CFDA通告,3藥企5品種被停產(chǎn)!
核心提示:昨天(11月3日),國家食藥總局發(fā)布通告,公布了對3家企業(yè)5批次藥品跟蹤抽驗(yàn)不合格的信息。
昨天(11月3日),國家食藥總局發(fā)布通告,公布了對3家企業(yè)5批次藥品跟蹤抽驗(yàn)不合格的信息。
通告顯示,近期,國家食品藥品監(jiān)督管理總局在組織開展的跟蹤抽驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),標(biāo)示為貴州天地藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的地塞米松磷酸鈉注射液、廣西迪泰制藥有限公司生產(chǎn)的康爾心膠囊和湖南一格制藥有限公司生產(chǎn)的轉(zhuǎn)移因子經(jīng)檢驗(yàn)不合格。相關(guān)情況如下:
經(jīng)江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),發(fā)現(xiàn)標(biāo)示為貴州天地藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的3批次地塞米松磷酸鈉注射液不合格,批號分別為15070702A、15070703A和15070804A,不合格項(xiàng)目為有關(guān)物質(zhì)。
經(jīng)貴州省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),發(fā)現(xiàn)標(biāo)示為廣西迪泰制藥有限公司生產(chǎn)的批號為150501的康爾心膠囊不合格,不合格項(xiàng)目為含量測定。
經(jīng)江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),發(fā)現(xiàn)標(biāo)示為湖南一格制藥有限公司生產(chǎn)的批號為150706的轉(zhuǎn)移因子不合格,不合格項(xiàng)目為無菌。
總局表示,對上述不合格藥品,貴州、廣西、湖南?。▍^(qū))食品藥品監(jiān)督管理局已采取了查封扣押、責(zé)令召回、暫停銷售使用等產(chǎn)品控制措施。
另外,從通告中得知,貴州天地藥業(yè)有限責(zé)任公司、廣西迪泰制藥有限公司和湖南一格制藥有限公司3家企業(yè)生產(chǎn)的上述藥品在既往國家藥品抽驗(yàn)中曾被檢出不合格產(chǎn)品,此次經(jīng)跟蹤抽驗(yàn)再次檢出不合格產(chǎn)品,反映該3家企業(yè)在生產(chǎn)質(zhì)量管理方面存在突出問題。
由此,國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求湖南、廣西、貴州?。▍^(qū))食品藥品監(jiān)督管理局立即責(zé)令上述企業(yè)暫停相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn),徹查藥品質(zhì)量問題原因,查清原因并整改到位前不得恢復(fù)生產(chǎn);依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等規(guī)定對上述企業(yè)立案調(diào)查,依法嚴(yán)肅處理,相關(guān)情況及時(shí)向社會公開;
同時(shí),將上述企業(yè)列為重點(diǎn)監(jiān)管對象。
附件:5批次不合格藥品名單
責(zé)任編輯:露兒
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