三年意味著什么？一個高中生變成了大學(xué)生，北上廣深的房價又翻了幾個筋斗云。2013年艾伯維成立之初，艾伯維中國總經(jīng)理歐思朗曾經(jīng)許下"三年之約"，要在這三年之內(nèi)受到業(yè)界的認(rèn)可。在這風(fēng)云變幻的三年中，艾伯維交出了一份又一份令人驚喜的答卷，那么今后的坐標(biāo)又在哪里呢？

日前，艾伯維中國總經(jīng)理歐思朗接受了生物谷和其他媒體的采訪，圍繞艾伯維取得的成績、發(fā)展脈絡(luò)、未來的目標(biāo)等問題對記者一一作了解答。

歐思朗介紹到，艾伯維專注于抗病毒學(xué)、神經(jīng)學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、腎臟疾病、女性健康等領(lǐng)域的新藥研制和開發(fā)，到2020年底，預(yù)計將有超過20個新藥物或新的適應(yīng)癥有望獲批。對于備受關(guān)注的"藥王"修美樂專利到期問題，艾伯維并不像外界盛傳的那樣如臨大敵。歐總表示，獨特的制藥成分和臨床作用，是保持修美樂活力的核心法寶。此外，修美樂所擁有的專利總計達(dá)70多項，其到期時間將在2022至2034年之間，這在很大程度上延長了這種藥物的生命周期。

除了明星產(chǎn)品修美樂之外，艾伯維也對旗下的其他產(chǎn)品寄予了很大的期望。例如收購Pharmacyclics的Imbruvica，其優(yōu)勢在于具有很多的適應(yīng)癥，目前第5個適應(yīng)癥即將獲批，其在全球市場的潛力不可小覷。另外，針對中國市場，艾伯維比較看好的是丙型肝炎藥物Viekira Pak，艾伯維3D。中國是丙肝大國，具有全球最龐大的丙肝患者群。在美國，丙肝患者以1A型基因型為主，而中國的丙肝患者中，1B型基因型的患者占到了 50%到60%的比例，1A型的比例則在1%左右。這種特殊性決定了中國市場對1B型丙肝藥物的需求是巨大的。歐思朗表示，艾伯維3D方案對1B型丙肝患者的治療具有良好的療效及安全性，并且來自真實世界的研究結(jié)果與臨床研究結(jié)果具有高度一致性。艾伯維希望，其針對丙型肝炎的產(chǎn)品能在中國成為王牌。

針對艾伯維連續(xù)實現(xiàn)兩位數(shù)增長的訣竅，歐思朗總經(jīng)理也分享了一些心得和體會。在他看來，核心的問題是如何使現(xiàn)有的產(chǎn)品不斷優(yōu)化，使價值最大化。以修美樂為例，在全球不斷增加新的適應(yīng)癥，同時對其現(xiàn)有的適應(yīng)癥進(jìn)行強化，使得越來越多的患者因此獲益。修美樂在上市10余年之后，仍然能保持每年持續(xù)增長的勢頭，這就是一個十分成功的案例，也一直是艾伯維保持產(chǎn)品活力的基本理念。