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阿特維斯欲退出中國(guó) 外資藥企轉(zhuǎn)向合資模式

2014-01-18 13:05 作者:...我要評(píng)論 (0) 點(diǎn)擊:

    1月16日,據(jù)彭博社報(bào)道,全球第三大仿制藥生產(chǎn)企業(yè)阿特維斯(Actavis)首席執(zhí)行官保羅。比薩羅(PaulBisaro)在參加摩根大通一次健康保健類會(huì)議時(shí)表示,公司將徹底退出中國(guó)市場(chǎng),此次退出不需要引起太多關(guān)注,投資者也不必緊張。

    不過,記者昨日電話采訪阿特維斯在佛山的生產(chǎn)基地以及廣州辦事處相關(guān)工作人員時(shí),均表示對(duì)此并不知情。

    多位業(yè)內(nèi)人士表示,經(jīng)營(yíng)情況不好是其退出的根本原因。一位中國(guó)藥企高管直言,做仿制藥利潤(rùn)薄,外資企業(yè)根本沒法接受。

    不過輝瑞制藥中國(guó)區(qū)企業(yè)溝通部負(fù)責(zé)人席慶在接受《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者采訪時(shí)表示,輝瑞仍然看好品牌仿制藥市場(chǎng),其中有巨大的市場(chǎng)機(jī)會(huì)。

    退出或因在華業(yè)績(jī)不佳

    據(jù)外媒日前報(bào)道,阿特維斯首席執(zhí)行官PaulBisaro接受采訪時(shí)稱,阿特維斯已經(jīng)售出了在中國(guó)的一項(xiàng)業(yè)務(wù),目前正在就出售另一項(xiàng)業(yè)務(wù)展開磋商。他稱受中國(guó)經(jīng)營(yíng)環(huán)境影響,難以開展業(yè)務(wù),將退出中國(guó)市場(chǎng)。

    安邦咨詢醫(yī)藥行業(yè)研究院劉忠堂對(duì)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示,阿特維斯退出中國(guó)最主要的原因是其業(yè)績(jī)不好,和中國(guó)市場(chǎng)運(yùn)營(yíng)環(huán)境沒有太大關(guān)系。

    阿特維斯官網(wǎng)顯示,阿特維斯(佛山)制藥有限公司是阿特維斯集團(tuán)在中國(guó)的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售基地,其前身是成立于1960年的佛山制藥廠,后來歷經(jīng)澳洲康寶順(佛山)制藥有限公司、美國(guó)雅來(佛山)制藥有限公司,在2005年底發(fā)展成為現(xiàn)在的阿特維斯(佛山)制藥有限公司。

    劉忠堂介紹說,阿特維斯在中國(guó)主營(yíng)產(chǎn)品均為普藥,從產(chǎn)品結(jié)構(gòu)上看分為兩部分,其中一部分是抗生素藥物,如阿莫西林、諾氟沙星等;其余部分如雷立雅、五子衍宗軟膠囊等非處方藥,而非處方藥在選購(gòu)上面臨相當(dāng)大的競(jìng)爭(zhēng)。

    2012年,阿特維斯的中國(guó)區(qū)總裁高仁在接受《醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)》采訪時(shí)透露,其藥品在生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求方面使得他們的成本比中國(guó)本土仿制藥的成本高很多,招投標(biāo)的價(jià)格難以承受,盡管有些產(chǎn)品他們能夠中標(biāo),且銷售狀況都不錯(cuò),但是他們還是大部分選擇了放棄這些業(yè)務(wù)。

    高仁表示,專利藥生產(chǎn)商在中國(guó)做仿制藥肯定是虧損的,但是專利藥生產(chǎn)企業(yè)有專利藥物的支撐,有足夠的資金虧得起,而仿制藥企業(yè)則要經(jīng)歷5年的陣痛期。

    借合資模式掘金仿制藥

    對(duì)于手握大量專利藥品的外資醫(yī)藥巨頭來說,仿制藥一直不受重視。不過專利藥到期讓制藥巨頭們紛紛裁員過緊日子的同時(shí),仿制藥的重要性也凸顯出來。作為仿制藥大國(guó),中國(guó)格外受到青睞。

    2007年,諾華旗下仿制藥企業(yè)山德士正式在華開展業(yè)務(wù)。2012年1月,阿斯利康宣布投資2.3億美元在江蘇省泰州市打造全球最大獨(dú)立生產(chǎn)基地,其被明確定位為仿制藥生產(chǎn)基地。

    值得注意的是,外資藥企仿制藥業(yè)務(wù)在中國(guó)市場(chǎng)的擴(kuò)張并不理想。據(jù)劉忠堂透露,山德士目前稱得上是外資仿制藥領(lǐng)頭羊,最近兩年的增速雖然比較快,但其2012年銷售額約為23億元,2013年預(yù)計(jì)不會(huì)超過30億元,離百億銷售額的目標(biāo)仍有差距。阿斯利康也在2013年5月宣布調(diào)整中國(guó)業(yè)務(wù)戰(zhàn)略,暫停針對(duì)品牌仿制藥市場(chǎng)的投資。

    劉忠堂表示,隨著新版GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)推行以及藥品一致性評(píng)價(jià)加速推進(jìn),未來外資仿制藥甚至原研藥都將和本土仿制藥在同一個(gè)質(zhì)量層次上進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng),價(jià)格將成為競(jìng)爭(zhēng)最直接的武器,外資仿制藥的日子可能會(huì)更加不好過。

    不過,席慶表示,價(jià)格雖然對(duì)企業(yè)來說是一個(gè)問題,但是價(jià)格便宜且質(zhì)量高的產(chǎn)品仍然是發(fā)展方向目前在高端原研藥和低端仿制藥之間存在巨大市場(chǎng)空間。中國(guó)是仿制藥大國(guó),70%的藥品都是仿制藥,有很大市場(chǎng)機(jī)會(huì)。

    據(jù)悉,2012年5月,輝瑞和海正藥業(yè)正式簽署協(xié)議共同投資2.95億美元,成立合資公司開發(fā)專利到期藥物。

    劉忠堂認(rèn)為,和國(guó)內(nèi)企業(yè)合作意味著能很好掌握渠道,目前來看這是外資仿制藥進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)的最佳方式。

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責(zé)任編輯:露兒

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