毋庸置疑，生物類似藥的崛起機遇已開始顯現(xiàn)。2014年，全球10只銷量最高的藥品共創(chuàng)造了830億美元的市場價值，其中就有7只生物藥，市值共計600億美元。不過，這些生物藥大部分將在2020年前失去專利保護，而丟掉市場排他性地位。

美國藥品市場定價爭論的激烈趨勢，以及FDA過去幾個月對藥價的協(xié)同監(jiān)管動力促使去年的銷量最佳藥品排名和前幾年有所不同。前幾年生物類似藥的市場機會還沒有那么明顯。

生物類似藥欲“上位”

生物類似藥商業(yè)機會的價值已經(jīng)被其開發(fā)者鼓吹了多年，但商業(yè)價值高只體現(xiàn)了其生產(chǎn)經(jīng)營的其中一個方面。事實上，生物類似藥的研發(fā)條件與政策監(jiān)管環(huán)境卻不斷面臨多重挑戰(zhàn)。同時，醫(yī)生和患者若欲使用生物類似藥來治療，就必須以犧牲大量成熟品牌為代價，這可能是最大的障礙。這些成熟藥品在被新的生物類似藥替代以前，其市場壽命之長令人印象深刻。

由Andrew Baum領(lǐng)導(dǎo)的花旗銀行(Citi)分析師團隊在近日發(fā)布給投資者的建議中表示，對生物類似藥市場機會總體持樂觀態(tài)度。但其報告提到的一個重點預(yù)測話題是，到2022年，艾伯維(AbbVie)的抗TNF藥物修美樂(Humira)的銷售額將從2017年160億美元的銷售峰值下跌到60億美元。

其他的分析機構(gòu)也基本得出了相似的結(jié)論。但普遍的預(yù)測是，到2020年修美樂銷售額將為148億美元，并不像花旗所展望的那樣前景慘淡。

花旗的預(yù)測一部分是考量美國藥房福利管理公司(PBM)的做法，受其在丙肝藥物市場上的啟發(fā)，花旗寄望于抗TNF藥物能夠加速生物仿制藥的普及。賽爾群公司(Celltrion)研發(fā)生產(chǎn)的抗TNF藥物類克(Remicade)的生物類似藥將于下個月進入FDA咨詢委員會顧問小組的評估系統(tǒng)，這是花旗所預(yù)測的場景上演的首個機會。

業(yè)內(nèi)普遍預(yù)測，到2020年，類克的銷量將下降至76億美元，這意味著強生(J&J)和默沙東(Merck & Co.)的產(chǎn)品將最直接地暴露在生物類似藥的競爭中。事實上，賽爾群的產(chǎn)品已經(jīng)在歐洲獲批，并將在該區(qū)域一些較大的市場中銷售。

2015年，賽諾菲(Sanofi)的基礎(chǔ)胰島素來得時(Lantus)在歐洲也將面臨禮來(Lilly)的生物類似藥的競爭。

藥企爭找“繼承者”

仿制產(chǎn)品的來勢洶洶也令當(dāng)前暢銷榜上的藥企未雨綢繆，紛紛為自己的明星藥物尋找“繼承者”。

從賽諾菲胰島素新藥Toujeo的上市策略來看，其欲成為當(dāng)前暢銷藥物排行榜TOP 10中第3只胰島素產(chǎn)品的雄心昭然若揭。此外，羅氏(Roche)已在尋求用Gazyva作為美羅華(Rituxan)的替代品，并用Perjeta和Kadcyla取代赫賽汀(Heceptin)，以降低其在生物類似藥競爭中的損失。2014年12月，這一策略還被MARIANNE數(shù)據(jù)庫評為一項綜合的成功策略。

當(dāng)舒利迭(Advair)過去10年在美國由于價格機制丟失市場份額時，葛蘭素史克(GSK)就通過推行Breo Ellipta和Anoro Ellipta上市，以保持哮喘和慢性阻塞性肺病用藥市場(COPD)的領(lǐng)先地位。不過，這兩只藥品到目前為止并沒有引起市場足夠的興趣。值得慶幸的是，舒利迭目前仍然維持呼吸藥品最大的銷量。業(yè)界關(guān)注的重點問題在于，2016年舒利迭在美國是否將面臨仿制藥的競爭。

最后不得不提吉利德科學(xué)(Gliead Science)的丙肝藥Sovaldi。其在2014年創(chuàng)造了103億美元的銷售額，而公司新版本丙肝藥Harvoni(Sovaldi和ledipasvir的復(fù)方制劑)的銷量現(xiàn)已暴增至1240萬美元。該藥剛于2014年12月上市。

Sovaldi不僅是目前以來上市最快的藥品，還是招致了很多關(guān)于美國藥品定價爭論的爭議性產(chǎn)品。未來，其是否能趕超修美樂和輝瑞(Pfizer)的立普妥(Lipitor)而成為銷量第一的藥品還有待觀察，但市場普遍預(yù)測2020年其銷量可能達到160億美元。