40歲的楊先生患有痛風七年，2013年9月，在一位醫(yī)生的推薦下他嘗試購買了由日本帝人研發(fā)授權(quán)、法國Patheon制藥公司生產(chǎn)的非布司他藥片。但法國產(chǎn)的非布司他片恰巧屬于3.1類新藥，也就是說只能在國外買到，國內(nèi)藥房、醫(yī)院并無銷售，因此楊先生每次只能從淘寶上找代購從香港地區(qū)購買。現(xiàn)在情況有了變化，因為國內(nèi)已經(jīng)出現(xiàn)了相應的仿制藥。

“作為消費者，我首先懷疑的是這個仿制藥是不是真的和以前的專利藥一模一樣，藥效能達到一樣嗎?第二個就是價格，既然我們省去了大部分的研發(fā)投入，即使不給你全配方，研發(fā)的費用也會下降很多，那它價格應該下降，可現(xiàn)在價格并不便宜。最后，既然這個藥是國藥準字號，那為什么不能大規(guī)模銷售，普通醫(yī)院很難買到?”楊先生對《第一財經(jīng)日報》記者提出了自己的疑問。

仿制藥難覓蹤影

楊先生是這樣描述需要代購國外專利藥的過程：“你可以去淘寶搜‘慈心堂’，起初越來越多的人開始吃這個藥，都需要境外代購。最開始是560元/盒，后來變成580元，再后來漲到650元。當我650元付款買完的時候，我是過了六七個月才收到的，店主說，在香港已經(jīng)幾乎買不到這個藥了。”

就在楊先生為購藥躊躇時卻意外得知，日本帝人研制的非布司他藥片專利在去年已經(jīng)到期，國內(nèi)共有包括江蘇萬邦制藥、江蘇恒瑞制藥以及杭州朱養(yǎng)心制藥公司在內(nèi)的三家通用藥企開始生產(chǎn)該藥片。

記者致電生產(chǎn)商之一的復星藥業(yè)下屬子公司萬邦制藥上海區(qū)銷售代表鄭先生，了解到原來該藥在去年已由重慶醫(yī)藥工業(yè)研究院根據(jù)日本帝人公布的專利技術進行開發(fā)研制，萬邦制藥生產(chǎn)的非布司他片于去年6月28日上市，但在上海，目前只能在有限的藥房有售，并且不在醫(yī)保范圍。他們生產(chǎn)的該種藥片為40mg×16片，售價448元，而法國產(chǎn)非布司他為80mg×28片，售價為500元左右，相比之下國內(nèi)該種仿制藥貴了2倍多。

“我們生產(chǎn)的非布司他藥效跟國外是幾乎一模一樣的，至于為什么現(xiàn)在買起來很困難，是因為藥品進入醫(yī)院需要經(jīng)過招投標的流程，國內(nèi)每個省份招投標的時間都不同，上海是四年一次，未趕上上一個標期就只能等下一個。至于進入國內(nèi)各大藥房則需要和連鎖藥房的總部商談，目前我們正在進行，但仍需要時間。”鄭先生告訴記者，但對于藥價的問題，他拒絕回應。

記者了解到，由于目前我國只有進入醫(yī)保范圍的藥品才會有最高限價，因此像非布司他藥這樣的未進醫(yī)保范圍的藥品可以采用企業(yè)自主定價、市場調(diào)節(jié)的方法來確定自己的售價。

作為國內(nèi)未有銷售的3.1類新藥的仿制藥，萬邦生產(chǎn)的非布司他仿制藥的售價為香港銷售的法國產(chǎn)非布司他片價格的兩倍多，而對于一些國內(nèi)可以購買的專利藥品的仿制藥，他們的價格比起專利藥大多還是有所下降，普遍降幅在30%左右，但盡管如此，獲得的利潤空間仍然可觀。

一位醫(yī)療行業(yè)內(nèi)人士告訴記者，目前國內(nèi)仿制藥的研發(fā)費用為1000萬至2000萬元，創(chuàng)新藥則需要從幾千萬到上億不等，并且需要進行長期的市場培育，因此仿制藥的回報可以說更快更高。

打響爭奪戰(zhàn)

數(shù)據(jù)顯示，從2014年開始的5年內(nèi)，累計441種國外專利藥將逐漸到期，也就是在今年年底，這些到期的專利藥總價值高達440億美元，明年將突破560億美元。

對于仿制藥企業(yè)來說，專利藥到期絕對是一道“免費的午餐”：新藥研發(fā)的風險大、周期長：全球研發(fā)一個新藥平均需要10到15年的時間，花費近13億美元，而成功率僅有10.4%。相比較新藥，專利藥到期后，仿制藥企則可以利用失去保護的專利技術進行研發(fā)，縮短研發(fā)進程，并且成功率大大增高。

