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部分無(wú)菌產(chǎn)能遭GMP淘汰待售

2014-03-12 10:37 來(lái)源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào) 點(diǎn)擊:

核心提示:目前,國(guó)內(nèi)一大批未通過(guò)GMP的無(wú)菌生產(chǎn)企業(yè)集體停產(chǎn),制藥工業(yè)領(lǐng)域的并購(gòu)再次掀起高潮。 依照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)相關(guān)公告,目前已經(jīng)通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)基本能夠保證我國(guó)無(wú)菌藥品的市場(chǎng)使用需求。

目前,國(guó)內(nèi)一大批未通過(guò)GMP的無(wú)菌生產(chǎn)企業(yè)集體停產(chǎn),制藥工業(yè)領(lǐng)域的并購(gòu)再次掀起高潮。

依照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)相關(guān)公告,目前已經(jīng)通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)基本能夠保證我國(guó)無(wú)菌藥品的市場(chǎng)使用需求。

逼走部分低水平產(chǎn)能

2月18日,CFDA公布了最新一期藥品GMP認(rèn)證公告,山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司等65家藥品生產(chǎn)企業(yè)通過(guò)GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查,我國(guó)GMP認(rèn)證企業(yè)數(shù)量增至861家。

而根據(jù)CFDA此前公告,截至2013年12月31日,已有796家無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)全部或部分車間通過(guò)新GMP認(rèn)證。全國(guó)無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)共1319家,已通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)占60.3%。按2012年我國(guó)藥品市場(chǎng)需求估算,目前我國(guó)已通過(guò)新GMP認(rèn)證企業(yè)的無(wú)菌藥品4種主要?jiǎng)┬偷目傮w產(chǎn)能已達(dá)160%,完全能夠滿足市場(chǎng)需求。

從品種分析,《國(guó)家基本藥物目錄》(2012版)收載無(wú)菌藥品171個(gè),全部都有已通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)生產(chǎn)?!秶?guó)家醫(yī)保藥品目錄》(2013版)及臨床常用藥品分別收載無(wú)菌藥品629個(gè)和563個(gè),已通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)分別可以生產(chǎn)其中的621個(gè)和556個(gè),均占98.7%。目前尚未覆蓋的個(gè)別品種也已完成了產(chǎn)品儲(chǔ)備??傮w來(lái)看,能夠有效保證藥品市場(chǎng)供應(yīng)。

目前,未通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)一部分由于生產(chǎn)安排、施工改造未完成等原因,仍在組織申請(qǐng)認(rèn)證工作,另一部分則準(zhǔn)備進(jìn)行資產(chǎn)售賣。業(yè)界預(yù)計(jì)2014年下半年需要認(rèn)證的企業(yè)基本都會(huì)完成。

華藥集團(tuán)華民公司副總經(jīng)理劉樹林接受本報(bào)采訪時(shí)認(rèn)為,新GMP對(duì)注射劑的要求提高,對(duì)原來(lái)生產(chǎn)任務(wù)不飽滿、生產(chǎn)設(shè)備落后、本身實(shí)力就不夠的企業(yè)來(lái)說(shuō),確實(shí)是一個(gè)比較大的挑戰(zhàn)。

甩包袱和擴(kuò)張的契機(jī)

趁新GMP改造之機(jī),目前國(guó)內(nèi)一部分企業(yè)正忙著大舉并購(gòu),另一部分企業(yè)則趕緊脫手非主營(yíng)資產(chǎn),輕車趕路。

比如,在近年大藥企對(duì)外跑馬圈地而其始終著重內(nèi)部改革的廣藥集團(tuán),近日終于對(duì)外表達(dá)擴(kuò)張的野心,稱將利用新GMP認(rèn)證到期的時(shí)機(jī)在3~4年內(nèi)并購(gòu)20~30家藥企,近期以注射劑和生物制藥為主要目標(biāo),將集中力量開展生產(chǎn)批文購(gòu)買和并購(gòu)工業(yè)企業(yè),目前正與十多家企業(yè)在洽談;亞寶藥業(yè)則公告,要將未通過(guò)新GMP的子公司亞寶北中大公司進(jìn)行出售。

GMP設(shè)計(jì)組專家成員、浙江海正藥業(yè)副總經(jīng)理王衛(wèi)兵告訴記者,企業(yè)收購(gòu)主要與公司發(fā)展策略有關(guān),目前仍會(huì)以產(chǎn)品批文為目標(biāo),而原來(lái)的生產(chǎn)不飽滿、改造和新建的投入和產(chǎn)出比之間不成比例的產(chǎn)品,在產(chǎn)能相對(duì)過(guò)剩的環(huán)境下繼續(xù)再投巨資進(jìn)行改造的意義不大,或者該產(chǎn)品領(lǐng)域不是企業(yè)戰(zhàn)略發(fā)展核心方向的產(chǎn)品,就會(huì)借此機(jī)會(huì)進(jìn)行調(diào)整。

不過(guò)王衛(wèi)兵同時(shí)也提出,產(chǎn)能相對(duì)過(guò)剩的現(xiàn)狀并不會(huì)因新GMP實(shí)施而明顯改變,行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)仍然會(huì)非常激烈。

“更為有效的措施是上市許可和生產(chǎn)許可捆綁政策的放開,如此會(huì)更有效地刺激行業(yè)盤活資產(chǎn),加速行業(yè)淘汰,這是業(yè)界呼吁較為強(qiáng)烈的事情,希望正在修訂的《藥品管理法》會(huì)在上市許可人制度方面有所突破。”王衛(wèi)兵說(shuō)。(楊俊堅(jiān))

Tags:無(wú)菌產(chǎn)能 GMP淘汰

責(zé)任編輯:露兒

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