保健食品的備案制推出應(yīng)慎之又慎
核心提示:同時(shí),保健食品的“備案制”不但牽扯整個(gè)供應(yīng)鏈各成員的利益分配格局,同時(shí)也牽動(dòng)著目前尚處在保健食品行業(yè)之外的“窺視者”的神經(jīng)。更重要的是,“備案制”經(jīng)監(jiān)管思路與方向上給各級(jí)監(jiān)管當(dāng)局提出了新的課題。為了避免由于源頭放松、門檻降低而導(dǎo)致大量產(chǎn)品涌入保健品市場(chǎng)從而誘發(fā)比目前更為嚴(yán)重的市場(chǎng)問題,“備案制”的推出應(yīng)當(dāng)“慎之又慎”。
保健食品的備案制推出應(yīng)慎之又慎
李忠玉
保健食品由“注冊(cè)審批制”轉(zhuǎn)為“備案制”,是保健食品生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營(yíng)單位在2014年度所最為關(guān)注的問題。按不具名的官方人士的說法:“備案制”已箭在弦上,最快會(huì)在年底提推出。
雖然有官方通過非正式的渠道透露出相應(yīng)的“時(shí)間表”,但是沒有見到相關(guān)的正式文件之前,尤其是《中華人民共和國(guó)食品安全法(修訂草案)》出臺(tái)之前,“備案制”尚缺乏相應(yīng)的法律依據(jù)。
同時(shí),保健食品的“備案制”不但牽扯整個(gè)供應(yīng)鏈各成員的利益分配格局,同時(shí)也牽動(dòng)著目前尚處在保健食品行業(yè)之外的“窺視者”的神經(jīng)。更重要的是,“備案制”經(jīng)監(jiān)管思路與方向上給各級(jí)監(jiān)管當(dāng)局提出了新的課題。為了避免由于源頭放松、門檻降低而導(dǎo)致大量產(chǎn)品涌入保健品市場(chǎng)從而誘發(fā)比目前更為嚴(yán)重的市場(chǎng)問題,“備案制”的推出應(yīng)當(dāng)“慎之又慎”。原因有三:
第一,行業(yè)的監(jiān)管政策及相應(yīng)的規(guī)章制度,應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)言慎行,,尤其要避免“放空炮”;
第二,保健食品的“注冊(cè)審批制”在實(shí)行實(shí)踐過程中,取得了巨大的成效,并非到了非要替代不可的時(shí)候;
第三,如果由“注冊(cè)審批制”轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;備案制”,各方準(zhǔn)備好了沒有?
行業(yè)的監(jiān)管政策及相應(yīng)的規(guī)章制度,應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)言慎行,,尤其要避免“放空炮”
多年以來,保健食品行業(yè)倍受爭(zhēng)議,相關(guān)的監(jiān)管當(dāng)局也出臺(tái)了不少針對(duì)保健食品行業(yè)的監(jiān)管政策,但許多的政策均只聞雷聲,不見雨點(diǎn),最后都不了了之,變成了“空炮”。最令業(yè)界記憶猶新的“空炮”當(dāng)屬“一品一號(hào)”政策。
2012年03月25日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了修訂過的《保健食品命名規(guī)定》,并且制定了《保健食品命名指南》,其中的第六條規(guī)定“一個(gè)產(chǎn)品只能有一個(gè)品牌名”(即業(yè)界俗稱的“一品一號(hào)政策”)。但時(shí)隔兩年,“一品一號(hào)”這股政策之風(fēng)吹了兩年卻突然改變了風(fēng)向,不單不用一品一號(hào),現(xiàn)在部份產(chǎn)品連“號(hào)”都可以不要了。這180度的大轉(zhuǎn)彎確實(shí)令業(yè)界出呼所料,令“一品一號(hào)” 政策成了不折不扣的“空炮”。
政策應(yīng)當(dāng)是嚴(yán)肅的,有持續(xù)性的。象這類沒有結(jié)果或與預(yù)期不符的政策劇變,將對(duì)監(jiān)管政策和監(jiān)管部門本身的權(quán)威造成嚴(yán)峻挑戰(zhàn),因此“備案制”沒有成熟方案與配套之前,切不可匆忙推出。
保健食品的“注冊(cè)審批制”在實(shí)行實(shí)踐過程中,取得了巨大的成效,并非到了非要替代不可的時(shí)候。
保健食品“注冊(cè)審批制”的反對(duì)派對(duì)該政策的詬病主要有三:其一,是注冊(cè)審批環(huán)節(jié)存在權(quán)力尋租空間,只要給錢什么功能都給批,其二,保健食品行業(yè)的“注冊(cè)審批制”只注重審批忽視監(jiān)管,導(dǎo)致行業(yè)亂像叢生,其三,國(guó)外沒有“保健食品”這一層級(jí),“注冊(cè)審批制”是抬高了準(zhǔn)入門檻,不利于引進(jìn)國(guó)外優(yōu)秀的保健食品;其實(shí),這三點(diǎn)理由均站不住腳。
其一,注冊(cè)審批環(huán)節(jié)的腐敗現(xiàn)象是當(dāng)下政治生態(tài)下的一種無法繞開的弊端,并不是“注冊(cè)審批”制度本身所存在的問題;
其二,關(guān)于攻擊“注冊(cè)審批制”只注重審批不注重監(jiān)管的說法是完全站不住腳。完全忽視了近幾年來保健食品行業(yè)在監(jiān)管及行業(yè)凈化方面取得的巨大進(jìn)步。至少在近五年來,相關(guān)的監(jiān)管當(dāng)局不斷出臺(tái)相關(guān)的監(jiān)管政策,以及定期與不定期的行業(yè)大檢查,已在大大地凈化了保健食品行業(yè)的商業(yè)生態(tài),尤其是“一品一號(hào)”政策和“5·18文件”的政策預(yù)期已經(jīng)促使各保健食品經(jīng)營(yíng)單位加大了淘汰“非原廠原號(hào)”及“套號(hào)冒號(hào)”保健品的力度,目前的保健食品行業(yè)是“保健食品”誕生以來最為有序的時(shí)期。
