)GMP水平的質(zhì)量管理體系,21世紀(jì)初,即開始積極學(xué)習(xí)、引進(jìn)歐盟先進(jìn)質(zhì)量管理理念和標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)過(guò)幾年不懈努力,集團(tuán)部分車間在國(guó)內(nèi)藥企中率先通過(guò)歐盟GMP認(rèn)證。2009年4月,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品GMP(專家修訂稿)調(diào)研組到揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)調(diào)研時(shí),集團(tuán)董事長(zhǎng)徐鏡人就對(duì)新版GMP的修訂和實(shí)施表示大力支持,認(rèn)為新版GMP的實(shí)施為國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)一步指明了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理發(fā)展的方向,是國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門一項(xiàng)有魄力的舉措,希望新版GMP能夠盡早頒布、實(shí)施。2011年1月新版GMP頒布后,揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)堅(jiān)持以點(diǎn)帶面,放大歐盟GMP認(rèn)證效應(yīng),積極組織集團(tuán)員工認(rèn)真學(xué)習(xí)新版GMP的內(nèi)容,并根據(jù)規(guī)范要求,搶時(shí)間,爭(zhēng)進(jìn)度,先后投入5億多元資金對(duì)廠房硬件進(jìn)行技術(shù)改造,全面開啟集團(tuán)新版GMP認(rèn)證之路。
面對(duì)被國(guó)內(nèi)業(yè)界稱為“史上最嚴(yán)的GMP”,揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)沒(méi)有徘徊觀望,而是積極應(yīng)戰(zhàn)。在迎戰(zhàn)新版GMP認(rèn)證工作中,揚(yáng)子江藥業(yè)通過(guò)對(duì)新版GMP的內(nèi)涵、原則的深入剖析與理解,實(shí)施硬件提升性改造,完善質(zhì)量管理體系,重點(diǎn)加強(qiáng)對(duì)人員培訓(xùn)、軟件修訂、確認(rèn)與驗(yàn)證等方面的工作,優(yōu)化了質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度、糾正和預(yù)防措施管理制度等。
2011年9月,江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局檢查組對(duì)揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)申報(bào)新版GMP認(rèn)證的頭孢菌素類片劑和硬膠囊劑、抗腫瘤類片劑,從質(zhì)量管理、機(jī)構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、確認(rèn)與驗(yàn)證、文件管理等10多個(gè)方面進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)檢查。經(jīng)檢查組綜合評(píng)定,頭孢菌素類片劑和硬膠囊劑、抗腫瘤類片劑符合新版GMP要求,在集團(tuán)內(nèi)部率先取得省級(jí)新版藥品GMP證書。2011年10月,集團(tuán)輸液3號(hào)車間生產(chǎn)的大容量注射劑通過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局檢查組的新版GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查,取得國(guó)家級(jí)新版藥品GMP證書。截至目前,集團(tuán)粉針劑、凍干粉針劑、大容量注射劑、小容量注射劑等無(wú)菌劑型,片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、口服液、散劑、乳膏劑等非無(wú)菌劑型及原料藥均已通過(guò)新版GMP認(rèn)證。
全面通過(guò)新版GMP大考,跨入藥品生產(chǎn)的高門檻,標(biāo)志著揚(yáng)子江藥業(yè)的質(zhì)量管理水平和產(chǎn)品質(zhì)量有了新的提升,確保了產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)董事長(zhǎng)徐鏡人表示,“2013年,揚(yáng)子江在完善質(zhì)量管理體系的過(guò)程中,推行和實(shí)施質(zhì)量卓越績(jī)效管理模式,啟動(dòng)江蘇省質(zhì)量管理獎(jiǎng)申報(bào)工作,加快了質(zhì)量管理步伐。今后,集團(tuán)還將借力完善的質(zhì)量體系,加速企業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí),大力推進(jìn)六西格瑪管理,向美國(guó)FDA看齊,在質(zhì)量管理的更高水平上與國(guó)際接軌,同時(shí)主動(dòng)參與國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng),瞄準(zhǔn)國(guó)際前沿和世界先進(jìn)水平,加速集團(tuán)藥品生產(chǎn)國(guó)際認(rèn)證,加快產(chǎn)品進(jìn)入國(guó)際主流市場(chǎng)的步伐!”
責(zé)任編輯:露兒
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