國內(nèi)專利藥“崛起”正當(dāng)時
核心提示:在醫(yī)藥領(lǐng)域,創(chuàng)新是一個永恒的主題。從仿制、仿創(chuàng)結(jié)合到創(chuàng)新像一個金字塔,處在最底層的仿制藥生產(chǎn)企業(yè)永遠面臨低利潤、競爭激烈的境地;而處在最上層的創(chuàng)新藥,則可獲取高額利潤。面對誘人的市場“蛋糕”,世界主要制藥強國都在加快創(chuàng)新藥物研制步伐。
在醫(yī)藥領(lǐng)域,創(chuàng)新是一個永恒的主題。從仿制、仿創(chuàng)結(jié)合到創(chuàng)新像一個金字塔,處在最底層的仿制藥生產(chǎn)企業(yè)永遠面臨低利潤、競爭激烈的境地;而處在最上層的創(chuàng)新藥,則可獲取高額利潤。面對誘人的市場“蛋糕”,世界主要制藥強國都在加快創(chuàng)新藥物研制步伐。
作為全球第二大醫(yī)藥市場,我國數(shù)千家制藥企業(yè)生產(chǎn)的化學(xué)藥品中,仿制藥達95%以上。隨著藥企對創(chuàng)新藥研發(fā)越來越重視,研發(fā)投入比重越來越大,中國創(chuàng)新藥物已走到面臨突破的重要關(guān)口。
加大研發(fā)投入
近日,國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)兩起跨國并購在業(yè)內(nèi)掀起一陣波瀾:7月26日,綠葉制藥集團宣布與瑞士Acino公司簽約,以2.45億歐元購買其旗下透皮釋藥系統(tǒng)和植入劑業(yè)務(wù);7月28日,復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告,擬收購印度Gland Pharma Limited約86.08%的股權(quán),這是迄今中國制藥企業(yè)交易金額最大的海外并購案。
加大在海外制藥領(lǐng)域并購力度,已經(jīng)成為中國醫(yī)藥企業(yè)提升研發(fā)水平、加快走向國際市場的重要著力點。綠葉制藥集團相關(guān)人士指出,收購這樣一家在細分領(lǐng)域擁有領(lǐng)先專業(yè)水平的歐洲公司業(yè)務(wù),將極大提升綠葉制藥在新型制劑領(lǐng)域的研發(fā)生產(chǎn)、國際注冊、市場推廣等方面的國際化水平,有助于進一步開拓全球市場。復(fù)星醫(yī)藥董事長陳啟宇表示,中印兩家藥企的資源嫁接將有利于推動中國藥企在研發(fā)創(chuàng)新及仿制藥出口等方面的國際化步伐。
事實上,以綠葉制藥、復(fù)星醫(yī)藥和恒瑞醫(yī)藥、天士力等為代表的醫(yī)藥企業(yè),已成為中國創(chuàng)新藥物研發(fā)的“第一梯隊”。綠葉制藥目前有專利保護的產(chǎn)品占總收入的比重已達8成以上,并擁有豐富的在研產(chǎn)品線;“十二五”期間,復(fù)星醫(yī)藥的研發(fā)投入已經(jīng)超過20億元;截至目前,恒瑞醫(yī)藥先后承擔(dān)4項國家863重大科技專項,22個項目列入國家“重大新藥創(chuàng)制”專項,已申請200余項發(fā)明專利,其中100項全球?qū)@≒CT專利);天士力則是中藥現(xiàn)代化的代表。天士力控股集團副總裁孫鶴介紹,經(jīng)過近20年的努力,天士力復(fù)方丹參滴丸已經(jīng)順利完成了美國FDA三期臨床試驗,進入數(shù)據(jù)統(tǒng)計和新藥申報準(zhǔn)備階段。一旦注冊成功,將成為全球首例通過美國FDA注冊的復(fù)方中藥產(chǎn)品。
十年磨一劍。借助于中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展,以新藥研發(fā)“第一梯隊”為代表的一批本土藥企在新藥研發(fā)領(lǐng)域已嶄露頭角。從研發(fā)投入看,國內(nèi)企業(yè)雖然在研發(fā)投入總額上與跨國藥企還相差甚遠,但近年來研發(fā)投入增長迅速,趕超勢頭強勁。統(tǒng)計顯示,2015年,國內(nèi)研發(fā)投入較高的8家企業(yè)研發(fā)投入增速都超過20%,恒瑞醫(yī)藥、復(fù)星醫(yī)藥、海正藥業(yè)研發(fā)投入都超過8億元人民幣,趕上了一些全球50強中處方藥銷售上榜藥企。從研發(fā)投入占銷售收入比例來看,恒瑞醫(yī)藥、海正藥業(yè)等企業(yè)都已達到或接近10%,已超過部分全球50強中仿制藥企業(yè)。
“假如10年后中國成為醫(yī)藥方面重要的創(chuàng)新源頭,我不會感到驚訝。”阿斯利康全球產(chǎn)品組合及產(chǎn)品戰(zhàn)略執(zhí)行副總裁Luke Miels說。
