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2015大量藥物專利到期 逆襲良機(jī)降臨

2014-08-18 15:33 來(lái)源:經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào) 點(diǎn)擊:

核心提示:“赫賽汀”一類功效突出的“大牌”進(jìn)口生物藥,常讓人“既愛(ài)又恨”。其用于治療乳腺癌等重病藥效顯著,使用者不會(huì)出現(xiàn)常規(guī)化療所見(jiàn)的心煩、嘔吐等不良反應(yīng),但治療費(fèi)用驚人,一支440mg制劑售價(jià)就高達(dá)23000元。

“赫賽汀”一類功效突出的“大牌”進(jìn)口生物藥,常讓人“既愛(ài)又恨”。其用于治療乳腺癌等重病藥效顯著,使用者不會(huì)出現(xiàn)常規(guī)化療所見(jiàn)的心煩、嘔吐等不良反應(yīng),但治療費(fèi)用驚人,一支440mg制劑售價(jià)就高達(dá)23000元。

對(duì)國(guó)內(nèi)患者而言現(xiàn)在有了一個(gè)好消息:“赫賽汀”等一大批生物藥明年將迎來(lái)“專利解禁”期。屆時(shí)國(guó)內(nèi)會(huì)有企業(yè)提供仿制藥品,療效類似,價(jià)格大幅降低。來(lái)自市場(chǎng)調(diào)研機(jī)構(gòu)Datamonitor數(shù)據(jù)顯示,在仿制藥面向市場(chǎng)的半年時(shí)間內(nèi),價(jià)格通常會(huì)下降到原專利藥品價(jià)格的20%左右。

跟隨者迎來(lái)“逆襲”良機(jī)

和“山寨”商品不同,經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的仿制藥品合理合法。

由于其有利于降低昂貴的專利藥品費(fèi)用和節(jié)省醫(yī)療保險(xiǎn)開(kāi)支,關(guān)系到社會(huì)福利,因此得到各國(guó)政府廣泛支持。1984年,美國(guó)國(guó)會(huì)通過(guò)《藥品價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)和專利期補(bǔ)償法案》,正式開(kāi)啟仿制藥時(shí)代。

該法案巧妙地平衡了仿制藥和創(chuàng)新藥關(guān)系,既鼓勵(lì)了仿制藥發(fā)展,又延長(zhǎng)了專利保護(hù)期,為新藥的研發(fā)提供足夠的動(dòng)力。目前,創(chuàng)新藥專利的保護(hù)期限通常為申請(qǐng)專利之日起的20年。

我國(guó)歷來(lái)是仿制藥使用大國(guó),在近千億美元的醫(yī)藥市場(chǎng)上,仿制藥比例超過(guò)90%,但在仿制藥生產(chǎn)方面卻陷入高重復(fù)“劣質(zhì)模仿”的窘境。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的數(shù)據(jù)顯示,在2013年新申報(bào)的仿制及改劑型中,已有批準(zhǔn)文號(hào)20個(gè)以上的藥品為1039個(gè),占比高達(dá)42.8%,一定程度上造成了資源浪費(fèi)和過(guò)度競(jìng)爭(zhēng)。

不過(guò),隨著化學(xué)仿制藥于2013年從專利過(guò)期高峰滑落谷底,新一輪重磅生物藥專利過(guò)期潮來(lái)臨,“白熱化”的競(jìng)爭(zhēng)可能緩解。不少專家希望,高水平的生物藥仿制能讓我國(guó)仿制藥行業(yè)現(xiàn)狀有所改觀,使企業(yè)通過(guò)技術(shù)升級(jí)來(lái)找到差異化生存道路。

生物仿制藥常被比喻為高科技行業(yè)的皇冠,相比于化學(xué)仿制藥,有技術(shù)壁壘高和投資門檻高兩大特點(diǎn)。其研究時(shí)間長(zhǎng),且需要更加嚴(yán)格的分析測(cè)試來(lái)證明其與參照產(chǎn)品有相似的分子結(jié)構(gòu),還需要更長(zhǎng)期的臨床試驗(yàn)證明其與參照產(chǎn)品有相似的質(zhì)量、安全性和有效性,而研究費(fèi)用高達(dá)上億美元。

除此以外,仿制企業(yè)還要隨時(shí)留意外部動(dòng)向,一不小心可能會(huì)因技術(shù)把關(guān)不嚴(yán)或者申請(qǐng)時(shí)機(jī)不當(dāng)而“踩雷”。去年,羅氏制藥就在印度市場(chǎng)上對(duì)邁蘭與百康共同開(kāi)發(fā)的乳腺癌藥物提起訴訟,新德里高等法院最終裁定,禁止兩家公司在推廣仿制藥時(shí)參照赫賽汀的生產(chǎn)工藝及銷售流程。

仿制不易,但高利潤(rùn)空間仍然引來(lái)各方競(jìng)爭(zhēng)者磨刀霍霍。

近期,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局受理了國(guó)藥一致關(guān)于“赫賽汀”仿制藥的臨床項(xiàng)目,意味著該仿制藥的國(guó)內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)升級(jí)。在此之前,復(fù)星醫(yī)藥、中信國(guó)健等均在該藥申報(bào)上捷足先登,一場(chǎng) “后赫賽汀”戰(zhàn)爭(zhēng)即將打響。

