12月22日，上海市醫(yī)藥集中招標采購信息網(wǎng)發(fā)布了帶量采購的招標信息。2013年8月，賽柏藍率先對上海擬實行帶量采購進行報道，當時征求意見稿顯示，帶量采購計劃于2013年12月份開標，但是，由于對內外資企業(yè)不平等競爭條件，遭到內資企業(yè)一致反對，當時藥促會還召集企業(yè)對此進行了研討，并給上海提交了意見書。

此后，上海市帶量采購的意見被擱置，遲遲未見到具體政策出臺。昨日，上海市公布了帶量采購計劃，這意味著，停滯一年多之后，上海市的帶量采購終于開始落地。

從此前流出的內部文件和現(xiàn)在招標文件來看，一年多之后，上海的帶量采購發(fā)生了重大變化，之前被國內企業(yè)反對的一些政策在很大程度上得到了糾偏，內外資藥企終于可以站到同一平臺上競爭價格了。

一、品種上從7種減少為3種

此前的征求意見稿中，擬試行招標是7個品種，分別是4個治療乙肝的核苷類逆轉錄酶抑制劑：拉米夫定口服常釋劑、替比夫定口服常釋劑、恩替卡韋口服常釋劑、阿德福韋酯口服常釋劑。以及另外三個品種：多西他賽注射劑，替吉奧口服常釋劑，奧沙利鉑注射劑。

新公布的產(chǎn)品名錄則縮減為3個：

1、阿莫西林口服常釋劑型：招標數(shù)量：0.25g，450萬片/粒;0.5g，900萬片/粒。

2、頭孢呋辛酯口服常釋劑型：0.25g，3000萬片/粒。

3、依那普利口服常釋劑型：5mg，850萬片/粒;10mg，650萬片/粒。

值得注意的是，上海市對于藥品劑型和規(guī)格要求非常詳細，例如，阿莫西林口服常釋劑型指定規(guī)格為0.25g，頭孢呋辛酯口服常釋劑型指定規(guī)格為0.25g，依那普利口服常釋劑型指定規(guī)格為5mg。企業(yè)必須獲得這些規(guī)格規(guī)格為0.25g的每盒/瓶裝量≥20片/粒且≤30片/粒。

二、強調質量 內外企業(yè)憑價格比拼

征求意見稿因為對內外資企業(yè)不一視同仁受到內資企業(yè)全線反對。在征求意見稿中，原研藥價格上有較大優(yōu)勢，通過單一來源采購方式開展，且原則上，原研藥降價10%、甚至小于10%都可以納入帶量采購，而仿制藥則取價格最低的兩家，至少降價即使是50%也許也不能入圍。

而在新發(fā)布的執(zhí)行文件中，上海對藥品生產(chǎn)質量要求極為嚴格，外資企業(yè)雖然仍有一定的優(yōu)勢，表現(xiàn)在只要是原研藥或者專利藥可以直接入圍，但是對國內企業(yè)則列出了一系列的條件，需要滿足經(jīng)過FDA認證，或者經(jīng)過了一致性評價等等才可以入圍和外資藥進行比拼，但是讓人欣喜的是，只要滿足了這些條件，內外資藥企就可以站到平等地位上進行比拼，價低者中標，國內優(yōu)質企業(yè)迎來利好。

一直以來，在質量層次分層上，外資原研藥都被單列一層，在招標中占據(jù)優(yōu)勢。在上海此次的帶量采購，雖然設定了種種條件，但是上海將內外資藥企放到了一個競爭平臺，只要滿足條件就可以平等競爭，對業(yè)界來說是一個非常大的進步，期待上海的做法能夠得到其他省份的學習。

三、生產(chǎn)企業(yè)可直接投標

此前流出的內部文件規(guī)定，生產(chǎn)企業(yè)要委托“供應商”進行投標，而這個“供應商”的條件很嚴格，分析了整個市場情況，將只有一家企業(yè)符合條件，當時藥企們擔心給予“供應商”的授權過大，有導致其成為了“二政府”的嫌疑。

但是昨日的文件完全刪除了這一條，企業(yè)自己投標，但是對于配送商的選擇上仍設定了三個條件，包括配送范圍覆蓋上海全部區(qū)縣等，同時規(guī)定一個品種只能委托一個配送商，否則不允許投標，配送費率還進行了規(guī)定6%。

在這點上，賽柏藍認為配送商在選擇上確定遴選條件尚可理解，配送費率完全可以企業(yè)自主決定，這完全可以通過市場解決，不知道上海市為何要特意對配送費率進行規(guī)定。