其三,有些人認(rèn)為,國(guó)外尤其是發(fā)達(dá)國(guó)家是沒有“保健食品”這一層級(jí)。國(guó)內(nèi)的保健食品“注冊(cè)審批制”是在人為地設(shè)立政策壁壘,不利于國(guó)外的優(yōu)秀的保健食品進(jìn)入中國(guó),中國(guó)的消費(fèi)者“失去”了更多選擇的機(jī)會(huì)。面對(duì)這些“謬論”,我們不禁要說:首先,國(guó)外的所謂優(yōu)秀產(chǎn)品如果不能經(jīng)過某一國(guó)家相關(guān)監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)可,這道關(guān)都過不了,他這能叫“優(yōu)秀”嗎?其次,有哪個(gè)國(guó)家為了引進(jìn)國(guó)外的產(chǎn)品而自愿降低監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)?看看日本、歐盟等國(guó)家對(duì)中國(guó)的農(nóng)產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和壁壘就一目了然了。事實(shí)上,此次為廢除保健食品“注冊(cè)審批制”所搖旗吶喊的很大一部份就是“外資”代言人。
由“注冊(cè)審批制”轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;備案制”,各方準(zhǔn)備好了沒有?
由“注冊(cè)審批制”轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;備案制”,是執(zhí)政理念及監(jiān)管思路方向上的巨大的轉(zhuǎn)變。將由生產(chǎn)環(huán)節(jié)為重心的“源頭監(jiān)管”轉(zhuǎn)變?yōu)橐越?jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)為重心的“過程監(jiān)管”。這不單單是涉及行業(yè)格局的重組,更涉及監(jiān)管環(huán)節(jié)各級(jí)資源的重新配備。因此,在“備案制”推出之前,先問問各方準(zhǔn)備好了嗎?
第一,監(jiān)管機(jī)構(gòu)的決策機(jī)關(guān)準(zhǔn)備好了嗎?在新的監(jiān)管機(jī)制下,對(duì)于違法違規(guī)行為的處罰標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)配套法規(guī)或條例也必須更新配套。由于此次轉(zhuǎn)變涉及監(jiān)管理念的轉(zhuǎn)變,重心由“源頭”轉(zhuǎn)向了“過程”,那就是源頭的準(zhǔn)入放松,在過程管理從嚴(yán),這個(gè)思路本也無可厚非。但是,如果由于源頭放松所放進(jìn)來的不負(fù)責(zé)任的生產(chǎn)者和經(jīng)營(yíng)者所造成的風(fēng)險(xiǎn)如何管控?對(duì)此也有業(yè)界人士表示不必?fù)?dān)心:一方面監(jiān)管部門可以加強(qiáng)監(jiān)管,加重處罰力度;另一方面可以學(xué)習(xí)歐美,采取備案制、問責(zé)制,只要任何一個(gè)環(huán)節(jié)出了問題,就會(huì)從嚴(yán)從重處罰,甚至讓其傾家蕩產(chǎn)。這是個(gè)好思路,其實(shí)也是個(gè)可行的思路。但是要對(duì)違規(guī)違法行為的處罰是要有依據(jù)的,按目前的配套處理標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)法律法規(guī)是做不到這一點(diǎn)的。所以,從這個(gè)角度出發(fā),如果推出“備案制”,相關(guān)的違法違規(guī)處罰條例更新配套準(zhǔn)備好了嗎?
第二,各級(jí)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的相關(guān)配套資源準(zhǔn)備好了嗎?既然是過程監(jiān)管,那么對(duì)保健食品經(jīng)銷代理機(jī)構(gòu)及零售藥店的監(jiān)管就必不可少,相關(guān)的各級(jí)稽查人員和檢測(cè)設(shè)備的配套也必須到位。但廣州某區(qū)為例,按目前的人員配備,一個(gè)藥監(jiān)局的稽查專員要監(jiān)管400家藥店,如果要進(jìn)行有效監(jiān)管,這名稽查員比廠家的OTC代表的勞動(dòng)強(qiáng)度要高5倍左右。
第三,如何從嚴(yán)監(jiān)管直銷企業(yè)。按“備案制”的要求,從生產(chǎn)源頭的準(zhǔn)入環(huán)節(jié)上放松,但在經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)上從嚴(yán)。但面對(duì)直銷企業(yè)呢?這可以B2C的營(yíng)業(yè)模式,產(chǎn)品由生產(chǎn)廠家直接對(duì)接消費(fèi)者,他的過程如何監(jiān)管,而且在營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑行業(yè),直銷企業(yè)占了70%以上的份額,如果在消費(fèi)者層面上才發(fā)現(xiàn)問題,可能就會(huì)造成“三聚氫氨”奶粉事件一樣的行業(yè)悲劇,這就不是消費(fèi)問題,是社會(huì)事件,是政治責(zé)任。
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