隨著政策頻繁出臺，最近坊間流傳著“現(xiàn)在是仿制藥申報的最佳時機”這樣一種聲音。給出的理由：一是目前不少企業(yè)由于各種原因申請的藥品注冊被撤回；二是隨著BE備案制度的實施，審批時間會大大縮短，這樣對其他申報仿制藥的企業(yè)而言，通過的幾率就會增加。真的是這樣嗎？

筆者認為這是對本輪政策出臺的一種誤讀。從大的方面看，不論44號文、230號文亦或是231號文等，政策指向非常明確，就是鼓勵創(chuàng)新、提高仿制藥質(zhì)量、解決注冊申請積壓以及嚴厲打擊弄虛作假。所謂花開兩朵各表一枝，筆者從企業(yè)最關(guān)注的具體情況，來談談此時是否仿制藥申報的最佳時機。

首先，作為意欲參與某種仿制藥申報的企業(yè)，能否確認現(xiàn)處于CDE審評的其他企業(yè)的申報產(chǎn)品的參比制劑為原研藥品？這一點就不容易。大家都清楚，目前在審品種的情況是，企業(yè)只能查到自己產(chǎn)品的詳細信息，獲得別家的產(chǎn)品資料信息渠道很難找。如果你的競爭對手企業(yè)有多家采用的是以原研藥或其他已認可的藥物做參比制劑，而且資料準備得非常詳實，那么很不幸，你的產(chǎn)品申報下來的幾率不大。這種信息的不確定性決定了企業(yè)需要腳踏實地做市場調(diào)研而非以撿便宜的心理來做產(chǎn)品。

12月1日CFDA發(fā)布關(guān)于化學藥生物等效性試驗實行備案管理的公告（2015年第257號），公告中對BE備案范圍和程序進行了規(guī)定，其中備案程序的第四條提出，注冊申請人BE試驗的參比制劑及各參與方的基本信息等向社會公開。這意味著以后的仿制藥申報企業(yè)在確定自己開展藥物申報時，可以查詢到目標產(chǎn)品采用原研藥或國際公認仿制藥做參比制劑的情況，當然也可以通過查詢最終通過一致性評價的產(chǎn)品信息情況來判斷。但是，這需要時間，絕不是現(xiàn)在能一觸而蹴的。

二是基于原3.1類等藥物的上市首仿品種，企業(yè)大多會選擇原研藥物作為參比制劑。原因很簡單，這類企業(yè)大多具備一定實力，再者也沒有別的選擇。這樣一來，如果首仿藥品企業(yè)不存在紕漏的情況，231號文件中關(guān)于自首家品種通過一致性評價后的3年期限的工作安排將會很快展開，而新仿制藥的申報工作將按相關(guān)規(guī)定排隊進行。

三是231號文件規(guī)定對通過一致性評價的企業(yè)進行鼓勵，分別在醫(yī)保支付及招標等方面給予支持，并規(guī)定同一品種達到3家以上通過一致性評價的，在集中采購等方面不再選用未通過評價的品種。這樣一來，企業(yè)對一致性評價的積極性由被動變主動，在前述兩個因素都存在的情況下，欲參與新仿制藥申報的企業(yè)如何能保證自己的批文在3家之內(nèi)，是個不小的挑戰(zhàn)。就算你的批文是第4個出來，在某些省份4家只有2家中標或其他的中標原則下，怎樣保證自己的產(chǎn)品能中標也是一個未知數(shù)。

四是CDE近三年的工作重點主要在處理申報積壓及上市藥品再評價方面，從近幾年CDE批準的化藥批文數(shù)量呈現(xiàn)快速下降的情況來看，想要自己新申報的產(chǎn)品在一個比較理想的時間內(nèi)獲得批準基本屬于一個不能完成的任務。

五與上述第四條有密切的關(guān)系，政策明確規(guī)定對兒童用藥和針對老年人特有和多發(fā)疾病的藥品注冊申請，以及臨床急需、市場短缺的藥品注冊申請等實行優(yōu)先審評。如果你的產(chǎn)品屬于這些，并且你的申報資料如果又符合相關(guān)要求，那么恭喜你，產(chǎn)品快速獲批的幾率很大。反之，如果你的產(chǎn)品不屬于此類，而且不幸又掉入了重復申報量大的品種中，那么產(chǎn)品獲批就不知要等到幾時了。

筆者以抗血栓暢銷藥氯吡格雷為例。除了原研藥企賽諾菲的“波立維”及國內(nèi)首仿信立泰的“泰嘉”，國內(nèi)市場還有樂普藥業(yè)的產(chǎn)品等上市；而申報等待批準的氯吡格雷產(chǎn)品更是高達290多條。

在這樣一個眾說紛紜而又前途不明的情況下，貿(mào)然進入仿制藥的申請，并在政策的空隙中判斷出此時為最佳時機，這是否恰當值得深思。

我國是個仿制藥大國，這沒有問題。事實證明，只要眼光獨到并通過不斷積累，仿制藥企業(yè)也能成為諸如梯瓦或雷迪博士這樣的行業(yè)大鱷。但是，首先應戒除急躁之心，腳踏實地做好調(diào)研及研究，并根據(jù)自己產(chǎn)品線的情況開發(fā)品種。這樣既不給CDE添堵，也可以使企業(yè)有長足的發(fā)展。