繼3月29日國家食藥監(jiān)總局公布《國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥物臨床試驗數據核查工作程序（暫行）》后，昨日（3月30日），國家食品藥品審核查驗中心緊接著發(fā)布《藥物臨床試驗數據現場核查計劃公告（第1號)》。

根據審核查驗中心公告，國家食藥監(jiān)總局計劃對富馬酸貝達喹啉片等16個藥物臨床試驗數據自查核查品種開展現場核查。公示期為 10 個工作日，即2016年3月30日至4月13日。

以下為本次臨床試驗數據現場核查品種目錄：

新一輪殘酷的數據核查已經來臨！

雖然被業(yè)內人士戲稱“史上最嚴數據核查”的“722慘案”已告一段路，但是從官方文件來看，新一輪臨床數據核查的“號角聲”卻已經嘹亮地吹響起來。

根據《國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥物臨床試驗數據核查工作程序（暫行）》規(guī)定，藥品注冊申請人在公示后10個工作日內未提出撤回申請的視為接受現場核查。網上公示期結束后，對于未提出撤回申請的品種，核查中心將通知藥品注冊申請人、臨床試驗機構及其所在地省級食品藥品監(jiān)管部門現場核查日期，不再接受藥品注冊申請人的撤回申請。

檢查組應按照《藥物臨床試驗數據現場核查要點》內容開展現場核查；核查記錄應具體、準確、量化，對影響對藥物安全性、有效性評價數據進行真實性、完整性判斷的，應依法取證。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局作出審批決定后，對現場核查發(fā)現問題而不予批準的藥品注冊申請相關情況予以公告。對涉嫌弄虛作假的立案調查。

從國家局發(fā)布的核查工作程序上看，被要求數據核查的品種只能在公示10天之內撤回申請，否則將接受嚴苛的現場核查。

據統(tǒng)計，在“722慘案”中，撤回和不通過的品種超過80%，其中企業(yè)主動撤回占了77%。主動撤回數量如此之多，與2015年第117號文件的以下要求有著密切關系：對核查中發(fā)現臨床試驗數據真實性存在問題的相關申請人，3年內不受理其申請。藥物臨床試驗機構存在弄虛作假的，吊銷藥物臨床試驗機構的資格；對臨床試驗中存在違規(guī)行為的人員通報相關部門依法查處。將弄虛作假的申請人、臨床試驗機構、合同研究組織以及相關責任人員等列入黑名單。

上文第一批“被盯上”的16個品種，是會選擇冒著臨床試驗數據真實性存在問題的風險，而硬著頭皮接受核查？還是會像此前“722”一千多個品種那樣，選擇割肉撤回？

臨床數據核查將成為常態(tài)

此前，國家藥監(jiān)總局局長畢井泉在座談會上表示，將嚴懲故意造假，允許規(guī)范補正。藥品注冊中請撤回是藥企的自愿行為，總局并沒有對其今后的再次申報進行差別對待。對不規(guī)范、不完整的問題，允許企業(yè)重新自查，補充完善后重報。

吳湞副局長也曾公開表示，針對省局核查“不細致”“核查質量不高”等問題，國家食藥監(jiān)總局將繼續(xù)組織核查，若發(fā)現試驗數據有問題，將同時追究未能有效履職的省局核查人員的責任，并公開處理結果。加強對臨床數據的核查要成為常態(tài)，凡是待審評上市的藥品必須逐一開展臨床試驗數據現場核查。

今年的第一批現場核查已經來臨，按國家局的要求，臨床數據核查成為常態(tài)，那么第二批、第三批……第N批也將陸續(xù)到來。各大藥企們，時刻準備著吧！