隨著全球化步伐的加快，越來越多的中國藥企選擇了國際化發(fā)展道路。從2010年到2014年，每年中國申請美國專利的數(shù)量都在穩(wěn)定增長，2013年，中國在美國的專利申請數(shù)量超過英國，但是今年中國不但超過了英國，也超過了法國、加拿大，這意味著中國在一年內(nèi)超越了三個國家。

在9月23日召開的2015深圳國際BT領(lǐng)袖峰會上，美國Leason Ellis律師事務(wù)所合伙人兼中國業(yè)務(wù)部主任鄭素韻對生物谷記者表示，中國藥企的知識產(chǎn)權(quán)意識正在逐漸增強。

然而對于以仿制藥為主的中國藥企來說，是否很難申請專利呢?

“申請專利并不需要完全創(chuàng)新，”鄭素韻指出，如果具有非顯而易見的條件，仿制藥同樣可以申請專利。比如對原研藥進(jìn)行制劑方面的創(chuàng)新，利用吸入劑型、納米技術(shù)等使仿制藥藥效更優(yōu)(相比于原研藥)，甚至是擴大適應(yīng)癥。

鄭素韻博士先后就職于美國著名知識產(chǎn)權(quán)法律事務(wù)所彭涅-埃德蒙茲和國際知名律師事務(wù)所眾達(dá)生物科技和制藥專利組。她精通全球?qū)＠Ｗo策略、發(fā)明授權(quán)和知識產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)業(yè)化，能提供藥品開發(fā)全過程的專利策略，包括臨床前和臨床階段、第四節(jié)認(rèn)證階段、公告信準(zhǔn)備階段和有關(guān)市場化療法的關(guān)鍵專利獲得后等階段。

很難想象這位擁有多年知識產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域執(zhí)業(yè)經(jīng)驗的律師同時也具有深厚的生物學(xué)背景，鄭素韻坦言自己從小就對生物非常感興趣，也因此一路深造獲得了哥倫比亞大學(xué)遺傳學(xué)博士學(xué)位，然而隨著獲得的知識越來越廣泛，她也對法律產(chǎn)生了濃厚的興趣，考取了布魯克林法學(xué)院法律博士，開始專注于知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)的工作。“能夠?qū)⒆约鹤钕矚g的工作結(jié)合在一起很有意思，現(xiàn)在做了差不多20年”，鄭素韻笑言道，“所以興趣對于從事的工作來說十分重要。”

鄭素韻表示自己曾經(jīng)在研究所工作過一段時間，這樣的科學(xué)背景能夠幫助她換位思考，更深刻地理解專利申請人的發(fā)明與需求，同時以其豐富的法律知識作為保障，為科研人員、藥企等提供更個性化的服務(wù)。