尋找突破路徑
創(chuàng)新藥物是指具有自主知識產(chǎn)權(quán)專利的藥物。業(yè)內(nèi)人士都知道,創(chuàng)新藥從項目設(shè)立到被藥監(jiān)部門批準(zhǔn)上市是一個漫長的、充滿風(fēng)險的、昂貴的過程,一般需要10到20年的周期和約10億美元的經(jīng)費;而10000個在研新藥中,最終能進入臨床的可能只有10個,真正銷售能超過10億美元的“重磅炸彈”則可能只有1個。另一方面,由于創(chuàng)新藥專利保護期可長達20年,新藥一旦研發(fā)成功,往往讓公司股價暴漲,賺得盆滿缽滿。
由于在研發(fā)力量、資金投入和新藥儲備等方面與跨國制藥巨頭仍有相當(dāng)大的差距,中國創(chuàng)新藥物研發(fā)尚處于起步階段。2015年全球銷售額最高的10個藥物,全部由跨國藥品企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)。中國創(chuàng)新藥物研發(fā)的路如何走?業(yè)內(nèi)專家認(rèn)為,應(yīng)該立足國情,尋找適合中國藥企現(xiàn)狀的突破途徑。在這方面,國內(nèi)一些企業(yè)的經(jīng)驗也許可提供有益啟示。
復(fù)星醫(yī)藥公司持續(xù)完善“仿創(chuàng)結(jié)合”的藥品研發(fā)體系,在小分子化學(xué)創(chuàng)新藥、大分子生物類似藥、高價值仿制藥、特色制劑技術(shù)等領(lǐng)域打造了高效的研發(fā)平臺。復(fù)星醫(yī)藥總裁兼首席運營官吳以芳介紹,復(fù)星醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新發(fā)展將分為三個階段:近期,將著力于打造創(chuàng)新能力,包括人才架構(gòu)、基礎(chǔ)設(shè)施配套、臨床能力的建設(shè)等;中期,將走“仿創(chuàng)并舉”的道路;遠期,則將成為一個完全創(chuàng)新型的企業(yè),爭取在10至15年后,由創(chuàng)新驅(qū)動貢獻復(fù)星醫(yī)藥的大部分收入。
近年來,美國FDA新藥申請的505(b)(2)路徑在新藥研發(fā)領(lǐng)域越來越受到重視。此路徑可以適用于兩種類型的申報,一種是新化學(xué)分子,另一種是已批準(zhǔn)藥物的改變,包括適應(yīng)癥、配方、劑型、給藥途徑、用藥方案等。美中醫(yī)藥開發(fā)協(xié)會前會長、羅氏制藥高級總監(jiān)徐志新博士認(rèn)為,對中國藥企來說,采用505(b)(2)路徑是一種切實可行的選擇。他說,505(b)(2)可以避免重復(fù)不必要的已經(jīng)證明了的試驗,使研發(fā)企業(yè)既節(jié)省經(jīng)費投入、加快藥品上市進程,又可享受新藥帶來的市場回報,是一種高成功率、低風(fēng)險的研發(fā)戰(zhàn)略。
業(yè)內(nèi)專家提出,對于目前以仿制藥為主的中國藥企來說,為了提高競爭力,有兩條途徑可以嘗試:一是選擇一些比較難以仿制的產(chǎn)品進行攻克,讓競爭對手知難而退;二是挑戰(zhàn)技術(shù)壁壘較低505(b)(2)產(chǎn)品,一旦成功,不僅可以在某些產(chǎn)品上形成專業(yè)優(yōu)勢,同時獲得的獨占權(quán)也規(guī)避了同行的競爭。
另一方面,由于新藥在美國注冊和上市被業(yè)內(nèi)公認(rèn)為走向國際市場的“通行證”,近年來,復(fù)星醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥、綠葉制藥、天士力等企業(yè)紛紛在美國設(shè)立研發(fā)中心和相關(guān)機構(gòu),加快國際交流與合作,摸索了一套“中外結(jié)合,多快好省”的國際項目模式管理,為中國醫(yī)藥產(chǎn)品在歐美國家的注冊、銷售開創(chuàng)了一條新路。
做好頂層設(shè)計
由于創(chuàng)新藥物研發(fā)的特殊性,從基礎(chǔ)研究、企業(yè)研發(fā)、臨床試驗、新藥注冊到市場推廣,是一個漫長和復(fù)雜的鏈條,涉及科研院所、企業(yè)、政府、醫(yī)院等多個環(huán)節(jié)。對此,專家提出,要牢牢把握國際創(chuàng)新藥物發(fā)展新趨勢,搭建政產(chǎn)學(xué)研用的聯(lián)盟,從我國實際出發(fā)做好頂層設(shè)計。