加入跨國(guó)公司業(yè)務(wù)流程再造

“赫賽汀”的爭(zhēng)奪戰(zhàn)只是生物制藥后專利時(shí)代的一個(gè)縮影。根據(jù)國(guó)際醫(yī)藥行業(yè)調(diào)研機(jī)構(gòu)AMR的最新數(shù)據(jù),在未來(lái)4年內(nèi),有10個(gè)具有影響力的生物藥將失去專利保護(hù),它們的銷售額總計(jì)為600億美元。

重磅藥專利權(quán)逐漸到期、創(chuàng)新藥研發(fā)成本不斷提高、醫(yī)療改革壓低價(jià)格,跨國(guó)制藥公司正面臨著越來(lái)越大的經(jīng)營(yíng)壓力……

強(qiáng)生、拜耳、羅氏、輝瑞等跨國(guó)制藥巨頭不得不調(diào)整原先的垂直一體化模式,讓業(yè)務(wù)回歸核心。一方面,在專利到期之前,通過(guò)主動(dòng)向合作公司授權(quán)仿制藥來(lái)抵制普通仿制藥競(jìng)爭(zhēng),繼續(xù)分享市場(chǎng)收成;同時(shí),逐步將創(chuàng)新藥的研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、銷售等業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)進(jìn)行專業(yè)分解,并外包部分項(xiàng)目。

亞洲市場(chǎng)擁有相對(duì)廉價(jià)的要素價(jià)格和龐大的市場(chǎng)空間,印度、中國(guó)等市場(chǎng)的相關(guān)機(jī)構(gòu)往往成為他們青睞的合作伙伴。

印度藥企無(wú)疑是新興仿制藥市場(chǎng)上的大明星,2000年以前,主要從事低廉原料藥和制劑產(chǎn)品生產(chǎn),出口國(guó)家也以俄羅斯、非洲等非規(guī)范市場(chǎng)為主。而就在2005年與國(guó)際專利制度接軌前后,當(dāng)?shù)卮笮退幤笱杆偻瓿闪宿D(zhuǎn)型與蛻變?,F(xiàn)在看來(lái),印度藥企當(dāng)時(shí)許多做法都很有遠(yuǎn)見(jiàn),比如加大研發(fā)投入,重金布局生物醫(yī)藥,逐步積累了原研藥開(kāi)發(fā)優(yōu)勢(shì)。

又比如,其主動(dòng)尋求跨國(guó)并購(gòu)機(jī)會(huì),不斷整合資源,并借此成功打入了美國(guó)、德國(guó)、英國(guó)等成熟的規(guī)范市場(chǎng)。去年,印度藥品出口總額在130億美元至140億美元之間,成為美國(guó)仿制藥進(jìn)口的第二大來(lái)源。

“我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)也正面臨難得一遇的戰(zhàn)略機(jī)遇,積極與跨國(guó)巨頭開(kāi)展合作,抓緊學(xué)習(xí)相關(guān)技術(shù)、業(yè)務(wù)和資本運(yùn)作經(jīng)驗(yàn),有利于提升未來(lái)的發(fā)展空間。”神農(nóng)私募醫(yī)藥的王卓瑋常年觀察醫(yī)藥行業(yè),在他看來(lái),不斷調(diào)整國(guó)際化道路是印度制藥企業(yè)獲得成功的關(guān)鍵,值得我國(guó)藥企借鑒。

我國(guó)制藥企業(yè)當(dāng)下又該如何參與世界市場(chǎng)?申銀萬(wàn)國(guó)行業(yè)分析師羅佳榮總結(jié)了幾個(gè)“招法”。從產(chǎn)品端出發(fā),未來(lái)企業(yè)可以選擇加入跨國(guó)企業(yè)全球生產(chǎn)鏈或者獲取海外市場(chǎng)規(guī)范認(rèn)證,以制劑等形式形成高附加值出口;業(yè)務(wù)端的開(kāi)發(fā)則可以通過(guò)并購(gòu)海外企業(yè)或者被并購(gòu)來(lái)完成;在技術(shù)領(lǐng)域,項(xiàng)目合作可以加速獲得最新研發(fā)技術(shù),當(dāng)然,掌握專利技術(shù)的企業(yè)也可以對(duì)外授權(quán)拓展業(yè)務(wù);資本方面,企業(yè)海外上市可以便利地獲得所需的資本服務(wù)。

據(jù)了解,國(guó)內(nèi)一些先發(fā)企業(yè)近期已經(jīng)有所行動(dòng)。

比如,海正藥業(yè)與輝瑞公司組建了海正輝瑞制藥有限公司,是中美兩國(guó)在制藥領(lǐng)域合作的一次重要嘗試。今年5月,合資公司的富陽(yáng)生產(chǎn)基地正式投產(chǎn),致力于兩公司旗下的仿制藥品生產(chǎn)。

公布的合作方案很有看點(diǎn),輝瑞和海正將分別注入7個(gè)和70余個(gè)旗下產(chǎn)品,合資公司負(fù)責(zé)這些產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷售,包括輝瑞暢銷藥萬(wàn)艾可在專利到期后的代銷,另外,其中有20個(gè)左右的產(chǎn)品需要由海正輝瑞繼續(xù)完成注冊(cè)上市。

“合資公司搭建了一個(gè)好平臺(tái),借助新上產(chǎn)品線,海正完成從低端原料藥企業(yè)向制劑企業(yè)轉(zhuǎn)型沒(méi)有難度。下一步,如何利用好輝瑞強(qiáng)大的營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)打開(kāi)國(guó)際市場(chǎng)是關(guān)鍵。”王卓瑋說(shuō)。

Tags:藥物 專利到期

責(zé)任編輯:露兒

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