輝瑞花16億美元買了阿斯利康的小分子抗生素業(yè)務(wù)
核心提示:近日,阿斯利康與輝瑞達成協(xié)議,同意向輝瑞打包出售其小分子抗生素業(yè)務(wù)。其中包含Merrem(美羅培南)、Zinforo(頭孢洛林酯)、Zavicefta(頭孢他啶阿維巴坦復(fù)方制劑)以及處于臨床開發(fā)后期階段的候選藥物ATM-AVI和CXL。根據(jù)雙方的協(xié)議,輝瑞應(yīng)向阿斯利康先后支付約16億美元,并需繼續(xù)支付Zavicefta和ATM-AVI未來銷售的特許使用金。
近日,阿斯利康與輝瑞達成協(xié)議,同意向輝瑞打包出售其小分子抗生素業(yè)務(wù)。其中包含Merrem(美羅培南)、Zinforo(頭孢洛林酯)、Zavicefta(頭孢他啶阿維巴坦復(fù)方制劑)以及處于臨床開發(fā)后期階段的候選藥物ATM-AVI和CXL。根據(jù)雙方的協(xié)議,輝瑞應(yīng)向阿斯利康先后支付約16億美元,并需繼續(xù)支付Zavicefta和ATM-AVI未來銷售的特許使用金。
此次交易的小分子抗生素業(yè)務(wù)中Merrem和Zinforo已在100多個國家銷售,2015年二者銷售額為2.5億美元,僅占阿斯利康年銷售額約1%。
Merrem美羅培南
培南類抗生素No.1
美羅培南由日本住友制藥開發(fā),上市已有20余年,阿斯利康是該藥的生產(chǎn)企業(yè)之一。美羅培南是在碳青霉烯類抗生素結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上,以擁有更低的中樞毒性、腎毒性且增強其抗革蘭氏陰性菌作用而進行結(jié)構(gòu)修飾得到的一種培南類抗生素,多年臨床研究證實其相對于其他培南類藥物具有安全性上的優(yōu)勢。
2006年,美羅培南全球市場銷售額已達到7.49億美元,占培南類抗生素市場份額45.81%,也是這一年,美羅培南首次超過亞胺培南,成為培南類抗生素的No.1;2014年,全球市場銷售額14.13億美元,同比增長2.91%。
2005-2014年美羅培南全球銷售額(億美元)及年增長率(%)(數(shù)據(jù)來源:前瞻產(chǎn)業(yè)研究院)
1999年日本住友制藥將美羅培南引進中國市場,根據(jù)中康CMH數(shù)據(jù),日本住友、深圳海濱、浙江海正占據(jù)了近80%的國內(nèi)美羅培南市場份額。
Zinforo頭孢洛林酯
歐盟第一個批準(zhǔn)的抗MRSA單用頭孢類藥物
頭孢洛林酯是由日本武田制藥研制的新型頭孢類注射用抗生素,用于治療成人復(fù)雜性的皮膚和皮膚組織感染、社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎等。作為第五代頭孢菌素,頭孢洛林酯保留了頭孢類藥物的安全性和耐受性良好的特點,并且能抑制多種耐藥格蘭陽性細(xì)菌,包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、萬古霉素中介的金黃色葡萄球菌(VISA)、萬古霉素耐藥的金黃色葡萄球菌(VRSA)和多重耐藥肺炎鏈球菌(MDRSP)。
2011年Allergan(當(dāng)時稱Forest Laboratories)獲得該藥的市場授權(quán),Zinforo進入美國市場。2012年,Zinforo獲歐盟批準(zhǔn)上市,成為當(dāng)時歐盟唯一批準(zhǔn)的抗MRSA的單用頭孢類抗生素。
阿斯利康在2011年被授予該藥在北美、日本以外的市場開發(fā)銷售權(quán),此次交易后,輝瑞將獲得這部分市場的商業(yè)化權(quán)利。
頭孢洛林酯在國內(nèi)仍未上市,經(jīng)查詢,只有山東誠創(chuàng)醫(yī)藥的頭孢洛林酯處于驗證性臨床的注冊階段。
Zavicefta、ATM-AVI、CXL
阿維巴坦復(fù)方制劑
此次交易產(chǎn)品清單中,Zavicefta、ATM-AVI(在研)和CXL(在研)三個產(chǎn)品均為阿維巴坦復(fù)方制劑。
阿維巴坦,是目前最受關(guān)注的新型β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。與其他β-內(nèi)酰胺酶抑制劑不同,阿維巴坦為非β-內(nèi)酰胺類結(jié)構(gòu),與酶可逆性共價結(jié)合,且不會誘導(dǎo)β-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生,具有長效廣譜抑酶作用,相比其他β-內(nèi)酰胺酶抑制劑更具優(yōu)勢。與頭孢類抗生素組成的復(fù)方制劑中,阿維巴坦將保護頭孢抗生素免于被耐藥菌所產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶分解。
2015年2月15日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了第一個阿維巴坦復(fù)方制劑——與頭孢他啶的組合藥物Avycaz,用于治療成人復(fù)雜性腹腔感染和復(fù)雜性尿路感染。2016年6月該藥獲歐盟批準(zhǔn),并注冊了另一商品名Zavicefta。Allergan公司持有其在北美市場的權(quán)利,阿斯利康則擁有該藥在全球其他地區(qū)的商業(yè)權(quán)利。
Zavicefta擁有多項專利權(quán),化合物專利4項,產(chǎn)品專利4項,專利將于2032年過期。其美國市場獨占保護期到2019年6月。
ATM-AVI為氨曲南和阿維巴坦的復(fù)方制劑,用于治療嚴(yán)重的細(xì)菌感染,該項目仍處于I期臨床試驗階段;CXL則為頭孢洛林酯和阿維巴坦的組合,用于抗MRSA等耐藥菌,目前仍處于Ⅱ期臨床試驗階段。據(jù)湯森路透的報告預(yù)測,阿維巴坦復(fù)方制劑2018年的銷售額將突破2億美元。
國內(nèi)目前仍未有阿維巴坦制劑上市。阿斯利康于2012年在中國提交了Zavicefta的進口注冊申請,預(yù)計2017年獲批。
國內(nèi)已上市的其他β-內(nèi)酰胺酶抑制劑有:克拉維酸、他唑巴坦和舒巴坦。其復(fù)方制劑在國內(nèi)的市場增速近兩年直線下滑,低于抗感染藥總體市場的增速。阿維巴坦等新藥的引入可能會刺激該類藥物市場的增長。
2013-2016E年β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方制劑市場(億元)及增長率(%)(數(shù)據(jù)來源:中康CMH)
責(zé)任編輯:露兒
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