“其實這些專利藥在公布了專利技術后，仿制藥是很容易做的，一般藥企的研究人員很容易做出來，尤其是化學類藥品，生物制藥稍微有一點難度。”一位醫(yī)藥公司的高層管理人員告訴《第一財經(jīng)日報》記者。

統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，目前世界藥品市場僅有4%~5%的低增長率，但仿制藥行業(yè)卻脫穎而出，增長率高達11%。如今大批專利藥的到期，讓以仿制藥為主的國內(nèi)藥企“蠢蠢欲動”。

實際上，為了避免一個產(chǎn)品上百家單位的集中申報生產(chǎn)造成生產(chǎn)和研發(fā)資源的浪費，國家在首仿藥和其他仿制藥上采取了區(qū)別對待的宏觀調(diào)控策略。就價格而言，2012年底，國家發(fā)展改革委公開征求意見的新版《藥品價格管理辦法(征求意見稿)》提出，通過定價和審批制度相結(jié)合來調(diào)控仿制藥過熱，具體包括：對在專利藥品保護期結(jié)束后國內(nèi)前三個仿制上市的藥品，首仿藥可在統(tǒng)一定價上浮30%基礎內(nèi)進行單獨定價，二仿和三仿藥定價則可為首仿藥價格的90%和81%。因此對于規(guī)模較大的藥企來說，首要的就是加大首仿藥的研制和開發(fā)。

“國內(nèi)藥企的研發(fā)投入在近幾年實際上是增加了，因為可以供仿制的品種多了，所以它們會加大投入研制更多品種的仿制藥，搶占市場。”業(yè)內(nèi)人士告訴記者。

根據(jù)復星醫(yī)藥在今年8月公布的半年報，今年上半年復星醫(yī)藥研發(fā)費用達到2.5億，較去年同期增長54.56%，公告中解釋：這些研發(fā)費用多用于“仿創(chuàng)結(jié)合”的藥品。

實際上，并不僅僅是國內(nèi)藥企，國外的醫(yī)藥巨頭也早已轉(zhuǎn)戰(zhàn)仿制藥沙場。

“其實近兩年國際市場上對專利藥的持續(xù)開發(fā)態(tài)度正在變得謹慎，一方面是研發(fā)成功率逐漸降低，另一方面研發(fā)費用也在增加。”業(yè)內(nèi)人士告訴記者。

事實上，伴隨著全球醫(yī)改的推進，藥品價格的降低已成趨勢，為了獲得利潤，強生、拜耳、羅氏、輝瑞等跨國制藥巨頭不得不調(diào)整原先的垂直一體化模式，讓業(yè)務回歸核心。一方面，在專利到期之前，通過主動向合作公司授權(quán)仿制藥來抵制普通仿制藥競爭，繼續(xù)分享市場收成;同時，逐步將創(chuàng)新藥的研究、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售等業(yè)務環(huán)節(jié)進行專業(yè)分解，并外包部分項目，以減少研發(fā)投入。

我們可以看到的是在國外市場仿制藥數(shù)量正在上升，而原研藥開發(fā)正在減少。作為新興市場中醫(yī)藥體量最大的中國，更是成為了包括諾華、輝瑞、拜耳等制藥巨頭的必爭之地。

瑞士諾華制藥在2011年3月宣布收購浙江天元生物藥業(yè)85%股權(quán)，建立自己的研發(fā)機構(gòu)和分公司，進軍國內(nèi)仿制藥市場。而美國輝瑞則選擇以合資的形式搶占中國市場，2012年2月份，海正藥業(yè)與輝瑞公司組建了海正輝瑞制藥有限公司，新公司定位為全球仿制藥企業(yè)，海正持股51%，輝瑞持股49%。這可以看做是輝瑞進軍國內(nèi)仿制藥的標志性事件。

無論是兼并收購還是合資共同開發(fā)，外資藥企對國內(nèi)藥企的頻頻出手都可以看出它們對國內(nèi)仿制藥市場的虎視眈眈。

對于國內(nèi)的通用藥企來說，外資醫(yī)藥公司的介入有可能成為另一個發(fā)展機遇。從產(chǎn)品端出發(fā)，未來企業(yè)可以選擇加入跨國企業(yè)全球生產(chǎn)鏈或者獲取海外市場規(guī)范認證，形成高附加值出口;在技術領域，項目合作可以加速獲得最新研發(fā)技術;資本方面，企業(yè)海外上市更是可以便利地獲得所需的資本服務。

但現(xiàn)實情況，外資介入中國通用醫(yī)藥行業(yè)仍存在難度。“中國的藥企門檻太高，市盈率普遍都在60多倍，而全球藥企的平均值只有16倍。對于很多國內(nèi)企業(yè)來說，它寧愿上市，也不愿意被收購，而外資藥企又覺得中國藥企收購成本太高，所以近幾年的收購情況并不多。”業(yè)內(nèi)人士告訴記者。