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國(guó)家優(yōu)先審評(píng)這17個(gè)藥品!曝出一個(gè)最大熱門(mén)

2016-09-28 14:49 點(diǎn)擊:

核心提示:9月14日,國(guó)家藥審中心將17個(gè)藥品納入優(yōu)先審評(píng)的名單,此次被列入優(yōu)先審評(píng)品種名單涵蓋較廣,有罕見(jiàn)病、兒童用藥、重大疾?。拱滩∮盟帲?,還有現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì)的創(chuàng)新藥和增加新的適應(yīng)癥以及仿制藥。

9月14日,國(guó)家藥審中心將17個(gè)藥品納入優(yōu)先審評(píng)的名單,此次被列入優(yōu)先審評(píng)品種名單涵蓋較廣,有罕見(jiàn)病、兒童用藥、重大疾?。拱滩∮盟帲?,還有現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì)的創(chuàng)新藥和增加新的適應(yīng)癥以及仿制藥 

獲優(yōu)先審批5大理由 

和創(chuàng)新藥等相比,仿制藥在安全性等方面不存在問(wèn)題的,所以,從現(xiàn)在審評(píng)來(lái)講,只要能夠和原研藥有同樣的質(zhì)量水平,應(yīng)該就可以過(guò)關(guān),所以被列入優(yōu)先審評(píng)后,預(yù)計(jì)其獲批速度將大大加快,那么,被列入優(yōu)先審評(píng)的依據(jù)在哪里呢?

從國(guó)家藥審中心后面所列的理由主要有下面5個(gè): 

按與原研藥質(zhì)量和療效一致的標(biāo)準(zhǔn)完善后重新申報(bào)的首家報(bào)產(chǎn)品種

歐盟已批準(zhǔn)上市 

已在歐盟遞交注冊(cè)申請(qǐng),獲得英國(guó)MHRA GMP認(rèn)證 

同步遞交美國(guó)ANDA申請(qǐng),已通過(guò)FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查 

同步遞交歐盟注冊(cè)申請(qǐng),已通過(guò)歐盟GMP檢查 

從上面5個(gè)的理由來(lái)看,一個(gè)是藥品要有國(guó)際范,通過(guò)了FDA、歐盟、英國(guó)各種認(rèn)證;另外一個(gè)是按與原研藥質(zhì)量和療效一致的標(biāo)準(zhǔn)完善后重新申報(bào)的首家報(bào)產(chǎn)品種。 

最受熱捧的品種終于要?dú)⒊鲆粋€(gè)勝者了

此次只有一個(gè)品種,布洛芬注射液獲得這張優(yōu)先權(quán)。

布洛芬是一個(gè)非?;鸬钠贩N,在中國(guó)家喻戶(hù)曉的芬必得就是布洛芬緩釋膠囊。作為非甾體類(lèi)抗炎藥,雖然有胃腸道不良反應(yīng),但其口服固體制劑的市場(chǎng)經(jīng)久不衰。 

2009年6月,布洛芬的新給藥途徑的布洛芬注射液在國(guó)外成功上市,Cumberland公司的布洛芬注射液在美國(guó)獲得FDA的上市許可,商品名:Caldolor,這是布洛芬的首個(gè)注射制劑,為疼痛和發(fā)熱、同時(shí)又不方便口服的患者帶來(lái)了方便。

如此“老藥”又長(zhǎng)出了“嫩芽”,這一劑型,引起國(guó)內(nèi)企業(yè)紛紛追逐該品的研發(fā),其熱度一浪高過(guò)一浪,信狐藥訊的數(shù)據(jù)查詢(xún)結(jié)果顯示,目前有60多家藥企在拼搶這個(gè)的品種,其中有62家申報(bào)臨床,只有2家申報(bào)生產(chǎn)。 

此次獲得優(yōu)先審批權(quán)的成都苑東生物制藥股份有限公司,其申報(bào)生產(chǎn)的時(shí)間為2016年8月1日。在申報(bào)生產(chǎn)階段獲得優(yōu)先審評(píng),其上市速度無(wú)疑是會(huì)大大加快,尤其這還是按與原研藥質(zhì)量和療效一致的標(biāo)準(zhǔn)完善后重新申報(bào)的,其市場(chǎng)意義就更大。對(duì)于企業(yè)迅速搶占市場(chǎng)來(lái)說(shuō),無(wú)疑占據(jù)了相當(dāng)大的優(yōu)勢(shì)。

第二家申報(bào)生產(chǎn)的企業(yè)為9月23日,雖然申報(bào)時(shí)間只晚了一個(gè)半月,但是其上市時(shí)間相差估計(jì)不會(huì)有1個(gè)半月,短短幾天喪失了市場(chǎng)先機(jī)。 

