Cubist抗生素新品Zerbaxa獲FDA批準
核心提示:本月初,默沙東95億美元大手筆收購抗生素巨頭Cubist,該筆交易的關(guān)鍵產(chǎn)品Zerbaxa在圣誕節(jié)前夕拿到FDA批文,加上本月上旬超級HPV疫苗Gardasil 9獲批上市,默沙東近來真是喜事不斷,樂的都合不攏嘴了!業(yè)界預(yù)測,Zerbaxa將在2023年達到11.5億美元的峰值。
本月初,默沙東95億美元大手筆收購抗生素巨頭Cubist,該筆交易的關(guān)鍵產(chǎn)品Zerbaxa在圣誕節(jié)前夕拿到FDA批文,加上本月上旬超級HPV疫苗Gardasil 9獲批上市,默沙東近來真是喜事不斷,樂的都合不攏嘴了!業(yè)界預(yù)測,Zerbaxa將在2023年達到11.5億美元的峰值。
抗生素巨頭Cubist近日宣布,F(xiàn)DA已批準抗生素復(fù)方新品Zerbaxa(ceftolozane/他唑巴坦)用于成人患者治療由易感革蘭氏陰性菌導(dǎo)致的復(fù)雜性尿路感染(cUTI)和復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染(cIAI)。Zerbaxa的獲批,也標志著Cubist在2014年拿下的第2個FDA批文。今年6月,F(xiàn)DA已批準Cubist新型抗生素Sivextro(tedizolid phosphate,第二代惡唑烷酮類抗生素),用于治療由金黃色葡萄球菌、多種鏈球菌及糞腸球菌引發(fā)的急性細菌性皮膚及皮膚組織感染(ABSSSI)。
Zerbaxa也是默沙東大手筆95億美金收購Cubist的關(guān)鍵因素。Zerbaxa的獲批,對于Cubist而言也非常重要,該公司主打產(chǎn)品Cubicin(達托霉素)在2013年的全球銷售額超過10億美元,但本月上旬FDA聯(lián)邦法院判決Cubicin四項專利無效,并裁決Hospira公司最快可在2016年推出Cubicin仿制藥,比預(yù)期專利到期時間提前兩年。在歐盟監(jiān)管方面,Cubist預(yù)計Zerbaxa將在2015年下半年獲批上市。
目前,面對日趨嚴峻的“抗菌”形勢,一些國家已經(jīng)開始采取激勵措施,鼓勵新抗生素的研發(fā)。美國于2012年7月通過了《鼓勵開發(fā)抗生素法案》(GAIN),根據(jù)規(guī)定,符合標準的抗生素藥物將獲得額外五年的市場獨占權(quán),以幫助開發(fā)者收回投資。
Zebraxa就是根據(jù)《鼓勵開發(fā)抗生素法案》(GAIN)批準治療革蘭氏陰性菌的首個新抗生素產(chǎn)品。根據(jù)GAIN法案,F(xiàn)DA已授予Zerbaxa合格傳染病產(chǎn)品(QIDP)資格。據(jù)估計,在美國每年由革蘭氏陰性菌感染導(dǎo)致的病例高達200萬例,死亡病例23000例,導(dǎo)致的直接醫(yī)療費用高達200億美元。
Zerbaxa是FDA在2014年批準的第四款抗生素產(chǎn)品。今年5月、6月和8月,F(xiàn)DA分別批準了阿特維斯(Actavis)的Dalvance、Cubist的Sivextro、Medicines公司的Orbactiv(奧利萬星)。
不過,Zerbaxa不久后也將面臨其他對手的競爭,包括阿斯利康和阿特維斯,這2家的產(chǎn)品預(yù)計將在2015年第一季度獲FDA批準上市;此外,Tetraphase公司也正在一款抗生素產(chǎn)品用于cUTI和cIAI的治療。Zerbaxa的獲批,是基于2項關(guān)鍵III期臨床研究的積極數(shù)據(jù)。其中一項研究在復(fù)雜性尿路感染(cUTI)患者中開展,另一項在復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染(cIAI)患者中開展。這2項研究均達到了主要終點。
責任編輯:露兒
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