“到2020年，中國醫(yī)藥（指規(guī)模）能夠超過美國或者達到美國的水平。”天津中醫(yī)藥大學校長張伯禮在第26屆全國醫(yī)藥經(jīng)濟信息發(fā)布會上這樣指出。

新興市場的整個份額從2006年的14%提高到20%，預計在2016年將達到30%。從規(guī)模和體量上看還是以發(fā)達國家為主，但是從增速來看，新興市場增速明顯加快。

中國整個醫(yī)藥的體量和規(guī)模呈現(xiàn)了逐年增長的態(tài)勢，2011年已經(jīng)超過日本，成為第二大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國。“從現(xiàn)在的發(fā)展水平看，我們能達到（美國水平）。”

雖然規(guī)模日益擴大，但國內(nèi)醫(yī)藥仍存在幾個問題，張伯禮認為，綜合來說是整體創(chuàng)新能力不足、自主創(chuàng)新產(chǎn)品比較少、國際市場競爭力相對較弱，“我國人口占世界的22%，但是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)產(chǎn)值約占全球7%。原始創(chuàng)新能力不足，藥物研發(fā)仍以跟蹤仿制為主。95%以上的化藥是仿制藥，難以承受國際競爭的強烈沖擊。企業(yè)規(guī)模小，低水平重復，缺乏國際影響力的企業(yè)和品牌。”

對于創(chuàng)新較少，上海醫(yī)藥集團股份有限公司副總裁劉彥君坦言，實際上，新藥開發(fā)的風險很大，新藥研發(fā)成功率實際上不到10%。國內(nèi)的大型企業(yè)在研發(fā)的投入上，超過10億的企業(yè)到目前可能還沒有，跟國外的大型藥企動輒研發(fā)上百億美元相比，是不能比的。目前整個國家科技創(chuàng)新和成果轉化能力薄弱，藥物研發(fā)仍以跟蹤仿制為主，原始創(chuàng)新不足，在仿制藥的競爭中非常慘烈。盡管近幾年來中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展很快，但與工業(yè)發(fā)達國家仍有很大差距，大而不強。我國的醫(yī)藥行業(yè)已經(jīng)完成了第一個積累階段，初步具備了自主創(chuàng)新體系的框架和雛形，進入了第二個階段，是崛起階段。他介紹，在創(chuàng)新方面，上藥一方面和國際制藥公司在早期就共同研發(fā)、共同選題、共同開發(fā)、共同判斷、共同推進，第二方面是與國內(nèi)的大學、高新企業(yè)合作。

據(jù)張伯禮介紹，目前國家有重大新藥創(chuàng)制專項，自啟動以來，在新藥研發(fā)方面取得了一定進展，在十大治療領域的新藥研發(fā)方面，包括現(xiàn)在正在進行臨床三期的，有155個新藥，藥物品種研發(fā)取得積極進展，截至2013年9月，共52個品種獲得74個新藥證書。

CFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所所長林建寧提供的數(shù)據(jù)顯示，預計2015年我國醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)值增長為15%，醫(yī)藥工業(yè)銷售增長為13%；醫(yī)藥工業(yè)利潤增長為11%。預計我國藥品終端市場規(guī)模2014年達到1.25萬億元，2015年1.41萬億元。