可以預見本次招標之后，國內(nèi)市場將會進一步分化，一部分高水平仿制藥企業(yè)將有機會分潤原研占據(jù)的市場，并有機會依托國內(nèi)市場獲得更大發(fā)展，促進產(chǎn)業(yè)整合。 剩下的低端企業(yè)只能茍延殘喘、飲鴆止渴，隨著醫(yī)保支付能力的提升被品牌企業(yè)慢慢淘汰，制藥行業(yè)大洗牌現(xiàn)在開始......

“方其盛也舉天下豪杰莫能與之爭；及其衰也，數(shù)十伶人困之，而身死國滅為天下笑”。

如果用《伶官傳序》這一段來形容原研藥的一生，大體上是比較貼切的。專利期內(nèi)輝瑞的重磅炸彈立普妥挾市場獨占之機翻云覆雨，連續(xù)7年銷售超百億美元，專利懸崖一至則潰不成軍，立普妥在2013年僅銷售23億美元。

在國內(nèi)，原研藥專利過期了還可以賣出天價

因此巨頭們?yōu)榱搜娱L哪怕一天的獨占期拼力掙扎，梯隊式的專利墻、輝瑞與蘭伯西的和解協(xié)議、輝瑞授權美國華生制藥拿到立普妥首仿變相延長了180天的獨占期都印證了這一點。

所以當各大巨頭來到中國之后發(fā)現(xiàn)居然沒有專利懸崖、居然專利過期了還可以單獨定價、居然可以沒有梯瓦這些跟屁蟲，做夢都要笑了。

很多人一直奇怪，為什么在國內(nèi)原研藥專利過期了還可以賣出天價，為什么阿特維斯、蘭伯西等仿制藥巨頭在國際市場追的原研藥屁滾尿流，卻在中國玩不轉(zhuǎn)。

這問題理解起來并不難，經(jīng)費始終有限，醫(yī)療體系需要覆蓋的人群卻越來越多，為了實現(xiàn)我國對WHO人人享有醫(yī)療的承諾，先解決有沒有的問題在解決好不好的問題是一個正確但殘酷的選擇，一切為了少花錢甚至不花錢實現(xiàn)覆蓋。

當一個學校迫切想要讓學生的成績好看一點時，加強輔導教育提高素質(zhì)太難，出題簡單一點監(jiān)考放松一點又太可行太誘惑。這時的阿特維斯們就像是全力招商引資期間的環(huán)保斗士，你做的很好但是我-不-需-要-你。這同樣讓一部分國內(nèi)品牌仿很受傷，國外開拓艱難，強如恒瑞也不到一億，國內(nèi)又由于成本較高不被認可，所以有人問，辛辛苦苦做FDA、歐盟的認證干什么？

幸運的是在今天，形勢又有了新的變化。前期盲目覆蓋的缺點開始體現(xiàn)，自上而下的藥價虛高指責升溫，京滬等高端市場完全被外企占領。當領導開始關注為什么藥價越調(diào)越高，繞不開的原研藥超國民待遇就暴露出來。當覆蓋的問題基本解決之后、當把覆蓋用的炮灰兵排除在高端市場外之后，這個時候也許、似乎、大概可以讓一部分原研藥之外的、能證明自己的高端仿制藥上場了......

政策利好

強大的市場，才能孕育強大的企業(yè)

對國際上很多行業(yè)來說，Made in China并不溫馨，中國人進去世界人出來讓洋人高呼狼來了，前不久李克強總理贏得了一個“高鐵推銷員”的稱號，在西方國家基礎建設緩慢的同時中國新建并投入運營了1.6萬公里高鐵，這為中國向歐洲“老師”推銷高鐵打下基礎，同時也證明了沒有市場根基的企業(yè)、行業(yè)做不大、做不強。

為什么輝瑞一個企業(yè)就曾經(jīng)打爆中國一個行業(yè)？正是占據(jù)世界醫(yī)藥市場份額半壁江山的美國孕育了這樣一批制藥巨頭，正是依托這樣一個龐大的市場，巨頭們才能吃著鍋里的看著碗里的。

