Tharaldson指出即將在2015年后期及2016年批準(zhǔn)上市的幾種專科藥將可能對以下4種疾病的治療產(chǎn)生深深影響，下面我們來詳細(xì)看一下是哪四種疾病。10月27日在佛羅里達奧蘭多召開的一個醫(yī)藥行業(yè)學(xué)術(shù)會議中，快捷方藥（Express Script）公司新興療法資深臨床顧問、藥學(xué)博士AimeeTharaldson在會議上就處于研發(fā)中的幾種專科藥做了相關(guān)介紹。她指出了幾個可能在2016年被批準(zhǔn)的專科藥，同時闡述了這些即將走入人們視野的?？扑幬飳⑷绾螌︶t(yī)藥護理管理行業(yè)產(chǎn)生影響。

Tharaldson指出即將在2015年后期及2016年批準(zhǔn)上市的幾種?？扑帉⒖赡軐σ韵?種疾病的治療產(chǎn)生深深影響，下面我們來詳細(xì)看一下是哪四種疾病。

1. 非小細(xì)胞肺癌 (NSLC)

基因泰克（Genentech）的Alectinib預(yù)計2016年3月4日被批準(zhǔn)，它是一種可口服的ALK抑制劑，用來治療ALK陽性的處于進展期的非小細(xì)胞肺癌患者或者對Crizotinib不耐受的病人。Alectinib的主要競爭對手是諾華制藥的Zykadiai。

阿斯利康(AstraZeneca)的Osimertinib和 Clovis Oncology的Rociletinib是口服的表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑，此2種藥物正在等待著被批準(zhǔn)用于治療EGFR和T790突變陽性的非小細(xì)胞肺癌中，預(yù)計它們將分別于2016年2月和2016年3月30日被批準(zhǔn)。

2.多發(fā)性骨髓瘤（Multiple Myeloma）

百時美施貴寶公司（Bristol-Myers Squibb）和艾伯維（AbbVie）的Empliciti (elotuzumab)是一種生物制劑，可能將在2016年3月1日被批準(zhǔn)與Revlimid (lenalidomide) 及Dexamethasone聯(lián)合使用來治療復(fù)發(fā)難治的多發(fā)性骨髓瘤。楊森（Janssen）的Daratumumab是另外一種可單獨用藥用于治療復(fù)發(fā)難治的多發(fā)性骨髓瘤的生物藥，可能于2016年3月9日獲得批準(zhǔn)。武田（Takeda）的Ixazomib（硼替佐米）是第一個口服的蛋白酶體抑制劑，可能于2016年3月10日被批準(zhǔn)聯(lián)合Revlimid和Dexamethasone（都是口服）治療復(fù)發(fā)難治的多發(fā)性骨髓瘤。

3. 嚴(yán)重哮喘（Severe Asthma）

葛蘭素史克（GlaxoSmithKline）的Nucala (mepolizumab) 是一種白細(xì)胞介素-5抑制劑，可能于2015年11月4日被批準(zhǔn)用于治療重度嗜酸性粒細(xì)胞哮喘。梯瓦制藥公司(Teva)的Reslizumab也是一種白細(xì)胞介素-5抑制劑，有望于2016年3月30日獲得批準(zhǔn)用于重度嗜酸性粒細(xì)胞哮喘。

4. 杜興型肌營養(yǎng)不良癥 (DMD)

BioMarin的Drisapersen預(yù)計將于2015年12月27日被批準(zhǔn)，SareptaTherapeutic的Eteplirsen有望于2016年2月26日被批準(zhǔn)。這2種藥物皆用來治療外顯子51缺失而導(dǎo)致的DMD，通過產(chǎn)生功能性的肌營養(yǎng)不良蛋白來治療達到DMD的目的，這種類型的藥物每年的費用可能達到30萬美元。

美國大約有2萬名男孩患有杜興型肌營養(yǎng)不良癥，這種罕見的疾病是由肌營養(yǎng)不良蛋白基因突變而導(dǎo)致的，基因突變造成蛋白的功能缺失或者完全喪失。DMD患者的肌肉功能逐漸喪失，他們通常在不到12歲時就坐上輪椅。同時患者的呼吸道和心肌細(xì)胞也會受到這種疾病的影響，很少有病人能夠活過30歲。高達13%的DMD患者是由于外顯子51缺失引起的.