默克已經(jīng)從威泰克斯獲得了4個(gè)DNA損傷和修復(fù)藥物的授權(quán)，這將助力默克迅速進(jìn)軍腫瘤免疫治療市場。

德國默克公司為獲得兩個(gè)臨床階段的藥物和兩個(gè)處于臨床前發(fā)展階段藥物的授權(quán)，向威泰克斯支付了2.3億美元作為前期授權(quán)費(fèi)用，默克認(rèn)為這些藥物都具有成為一線藥物或首創(chuàng)新藥的潛力。

默克的首席執(zhí)行官Belen Garijo認(rèn)為將DNA損傷和修復(fù)藥物與腫瘤免疫治療藥物（如默克與輝瑞聯(lián)合開發(fā)的免疫檢驗(yàn)點(diǎn)抑制劑avelumab）結(jié)合在一起將產(chǎn)生很有強(qiáng)的協(xié)同作用。目前研究人員普遍認(rèn)為將腫瘤免疫治療藥物和其他藥物聯(lián)合在一起將會(huì)使療效暴增。

兩個(gè)臨床階段的藥物包括兩個(gè)靶向共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥Rad3相關(guān)蛋白（ATR，又叫做FRP1）的藥物候選物，ATR參與DNA損傷感應(yīng)并可以延緩細(xì)胞周期以保證細(xì)胞進(jìn)行自我修復(fù)。抑制這個(gè)酶能夠直接殺死腫瘤細(xì)胞，同時(shí)也可以使腫瘤細(xì)胞對(duì)其他藥物更敏感。這兩個(gè)藥物分別叫做VX-970和VX-803（口服制劑），分別處于臨床2期和1期，用于治療一系列腫瘤。去年威泰克斯報(bào)道了VX-970的1期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，表明注射該藥物可以讓對(duì)順鉑藥物產(chǎn)生耐藥性的實(shí)體瘤病人產(chǎn)生部分反應(yīng)。

同時(shí)，默克還正在就另一個(gè)DNA依賴蛋白激酶（DNA-PK）抑制劑藥物VX-984進(jìn)行談判，這個(gè)藥物也處于1期臨床試驗(yàn)。DNA-PK與ATR一樣也是DNA修復(fù)機(jī)制的主要組件。目前的臨床試驗(yàn)正在晚期實(shí)體瘤病人身上檢測VX-984單獨(dú)使用和與脂質(zhì)體阿霉素聯(lián)合使用的安全性和耐受性。此外，默克自己也正在開發(fā)其抑制劑。關(guān)于臨床前階段的兩個(gè)藥物，默克公布的信息比較少，他們只是說其中一個(gè)針對(duì)重要靶點(diǎn)的腫瘤免疫治療藥物可能成為首創(chuàng)新藥，另一個(gè)則靶向一個(gè)全新的靶點(diǎn)。

默克將全權(quán)接管這些藥物的開發(fā)和商業(yè)化。據(jù)相關(guān)分析人士認(rèn)為，對(duì)于威泰克斯，這筆交易給他們注入了一大筆資金，這將保證他們可以更集中注意力于針對(duì)囊腫性纖維化和其他罕見疾病的藥物和生產(chǎn)線。