國內(nèi)制藥企業(yè)在國際上幾乎毫無競爭力，聊以自慰的原料藥出口又多是搭上了綠水青山的賠本賺吆喝，沒有國內(nèi)市場作為依托是個重要原因。前期我們走了質(zhì)量換低價路線，犧牲一部分藥品質(zhì)量換取廣泛覆蓋目標，到了醫(yī)藥行業(yè)十二五規(guī)劃末期，廣泛覆蓋的目標基本實現(xiàn)，自上而下的藥價改革壓力又越來越大，已經(jīng)是時候讓一部分達到國際水準的國內(nèi)企業(yè)登臺亮相、獲得發(fā)展。

國產(chǎn)高端仿制藥與原研藥，第一次有了平等競爭的機會。

這一回上海走在了全國前列，去年12月上海公布醫(yī)療機構(gòu)集中帶量招標采購公告。本次招標第一次摒棄了原研藥的超國民待遇，第一次給了國產(chǎn)高端仿制藥平等機會，第一次把唯低價論英雄的簡略版仿制藥拒之門外。國內(nèi)企業(yè)藥品質(zhì)量大幅提高的契機已到，中國藥企走向世界的道路展現(xiàn)出來。

本次招標中，投標企業(yè)需滿足以下要求之一：

1、原研藥；

2、進口藥品（包括進口分裝）；

3、符合以下條件之一的國產(chǎn)藥品；

（1）獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局仿制藥質(zhì)量一致性評價認定的藥品；

（2）獲得美、英、法、德、日質(zhì)量體系認證并依此生產(chǎn)的藥品；

（3）獲得美、英、法、德、日質(zhì)量認證機構(gòu)認可的權威機構(gòu)生物等效性評價認定的藥品；

（4）獲得香港醫(yī)院管理局采購資格（2012年-2014年）并依此生產(chǎn)的藥品。

原研藥、進口藥、獲得高端市場出口權的國內(nèi)仿制藥第一次獲得了平等的競爭機會機會，解決了國內(nèi)企業(yè)費勁通過FDA干什么的問題，是原研藥超國民待遇崩塌的開始。

若不滿足上述條件，需符合以下條件7項中至少4項（含）：

（1）原料自產(chǎn)（包括集團內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)）或使用的原料符合①美國FDA認證②COS認證③CEP證書條件之一；

（2）產(chǎn)品獲國家科技進步二等獎（含）以上；

（3）企業(yè)主營業(yè)務收入在工信部2013年排名前30位；

（4）企業(yè)實驗室獲得國家實驗室（CNAS）認可證書；

（5）通過ISO14000環(huán)境管理系列標準或國家環(huán)境保護部的行業(yè)清潔生產(chǎn)標準；

（6）企業(yè)內(nèi)控標準優(yōu)于國家標準。

（7）其他提高藥品質(zhì)量和安全的方法。

在上述七條中，第七條由于不易判定要么集體送分要么集體丟分，第六條人人都有算是送分，第一條與第五條大體矛盾基本只能二選一，第二條由于是普藥招標基本確認丟分了，第四條玩的人少，第三條我不多評論就說一句：恒瑞是第30名。因此如果認為這個是捷徑的企業(yè)可以休息了，我甚至懷疑本次會不會有國內(nèi)企業(yè)中標。

上海進行的本次招標，響應了高層藥價改革號召、鼓勵了國產(chǎn)品牌仿制藥，大勢所趨之下將獲得較大成功。

可以預見本次招標之后，國內(nèi)市場將會進一步分化，一部分高水平仿制藥企業(yè)將有機會分潤原研占據(jù)的市場，并有機會依托國內(nèi)市場獲得更大發(fā)展，促進產(chǎn)業(yè)整合。

剩下的低端企業(yè)只能茍延殘喘、飲鴆止渴，隨著醫(yī)保支付能力的提升被品牌企業(yè)慢慢淘汰，制藥行業(yè)大洗牌現(xiàn)在開始......