創(chuàng)新藥物研發(fā),最重要的是要有良好的政策環(huán)境。工信部消費工業(yè)品司副司長吳海東提出,醫(yī)藥行業(yè)在“十三五”期間要增強創(chuàng)新能力,一要增加投入,二要提高效率,積極推進我國從跟蹤仿制到自主創(chuàng)新的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)變。
吳海東介紹,醫(yī)藥行業(yè)“十三五”專項規(guī)劃中提出的第一個重點任務(wù)就是增強自主創(chuàng)新能力。一是推動產(chǎn)品創(chuàng)新,加大原創(chuàng)藥物的研發(fā),實現(xiàn)藥品研發(fā)由仿制向創(chuàng)制升級,以滿足我國臨床重大疾病防控需求;二是搭建平臺,建設(shè)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新中心,圍繞行業(yè)發(fā)展關(guān)鍵共性技術(shù)開展攻關(guān),突破產(chǎn)業(yè)化技術(shù)瓶頸,促進創(chuàng)新成果的轉(zhuǎn)化;三是支持中小創(chuàng)新性企業(yè)發(fā)展,搭建創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)服務(wù)平臺,實施醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)投計劃,支持一批從事新藥創(chuàng)新的小企業(yè)發(fā)展,使其成為我國醫(yī)藥創(chuàng)新的重要源頭。
頂層設(shè)計+政策支持+合作聯(lián)盟,中國特色的新藥研發(fā)之路正在積極探索中。
責(zé)任編輯:露兒
-
一批藥被查 涉維C銀翹片、阿膠…
一批藥被查 涉維C銀翹片、阿膠…...
-
高值耗材最高降價80% 涉雅培、波科、貝朗…
8月1日,云南省曲靖市舉行高值醫(yī)用耗材聯(lián)盟帶量集中采購第一批次中選產(chǎn)品企業(yè)簽約儀式。...
-
國家指令 整治所有醫(yī)院回扣 暗訪組出發(fā)
日前,國家衛(wèi)健委發(fā)布了《2020年醫(yī)療行業(yè)作風(fēng)建設(shè)工作專項行動方案》,這次方案的重點就是規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)及其從業(yè)人員行為,印發(fā)給各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團衛(wèi)生健康委,開始組織實施。...
-
醫(yī)藥代表系統(tǒng)學(xué)習(xí)產(chǎn)品知識的十個步驟
每個剛?cè)胄械尼t(yī)藥代表初期都會接受公司大量培訓(xùn),產(chǎn)品知識培訓(xùn)更是重中之重,不僅培訓(xùn)而且還要考試。...
-
“3+6”醫(yī)用耗材帶量采購,價格信息公布
吉林省政府采購中心消息發(fā)布《京津冀及黑吉遼蒙晉魯醫(yī)用耗材(人工晶體類)聯(lián)合帶量采購文件(LH-HD2020-1)》(下稱《采購文件》),公布人工晶體類耗材的具體采購品種、申報價格等信息。 ...
-
首輪價格降幅低于42% 醫(yī)療器械企業(yè)直接淘汰
首輪價格降幅低于42% 醫(yī)療器械企業(yè)直接淘汰...
-
Q1最慘淡的兩大藥品領(lǐng)域,代表都離職了!
中國雖然是世界上最先控制住疫情的國家,但隨著全球疫情的爆發(fā),輸入病例不斷上升,加上中國本土還有不少無癥狀感染患者,這使得中國經(jīng)濟無法完全恢復(fù)正常。...
-
某些藥企又要開啟新一輪裁員了
做代表難,今年更加難。除了國家級的帶量采購,省級也有帶量采購,感覺就像是夾縫中求生存。...
-
兩家外企大裁員,患教專員全部解散!
兩家外企大裁員,患教專員全部解散!...
-
執(zhí)業(yè)藥師掛證,面臨終生逐出行業(yè)的巨大風(fēng)險
執(zhí)業(yè)藥師掛證,面臨終生逐出行業(yè)的巨大風(fēng)險...
-
虛開發(fā)票2.5億,涉多家藥械企業(yè)(附目錄)
近日,國家稅務(wù)總局馬鞍山市稅務(wù)局發(fā)布的《重大稅收違法案件信息公告2020年3月》顯示,51家企業(yè)涉嫌虛開發(fā)票,其中24家是藥械企業(yè)或相關(guān)資訊、服務(wù)企業(yè)。...
-
91家藥企收入公開:以嶺、科倫、康恩貝…
突如其來的新冠肺炎疫情,對中國的沖擊力和沖擊面都超過了2003年的非典,對中國經(jīng)濟乃至世界經(jīng)濟也產(chǎn)生了不可避免的影響,也嚴(yán)重擾亂了正常的經(jīng)濟運行節(jié)奏。...