畢竟要走國(guó)際化這條道路不是每家企業(yè)的追求,但是像成都苑東生物制藥股份有限公司這樣,迅速調(diào)整,按照新的標(biāo)準(zhǔn),快速申報(bào),反而能搶到一定的先機(jī)。尤其是國(guó)家臨床試驗(yàn)核查后,那么多品種被打倒了。此時(shí),如果按照新的標(biāo)準(zhǔn),速度申報(bào),很有可能會(huì)被列入優(yōu)先審評(píng)名單的,獲得市場(chǎng)的先發(fā)權(quán)。

對(duì)于積極尋找好品種的市場(chǎng)人員來(lái)講,也可以根據(jù)研發(fā)動(dòng)態(tài)積極遴選新的品種。

現(xiàn)在進(jìn)入賽柏藍(lán)微信平臺(tái)后,點(diǎn)擊頁(yè)面右下角的數(shù)據(jù)查詢(xún)功能,可以通過(guò)微信查詢(xún)熱點(diǎn)品種的注冊(cè)現(xiàn)狀,同時(shí)還可以利用訂閱跟蹤功能,及時(shí)獲取該品種的注冊(cè)受理最新進(jìn)展,預(yù)知上市日程,搶得先機(jī)。

附:獲得優(yōu)先審評(píng)的品種名單

藥品名稱(chēng)

生產(chǎn)企業(yè)

申請(qǐng)事項(xiàng)

理由

藿苓生肌顆粒

上海中醫(yī)藥大學(xué)

新藥臨床試驗(yàn)

罕見(jiàn)病,臨床急需

達(dá)蘆司他片

西安楊森制藥有限公司

新藥臨床試驗(yàn)

抗艾滋病藥物

治療用乙型肝炎腺病毒注射液

天士力創(chuàng)世杰(天津)生物制藥有限公司

新藥臨床試驗(yàn)

病毒性肝炎

奧希替尼片

阿斯利康投資(中國(guó))有限公司

新藥臨床試驗(yàn)

與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì)

沙美特羅替卡松粉吸入劑

上海諾華貿(mào)易有限公司

新藥臨床試驗(yàn)

兒童用藥;臨床急需

注射用米法莫肽鈉脂質(zhì)體

武田藥品(中國(guó))有限公司

新藥臨床試驗(yàn)

兒童用藥;臨床急需

左乙拉西坦

萬(wàn)特制藥(海南)有限公司

新藥上市

兒童用藥;臨床急需

左乙拉西坦注射液

成都天臺(tái)山制藥有限公司;四川鼎諾泰宸科技有限公司

新藥上市

兒童用藥;臨床急需

艾博衛(wèi)泰

前沿生物藥業(yè)(南京)股份有限公司

新藥上市

抗艾滋病,創(chuàng)新藥

注射用艾博衛(wèi)泰

前沿生物藥業(yè)(南京)股份有限公司

新藥上市

抗艾滋病,創(chuàng)新藥

舒更葡糖鈉注射液

默沙東研發(fā)(中國(guó))有限公司

新藥上市

與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì)

阿達(dá)木單抗注射液

艾伯維醫(yī)藥貿(mào)易(上海)有限公司

新增適應(yīng)癥

與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì)

甲苯磺酸索拉非尼片

拜耳醫(yī)藥保健有限公司

新增適應(yīng)癥

與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì)

布洛芬注射液

成都苑東生物制藥股份有限公司

仿制藥上市

按與原研藥質(zhì)量和療效一致的標(biāo)準(zhǔn)完善后重新申報(bào)的首家報(bào)產(chǎn)品種

鹽酸伊立替康注射液

四川匯宇制藥有限公司

仿制藥上市

歐盟已批準(zhǔn)上市

注射用培美曲塞二鈉

四川匯宇制藥有限公司

仿制藥上市

已在歐盟遞交注冊(cè)申請(qǐng),獲得英國(guó)MHRA GMP認(rèn)證

注射用培美曲塞二鈉

四川匯宇制藥有限公司

仿制藥上市

已在歐盟遞交注冊(cè)申請(qǐng),獲得英國(guó)MHRA GMP認(rèn)證

注射用阿奇霉素

海南普利制藥有限公司

仿制藥上市

同步遞交美國(guó)ANDA申請(qǐng),已通過(guò)FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查

注射用更昔洛韋鈉

海南普利制藥股份有限公司

仿制藥上市

歐盟已批準(zhǔn)上市,已通過(guò)FDA現(xiàn)場(chǎng)認(rèn)證

注射用泮托拉唑鈉

海南普利制藥股份有限公司

仿制藥上市

同步遞交歐盟注冊(cè)申請(qǐng),已通過(guò)歐盟GMP檢查

 

Tags:藥品 國(guó)家

責(zé)任編輯:露兒

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